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锂离子电池化成过程中电压在充、放电完成后的突变。?
锂离子电池 化成过程中电压在充、放电完成,进入搁置后。电压会有一个明显的上升或下降,一般情况下,1、充电完成后,进入搁置,电压很快会由3.65V降到3.2V2、放电完成后,进入搁置,电压很快会由2.5V升到3.4V
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高效液相的重复性试验每个样品需要进两次样吗?
高效液相的 重复 性试验每个样品需要进两次样吗?做5个够还是做6个样品?还有就是在做稳定性试验的时候,能不能和重复性试验一起做,因为重复性试验也是要另外制备样品的,所以我想第一个样品应该也可以用做稳定性试验,中间的6个小时可以用来做其它样品的。
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石油化工业找工作?
石油化工 业找工作
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选择题 请看看?
给定一个条件,判断其他变化
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面积归一法中峰面积百分比与浓度?
使用岛津液相采样时,面积归一法,最终被测组分中某一物质峰面积百分比为92.86%,但是浓度只有81.5%,到底哪一个准?求解
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化妆品配料的计算方法?
我知道一种面霜的配方,但里面只写着各种原料的百分比,我要秤量配料,需要怎么计算?里面有液体的还有粉末的!百分比是质量分数?化妆品里的 氢氧化 钠是用什么浓度?秤量时是根据摩尔系数还是什么?本人文科生,真心不明白!望举例说明!
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哪位能帮我画一个XRD的图,用orgin画?
小弟没法安装可以打开raw格式的文件,请好心人打开该文件帮忙画个图,要origin画的方便我可以修改。
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壳聚糖微球比表面积?
求 壳聚糖 微球比表面积 测试 方法(壳聚糖微球直径3mm,内部多孔)附图片如下IMG_0684.JPG
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怎么把测试的极化曲线用ORIGIN做出来啊,求助啊?
怎么把 测试 的极化曲线用ORIGIN做出来啊,头都整大了,求大神帮助!!!数据导如origin作出来的图和测试的不一样。真心不知道环节出问题了
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火焰法泡沫富集测定金?
灰化后利用浓 王水 提取金时 加 氯化钠 有什么作用? 氯化钠的多少对原子吸收是否有干扰? 最好有相关的文献 谢谢高手们解答
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红外图谱正常?能用么?
这种红外图谱正常么?本科毕业论文能用么?QQ截图20130505211733.jpg
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用酸度计来测定 钠离子浓度 求换算公式?
用 酸度计 来配上钠电极,来测定 钠离子 浓度 ,求换算公式。求,急!
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无机材料常用较细的粉末作原料以利于烧结,为什么?如何使较大的...?
无机材料常用较细的粉末作原料以利于烧结,为什么?如何使较大的颗粒变得较细?
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想测定柴油的十六烷值和添加剂的抗磨性?
想在北京测定 柴油 的 十六烷 值和 添加剂 的抗磨性,大家给指指路,说说去哪里可以测
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求解!!!!为什么二氧化钛/石墨烯的可见光催化性能如此的怪异?太意外了!?
以前一直在做 二氧化钛 /石墨烯的紫外光性能,最近补做了下其可见光的性能!但是结果去出乎意料:我选用的催化剂是5%-TiO2/GSs(用水热法制备,没有经过焙烧,吸附性能一般)降解染料是MO,浓度37.5mg/L。使用玻璃反应夹套作为 反应容器 ,取用催化剂0.1g,甲基橙100ml,暗处理2h,使其达到吸附平衡。然后转移到可见光源(300W 氙灯)下,匀速搅拌,大约1h取样一次,使用 紫外可见分光光度计 测试其吸光度。注:每次取样后先经过离心(12000r/min,15min),使得催化剂粉末与溶液分离,然后测试吸光度。总共测了4个样,发现吸附达到平衡,开始光降解反应后,吸光度不断变大!这种状况很令我不解,求各位多多指点。万分感激!!由于整个装置处于敞开状态,故整个过程没有通氧!!!!!!
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一个溶液的配置?
想配一个溶液,比例是1毫升 乙醇 ,2.6毫升 浓硝酸 ,4毫升氢氟酸,怎么配?刚刚配了一次,发出大量热,并且有气体产生,溶液变黄,应该是失败了
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如何看直播?
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氧化聚乙烯蜡的乳化?
有做 润滑油 脱模剂 方向的朋友们吗,请问你们的 氧化聚乙烯 蜡一般如何乳化,稳定效果如何?
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紫外可见近红外漫反射表征 硫酸钡压片问题?
在下做紫外可见近红外表征,粉末样品要求压片(和 硫酸钡 混合均匀后)但是尝试了好几次,硫酸钡压片怎么成型不了啊?后来加大用量,还是不行,基本上就是一碰就碎了给位大神知不知道如何才能压片成型啊?或者紫外可见近红外用其他的物质压片?这是个关键的表征,老板急着要
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吐温80本身应该有荧光吗?
用 吐温80 做荧光胶束增敏剂,用波长扫描发现吐温80本身就具有较强的荧光。这是怎么回事?
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职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:成都大学 - 中外文化交流中心
地区:江西省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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