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工程设计

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仪器设备

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MAN和SIEMENSE空压机的区别？这两家不相上下，但是man在空分行业占有一席之地，装备使用非常不错的！我们用的空压，控制系统用的西门。个人觉得，如果机组和控制都用西门，会不会整合更好些呢？查看更多

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仪器设备

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机泵故障判断？ 我们这的宗旨就是，没到框框响的时候就没问题，轴承真是磨的不能用了在换，哥们，私企就这样查看更多

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高压电机运行中故障？ 这样的电机用2.5千的摇表测没作用查看更多

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工艺技术

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ProII中的控制器功能如何在ASPEN中实现? 做设计规定查看更多

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在使用PRO/II模拟中避免低级错误的方法？ 认真仔细检查生成报告中所有的warrning~和erro项查看更多

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化学学科

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冰盐浴怎么配置？以下是引用雪影飞虹在2005-4-21 20:06:00的发言：低温冰盐浴配方：(碎冰用量100克) 浴温(℃ ) 盐类及用量 ( 克 ) 浴温 ( ℃ ) 盐类及用量 ( 克 ) -4.0 cacl 2 ? 6h 2 o( 20g ) -30.0 nh 4 cl( 20g )+nacl( 40g ) -9.0 cacl 2 ? 6h 2 o( 41g ) -30.6 nh 4 no 3 ( 32g )+ nh 4 cns( 59g ) -21.5 cacl 2 ? 6h 2 o( 81g ) -30.2 nh 4 cl( 13g )+ nano 3 ( 37.5g ) -40.3 cacl 2 ? 6h 2 o( 124g ) -34.1 kno 3 ( 2g )+ kcns( 112g ) -54.9 cacl 2 ? 6h 2 o( 143g ) -37.4 nh 4 cns( 39.5g )+nano 3 ( 54.4g ) -21.3 nacl( 33g ) -17.7 nano 3 ( 50g ) -40 nh 4 no 3 ( 42g )+nacl( 42g ) 这个不错。。。谢谢这个哥们查看更多

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仪器设备

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这是什么形式的联轴器? 请问gb50231-2009里面关于联轴器的内容，是否有参考价值，还是大多已经过时，不能与时俱进？我看了一下,gb50231-2009里面关于联轴器的内容，应都在使用，只是适用的情况不一样，只有适用！不能说那种最好。查看更多

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安全环保

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工艺技术

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材料科学

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循环水硬度高如何处理? 黄河水中总磷会很低的，而你的一次水的总磷就高达5.97？应该是中水吧？查看更多

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电沉积纳米金修饰Pt电极的一些小问题？ 我们文章上一个图，实际做上百，现在你的两个说不出来什么，不做怎么办查看更多

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求助：哪位朋友做过3-甲基-4-异丙基苯酚？极性不小，至于出峰时间还是看你用什么时间的洗脱剂…… 我用的是80%的甲醇。由于异丙基可以上到4位，5位还有6位上，所以很难与其它副产物区分极性。谢谢你的回复，查看更多

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化学学科

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水性聚氨酯红外测定？ kbr压片查看更多

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纯物质在UPLC中出现两个峰？ 可以发个图吗没有图，是之前做的一个实验，两个峰不是很尖，但也不算平头峰查看更多

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化学学科

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工艺技术

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异丙醇铝怎么都溶解不了于异丙醇？纯度高的异丙醇铝应该是不溶解于纯度高的异丙醇的，百度百科或其他地方提到的溶解应该是形成很透明的胶体，非常像透明溶液。我也是大部分时候做的都是不溶解的，偶尔有几次会成透明的胶体，与溶液几乎无区别，拿单素光照射时才能看出他是胶体。查看更多

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气相色谱分离苯胺类和哌嗪类物质用什么柱子好? 一般用弱极性的或专门分析胺类的，se-30可以试试看，也可以用于分析胺类！实验室有一根柱子是hj-1型号的60m*0.25mm*0.5μm的柱子??用来分1-甲基哌嗪（沸点138℃）和1,4-二甲基哌嗪（沸点131℃），单独打物质都有峰。但是混合后出峰时间太接近，峰不能完全分开，分别在3.6min和3.7min 出峰。分析条件：柱温200℃，进样器温度250℃，检测器温度200℃，这种情况下是我设置的条件有问题，还是这跟柱子对于分离这两种物质的性能不好，必须换柱子。麻烦您能不能帮忙解答下查看更多

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锰酸锂做锂离子电池电极材料？ 扩散进入，高温下li2co3分解，与氧化锰形成中间产物，如limn2o3，还有后续的扩散和晶格重组过程查看更多

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建立质谱方法详细步骤？ 仪器安装时工程师会留使用说明，我们这是ab3200，就是按照说明书一步一步来，等熟练了，就按自己的套路来！查看更多

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化学学科

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催化剂的堆积密度一般指松装密度还是振实密度? 通常是在干燥情况下分析的。量筒的直径/催化剂的粒径 100~300查看更多

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审稿人问题，不知道什么意思，不会回答，求教大家？ 楼主的问题已经比较清楚了。少一个变量的讨论了查看更多

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实验室锂电池电解液是如何处理的? 不建议倒掉，毕竟六氟磷酸锂会造成氟污染，旧电解液拿出来后不能及时回收处理，就放在瓶子里吧，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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自己想合成POSS，不知道该怎么合成？合成的话无非是顶角-戴帽法，提纯我们都使用thf/ch3oh 重结晶的，一般重结晶2次以上核磁就相当漂亮了我直接参考别人的合成方法，这个是直接反应得到的八角结构的，应该不是顶角戴帽法。其他的文献里倒是看到过你说的这种过程。提纯这方面，非常感谢你的意见。我准备在下面的实验中试试。??不过我还要麻烦问一句，thf/ch3oh有配比的要求吗？配比要求是多少？? ? 因为是试验的重点不在此，所以了解的有点少。还是非常感谢您的帮助，查看更多

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：成都大学 - 中外文化交流中心

地区：江西省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

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