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工程设计
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手性分子功能化之后,旋光度符号发生改变,他们的手性是否也发生了变化? 和手性碳相连的基团没有断裂, 所以手性不会改变。 查看更多
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原辅料相容性实验什么程度叫辅料对主药有明显影响? 杂质个数增多、减少、杂质量有明显增加等情况,如果是由辅料不相容引起的,都可视为有显著性变化,好的辅料是不能对API有反应等的。 什么叫明显增加?如果原料杂质自身增加的0.1%,有辅料的情况下增加了0.2%,这个算有影响不啦?查看更多
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请问硫酸铜经过如何的化学处理会降低常温下的溶解度? 大致明白了楼主的要求。 体系中的硫酸铜要求含量很低,并且在体系中可能会被不断消耗,需要不断补充。 由于不可能实时监测,分时补加,需要对硫酸铜进行一种缓释的处理,保证它过量存在于水中,但会缓慢溶解。 这个听说某些制药厂家会有这类技术存在,比如某某缓释片啊,或者水处理中有些杀菌剂也会用到。查看更多
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光固化涂料耐候性建议? 有相关推荐的吗 ... 可以用IpDI等异氰酸酯和二元醇合成用丙烯酸羟酯类封端,提高交联用季戊四醇 查看更多
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中药口服液加吐温后有大量粘稠黑物质析出? 呵呵,小心要爆的。我研究这个花了两年时间! 查看更多
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血液中潜伏的细菌或是疾病的罪魁祸首? 除非发现特定细菌与特定疾病的直接关系(如慢性胃溃疡与油门螺旋杆菌),不然就是扯淡查看更多
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GPC倒峰? 可是这个浓度是3.3mg/ml,怎么都测不出来 ... 一般进样量100ul 查看更多
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有关新4类申报资料问题的讨论? 看来妹纸是药学新人,我就扫盲一下。 1.这里说明书,不是楼主认为的购买药品包装里的说明书。所需要附的说明书,比药品包装的说明书更完整,包含信息更多。包含适应症、用法用量、剂型规格、禁忌症、一些警示信息、副反应、药物临床研究及非临床研究(人群、该药的作用机理、药品过量研究、毒理等)等一些列信息。 非中文说明书需要翻译成中文。同时附原文。 2.第10条,介绍的是申报原料药所需要提交的内容。看楼主的意思是你们只申报制剂?单独申报制剂,看原料药来源,如果是进口的,一般原料药需要报进口,目前CFDA不承认DMF文件;如果是国产的已有批件的原料药,需要地方提供他们的批件信息,你们在原料药来源哪里说明,第十条内容就可以不管了;如果是没有批件的原料药,需要你们两家联合申报。查看更多
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方法验证是否需要用中试批量的样品进行? 以上各位说的都很对,小试批和中试批参数会有差别,即使各反应参数相同,其杂质情况也会有明显不同,那么用小试批做的分析方法验证的意义在哪 查看更多
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SMARTWORKER®颜色玻璃工程师系统CGES正式发布,给玻璃工作者带来福音。? 这是什么系统,可以共享吗? 查看更多
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不稳定的中间体该如何定质量标准? 有数据更好,没数据也中~... 请问阁下经历过这种情况的案例没有?查看更多
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建新法还是用旧法呢? 深圳卓越生物科技有限公司,专业提供标准品对照品,咨询qq:2850803126查看更多
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求助AZD9291的专利情况? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 不错的项目查看更多
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对聚合物进行改性? 跟什么单体不能共聚的? 是我们通过别的反应自己合成出来的一种单体 查看更多
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千年老药白柳树皮 效果胜过阿司匹林? 虽然白柳树皮的提取物通常标准化为水杨苷,但提取物的其他成分,包括其他水杨酸盐、多酚和类黄酮等也可在治疗中发挥显着作用。 由此可以看出,一味提纯某种物质,并不一定会提升其治疗效果,关于天然物和中药材,没有人能说研究透彻,也没有人能说提纯物和中药材哪个是骗子查看更多
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求助L? 怎么没有人回复呢?求各位大神支招哈查看更多
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有人知道北京远博医药CRO吗? 还可以,我们有合作 反正就是一普通的正规的CRO查看更多
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磁滞回线? 处理完数据再贴,这能判断估计都得大牛级别的 查看更多
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仿制药研发阶段FDA合规性要求? 现在仿制药研发也要求有审计追踪等数据完整性要求吧?我们这省局会检查,中试更不用说,药厂要求更严。 查看更多
PLGA材料的体外降解时间是多少。? 看分子组成,分子量,材料制成样品的形状。 查看更多
简介
职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:成都大学 - 中外文化交流中心
地区:江西省
个人简介:理想是人生的太阳。查看更多
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