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关于pd/c的催化反应?
1)置换的问题,可以作理论上的计算,本来也就是不断的“稀释”嘛。因此,所需的次数跟具体操作有关。2)置换跟抽真空实际上是两回事,都是排除氧化性气体的手段。抽真空+置换更高效一些。因此,抽真空的效果同样也可以进行理论计算。抽真空的限度其实跟你的体系有关系,一个是硬件(即装置)的支持情况,一个就是“软件”(也就是你的反应体系,如溶剂、反应物。。。)的支持情况。比方说,总不能抽真空却把反应物给大把大把地抽出来许多8。。。如此之类。3)Pd/C的预处理因实际情况而异。比如预还原过的基本上无需预处理了,
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关于SCR的一些问题?
可以用纯液氨。。。
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求助,双螺杆挤出机为什么二区、三区、五区温度升不上去,不能工作?
联系电气/仪表人员处理!
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怎么样提高双子表面活性剂在水中的溶解度?
在加热条件下都能达到要求 但是冷却后又会变粘,变成膏状物,怎么办,
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SO4(2-)/ZrO2是负载型催化剂吗?
是固体超强酸。它本身既可以做催化剂,又可以当载体,
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活性炭负载金属吸附脱硫?
硝酸处理后能大大增加ac表面的酸性官能团,和金属负载后效果差不多是可以理解的,我想问下硝酸处理前后吸附量增加了多少?现在你认为是酸碱吸附起作用,文献中的研究则是用金属负载的多,这两者之间作用方式还是有所区别,在去除效果差不多前提下,不知(1)考察脱除再生哪个容易(2)察看循环使用效果两者做了没有?还有就是硝酸浓度温度和时间处理对表面改性是有影响的,这方面的因素也应该考察来验证你的初步结论。
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诡异的H2-TPR峰大家来帮忙看看怎么解释?Fe-BEA?
这个倒峰不是什么正常的峰,应该是仪器或样品有问题了,最好重做一下 其实我重新做了好多次了,8个样品全有,但是cuo标定时没出现倒峰,
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催化剂含水量如何测试?
其实是可以烘干的,然后称重算含水量的。但是都不如直接问厂家,正规的供应商在出厂之前都要检测水分的。
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大侠 比表面积吸附仪分析段不走点也不报错 求助啊?
点击skip跳步, 或者在low pressure dose中定义max:3 hours;??min:0.5 hours即可
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氧化铈用什么可以溶解?,求助大侠帮帮忙?
没做过氧化铈溶解,是在别人论文上面看到的。硝酸加了点h2o2? ?v(h2o2)∶v(hno3) =2∶8,? ?溶解后的澄清液倒出剩余未溶解度重复溶解。
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#氧化铈
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表面催化反应机理有几种?分别是什么?
chem. rev上有关过渡金属表面反应机理探究(40多页的有关反应机理的综述)
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如图三个BET结果,你看哪一个的BET应该最大阿?
从上到下的顺序
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催化加氢还原与催化氧化的积碳问题?
应该也能生成积碳吧! 求解释啊
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求N2O测催化剂活性铜表面积地方?
有化学吸附仪的很多,但做tpr/tpd为主,上次好不容易找到一个co脉冲吸附的学校,但是用n2o的还没找到
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HZSM-5与ZSM-5有什么区别?
就像nay与hy,一个没有酸性,一个交换后具有酸性
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#ZSM-5
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那些金属能降低ZSM-5分子筛L酸酸性?
想必是楼主是在知道自己的反应类型所需要的酸型而想制得特定酸性位的催化剂吧。首先,一般认为b酸和l酸是可以通过加热和临水环境相互转换的。用金属离子改性能调节分子筛的酸性,现今也是一个分子筛改性的重要的手段,但是由于实验和检测条件的差异,具体怎么样的改性改变的什么类型的酸性位点还是没有定论的。一般认为碱金属和碱土金属是能用来毒化酸性中心的,但是就我的经验来看,它对酸性的调节上对b酸位反而更有选择性些,很难做到二者留其一,特别是去l酸留b酸。
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芳烃含量高柴油仅靠添加剂来提高十六烷值可行吗?
得看用什么添加剂,用我们厂生产的最新添加剂毫无压力,芳烃高意味着十六烷值低的同时,闪点低,易氧化变色,我们厂最新研发的添加剂可与劣质柴油以任意比例混合,达到指标要求。
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如何用质谱进行定量分析呢?
加入内标气体!然后根据内标气体的响应信号和浓度比,来推算其它检测气体的浓度!一般的仪器内都有不同的气体、其各个质量数的相对强度对比数据库。
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深圳哪有宝剑牌玻璃胶批发?
宝剑牌玻璃胶是江门快事达胶粘实业有限公司生产的玻璃胶,在深圳注办事处13年,在深圳宝安和龙岗都有办事处,如果有需要请跟我们联络呀
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热化学,来帮帮忙吧?
1. c+o2==co2 12 x 1 36.2 x=434.4kj2.放热反应.一般来说化合反应是放热的反应,不过也在例外的,3.nio)+h2=ni+h2o这个反应是吸热反应,能量低就稳定.所以稳定性是减少4.这个缺条件没有办法计算
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:西华大学 - 机械工程与自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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