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急!求助如何使液相色谱中两个峰分离度更好?
唉,经历过同样的痛苦,我是做碳材料的,我一般会继续降低甲醇比例,并且调节ph,继续降低吧,只要在柱子能承受的范围内,都可以试一试,我也试过纯buffer。目前柱子没死,哈哈
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白炭黑包装问题?
还是敞口袋吧。阀口袋的问题太多,敞口袋相对好一些
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气体干燥用什么方法好?
五氧化二磷可是考虑下 打算先尝试下无水氯化钙,不行再试试五氧化二磷,谢谢啦!
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盟固利:锰酸锂电池应用和市场开拓情况?
锰酸锂的问题1、mn溶出的问题 2、还是循环寿命问题,单体电池循环2500周,配组后能保持在2000吗?对于笔记本、手机等设备,2000周相当于3-4年的使用时间了,但是汽车寿命要求在15年,目前的电池能用几年? 估计汽车用了不到10年电池都换了4、5回,除非有优惠政策,不然一般家庭用户那承受的起。锰酸锂电池只能先在电瓶车、助力车等小型电动工具上寻求突破了楼主提到的锰酸锂90安时的电池如果配组后还能保持2000周以上的循环寿命,那在中国绝对是领先水平了
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如何为将粉末状的催化剂从粉末状的原料中分离出来?
问的就模糊,是什么催化剂在什么原料里?你这么问,大牛也挠头啊!
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我的循环伏安曲线(CV)为什么多出一个峰来?
这是我的xrd图谱,貌似催化剂比较干净,没太多的杂质。20wt% pt,
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#循环伏安
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请问充放电曲线为什么是这样啊?
不要纠结于不正常的几条线,应该是测试仪踩点的问题,看总体的趋势就行 还有为什么装的电磁总是没有容量啊,是装电池的问题吗?但是我觉我装电池的时候都一样啊,为什么有的有容量,大部分没有呢谢谢啦,
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环氧(环氧丙烷、环氧乙烷)与醇的开环反应催化剂选择?
你参考一下江苏德纳天音发表的专利,他们做封端以及两边都封端的醇醚溶剂,品质也不错。选用固体催化剂的话,你是做科研还是想购买技术呢?
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甲醛催化氧化的设备?
甲醛催化氧化活性检测装置一般分为三个部分,首先是甲醛发生装置,大多使用鼓泡方法,就是气体通过一定浓度一定温度的甲醛溶液,通过鼓泡挥发从而引入甲醛,然后再用另一条稀释路去稀释,达到要求浓度;如果需要高浓 ... 想问一下,甲醛发生装置在鼓泡引入甲醛后该怎么稀释来达到浓度呢,比如说我想要hcho/o2/=200ppm/20vol%,剩下用氮气,是要控制流速还是怎么样呢?谢谢啦~,
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丙二酸和丙二酸二乙酯的工业制法?
楼主需要丙二酸和丙二酸二乙酯吗
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求高手解决助悬问题!?
悬浮为啥不先试试sf-1,你试的都没悬浮性能。。。 回答的很直接,我就是用的sf-1跟别的复配
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北京彼奥德化学吸附仪怎么样?
我们实验室用天津先权最新的tp-5080,用了一年了,感觉还行。
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精细行业有什么好的外文数据库吗?
这个需要花钱买的,大学,科研单位集体购买有账号,或者在盖德里请朋友帮忙呀。 学校有权限,不过我用vpn还是被拒之门外
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葡萄糖/果糖水解反应分析?
你好,我想问一下,你做液相测检测的时候,葡萄糖和hmf的标准曲线怎么弄得,真么计算的产率呢?... 标线就是配不同浓度的溶液,得到浓度和峰面积之间的关系啊。这个还是问题吗?
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介孔硅的XRD表征怎么做 求教?
回头给你具体参数... 这个参照介孔材料就行了啊!
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气体质量流量控制器的选择?
您这个应该是“质量流量计”,而不是“质量流量控制器”。如果要控制,除了流量检测外,还必须配备有调节阀。质量流量计的精度等级一般0.1,0.2,0.5,1.0,1.5,2.5,5.0,不同厂家不同型号的精度等级会有不同 ... 谢谢了
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大家帮忙看看我的充放电曲线~~~?
能具体点吗 是电解液加的少了,没完全润湿,还是别的?... 电解液当然要保证足量,然后静置一般都是8h,时间不可太短也不可太长。先尝试按标准步骤做一遍,要还是这个情况就要分析是lmo材料的问题了,
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急求卧式储罐的CAD图纸,谢谢啦?
就俩封头,一筒体,外加一些管件等等,最简单的了
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如何进行autolab的LSV和tafel slope测试?
起始电位 终止电位 还有灵敏度自动 能否说的详细一点,先谢了?,
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HPLC的峰面积与UV吸收峰?
个人认为可能是有些杂质没分离和主峰一起导致的峰面积不同。如果能上图谱看看就好了。 但是同一样品进hplc后,同一保留时间时,在280 nm处的峰面积是1600多,在255 nm处的峰面积是600多。紫外图谱.png,
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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