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化学学科
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光催化剂为什么不用金作为助剂?
得看你做什么吧。如果制氢的话当然是pt的好,但co低温氧化之类的还是au好,论文很多的,
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工艺技术
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求助硬脂酸操作?
必须加热啊,必须很热的水。。。不然一点都不溶。。。。。碳链那么长。。。。
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化学学科
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如下:TPR问题!!!?
最好确定一下是不是检测器出问题了
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仪器设备
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马弗炉500度 炉膛会变红吗?
如果炉膛材质是钢铁,500度才隐隐发红,燃烧机的炉膛温度一般都会超过500度的,在低于燃料火焰温度范围内,炉膛背压变化不大情况下,
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化学学科
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工艺技术
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醋酸铜经过管式炉煅烧后产物?
我对这方面的不太了解,但是网上有这样的解释,楼主可以参考一下:醋酸铜的分解路径:90 ℃~150 ℃,(ch3coo)2cu·h2o → (ch3coo)2cu150 ℃~300 ℃, (ch3coo)2cu → cu2o400 ℃ ~ 450 ℃,cu2o → cu(在没有碱的情况下,乙酸的碱金属盐受热可以放出丙酮,并形成碳酸盐。其他的金属则最终形成氧化物,活动顺序在银以后的可以形成金属单质。但是中间产物很复杂,有甲烷,乙烯,二氧化碳,一氧化碳等等)参考资料:[1] 李忠,文春梅,王瑞玉,郑华艳,谢克昌. 醋酸铜热解制备无氯cu_2o/ac催化剂及其催化氧化羰基化[j]. 高等学校化学学报,2009,10:2024-2031.[2] 任宁,张秀芳,白继海,张建军. popescu法研究一水合乙酸铜的热分解动力学[j]. 河北师范大学学报,2005,06:50-53,
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化学学科
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科研试剂在哪个网站买比较正规,且价格合理!?
一直用麦克林,稍微贵点
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镍钴锰三元前驱体振实密度如何提高?
您好,谢谢您的帮助。这个帖子我看到了,实验过程中所有条件都没变,但是振实密度为什么会出现先升高后降低的现象?... 你看看粒径分布,是不是有大量的晶种产生了
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说・吧
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本人青岛科技橡胶专业,目标考研,各位学长学姐推荐下,最好是九八五?
外加复旦 这几个学校是不是除了川大都不好考,
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仪器设备
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溶液里有盐酸,该怎么进行固液分离?
根据你的要求,肯定不能真空抽滤。就用压滤吧。或者旋液分离。
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化学学科
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热塑性聚酯塑料拉伸力学分析?
做拉伸的时候,断裂延伸率比较大,是不是就得用 最大力/断裂处真实面积 的值作为拉伸强度(最大应力)?这个应力应变曲线做出来后,后面应变硬化阶段并没有超过前面屈服时的极大值,所以是不是可以看做屈服点的强度就是拉伸强度,
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化学学科
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超级电容器电化学测试恒流充放电测试的问题?
研磨时计算pvdf、乙炔黑、活性物质等的含量,压片后再次称重,根据含量百分比得出活性物质量;其中的损失可忽略,对循环影响不大,
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仪器设备
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工艺技术
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反应釜搅拌速度选择?
这个需要重新计算,搅拌转速与物系,搅拌槽尺寸,及需要达到搅拌目标有关,建议你看看搅拌器设计的书,里有这一类书。
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化学学科
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工艺技术
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碳化硅形成的吉布斯自由能?
本人认为需要理清下面的概念:一、可能性问题热力学只解决化学反应的平衡状态,其变化趋势和限度。本题中,根据提供的数据,在一定温度和压力下,达到平衡后的状态。注意,用deltg0(标准摩尔吉布斯焓变)不能用 ... 那我如果应力,温度求出后。。。我们如何判断si+c—sic能否发生反应,或者说sic能否生成?? ?在一定应力温度下,吉布斯自由能能用来判断什么,
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化学学科
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本科生学习电化学?
刚开始可能觉得理论作用不大,到博士或者后面就会发现理论才是基础,研究生做实验基本也学不到什么东西,更别说工厂了
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化学学科
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求解一道物化题目,看不懂它的答案?
第一步,是求的初始状态n2o4的物质的量,可以直接由pv=nrt求得;第二步,仍然根据上述公式,设n2o4的压力为p1,物质的量为n1,则p1*1=n1*rt,??(300000-p1)*1=2(n-n1)*rt,没有化成国际单位,不过两边一致,不会 ... 第一步的p不是只知道平衡时的总压么,怎么可以用它来代替初始的p?第二步在压缩时体积不会变么?第三步,温度升高平衡常数增大,应该离解度会变大,为什么不考虑这点呢,
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取消求助!?
化学品中文名称: 光气? ?化学品英文名称: phosgene? ?中文名称2: 碳酰氯??英文名称2: carbonyl chloride??技术说明书编码: 44? ?cas no.: 75-44-5??分子式: cocl2??分子量: 98.92 熔点(℃): -118 沸点(℃): 8.3 相对密度(水=1): 1.37 相对蒸气密度(空气=1): 3.5 饱和蒸气压(kpa): 202.65(27.3℃) 燃烧热(kj/mol): 无意义 临界温度(℃): 182 临界压力(mpa): 5.67 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(v/v): 无意义 爆炸下限%(v/v): 无意义 溶解性: 微溶于水,溶于芳烃、苯、四氯化碳、氯仿、乙酸等多数有机溶剂。 碳酸的酰氯,化学式 cocl2。又称碳酰氯 。无色至淡黄色有苹果腐败臭味的气体 ,熔点-104℃ ,沸点 8.3℃ ,密度1.392克/厘米3(19℃)。在水中溶解度很小,并发生水解反应: cocl2+h2o→co2+2hcl加热到300℃以上,光气发生两种分解反应: cocl2→co+cl2 cocl2→co+cl2 2cocl2→co2+ccl4光气的生产方法有:①在光照或有催化剂活性炭存在下,由一氧化碳和氯气制取。②四氯化碳在空气或过热水蒸气中热分解,可得光气。③以三氯化铝为催化剂,用甲醛和四氯化碳反应制取光气。光气原本是重要的中间体,用于染料 、农药和药物生产。第一次世界大战期间,德国把它作为杀伤性毒剂用于军事,光气有剧毒,最高允许浓度为0.1ppm,吸入光气后,浓度稀时刺激细胞壁,引起咳嗽、呕吐,严重者心脏机能发生故障,导致急性窒息死亡,
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化学学科
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NH3-TPD结果分析?
tpd测试预处理温度多少?采用什么检测器?正丁胺在分子筛表面吸附时附着力还是较强的,注意规避胺类物质以及反应时附着的结焦物质在脱附过程的释放,tcd对这类干扰很难分别。若这些都规避了,强酸位点比例增大酸量增 ... 想问下积碳脱附也是有可能的吗,可是我就是想看下反应后积碳对催化剂酸性的影响,该怎么做呢
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#NH3
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仪器设备
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有木有实验用管式炉前辈的?求助啊?
我用过管式炉,在800度时通氮气和丙烷的混合气,你如果通纯氢气的话很危险。氢气和氮气先经混合器混合再通入管式炉可能会好些,我没有后处理。你的氢气比丙烷危险,建议你氢气比例小点,氮气比例高些。 当时你使得丙烷比例是多少? 不知道氢气多少算少…呃………,
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请问一下最低检测线在实验过程中是怎么得到的啊?
先进一针空白,设置噪音积分时间范围得到ptop值,再进一针稀释样品得到峰高h,s/n=(2h-ptop)/ptop,计算结果大于等于3,为检测限时样品的浓度。
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请教关于气相色谱7890a的参数设置问题、异丙甲草胺的国标测试方法问题。?
1.柱子没有问题 se-30相当于hp-1 用hp-5也能接受 并且从图2来看 色谱峰峰型很好,所以和柱子没关系;2.因为是外标标准曲线,忽略正己烷的影响;因为用的是ecd检测器 正己烷峰肯定很小啊,ecd是选择性检测器,严格来说,它对正己烷应该没响应;3.和分流比或者载气流速没啥关系;4.正己烷作为单一物质,但是它有黑多杂质,所以会有四个峰;5.异丙甲草胺的几个小峰,直接忽略,在积分时改改积分参数,不要去积;6.载气流速1.5很适合,隔垫吹扫流量不要改,这个是默认值;7.尾吹/吹扫/分流流量不是同一个意思,尾吹是直接到检测器的一路气;8. 载气流速就是【色谱柱】里控制模式里的流速的这个参数。另外还有一个问题 尾吹设的有点小 用到60ml/min要好点,
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简介
职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:成都大学 - 中外文化交流中心
地区:江西省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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