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大神帮忙分析一下这张CV图,急急急?
这张图是Au电极上的循环伏曲线,谁能帮我分析一下啊,告诉我怎么分析也行啊321321.jpg
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锂离子电池企业标准?
如题,求“ 锂离子电池 企业标准”一份
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求助竞聚率文献?
四 氟乙烯 和六氟 丙烯 共聚时的竞聚率多少,求相关文献资料
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如何合成Tg在40摄氏度左右或以上的聚氨酯,前提是不使用带有苯环的二异氰酸酯?
最近在合成 聚氨酯 ,因为做的是生物材料,所以不想引入苯环,有没有大神做过 玻璃 化转变温度在40度以上的聚氨酯,而且没有使用带苯环的 二异氰酸酯 ,请教一下用的是什么原料?硬含大概是多少?谢谢!
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气相色谱FID检测器点不着火怎么办?
岛津GC2014,FID检测器,点不着火或者是点着了一会又熄灭了,喷嘴没堵,气体流量也是正常的,毛细柱也是正常的,很难点火是怎么回事
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光催化降解双酚A如何检测浓度变化?
如题。检测双酚A浓度用什么方法、详细步骤、用什么仪器。越详细越好。请各位大神帮帮忙
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合成APG 聚糖问题?
各位朋友大侠: 本人最近在做烷基糖苷APG,中间遇到些问题,就是APG中副产物聚糖的含量可能有点高,具体高多少呢,由于本人知识水平有限目前还没有找到一个合适的方法来测定, 那行家能知道如何如何测定聚糖希望您能指点下小弟,或者你有好的办法来减少APG副产物聚糖的方法也行。 先谢谢啦~
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关于内酯的平衡问题?
许多 葡萄糖醛酸内酯 在水溶液中会自发水解为对应的醛酸,如果我要以内酯作为底物,应该怎么处理?配制后放置一定时间会达到稳定的平i衡吗?我试过了,就算是现配现用还是会产生相应的酸影响我的实验结果,它的自身水解空白比我的样品反应大得多,完全覆盖了,这可怎么办呢?
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叔胺在反应过程中氧化致使产物变黄问题?
采用 十二烷基二甲基叔胺 制备 阳离子季铵盐 表面活性剂 ,但是反应产物呈现淡黄色,做不到无色透明,请教各位大神有什么解决方法。(实验用四口烧瓶反应,采用机械密封搅拌,反应前通氮气除空气,反应过程中有通氮气保护。)
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金纳米粒子修饰电极?
金纳米粒子修饰电极能不能测 氧气 啊?电解质:0.5M 硫酸
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高分子合成测试表征需要做哪些工作?
本人有机专业 入门高分子 请问下做高分子合成的话??比如需要发一篇合成的文章 需要做温度 引发剂 分散剂 用量 搅拌等条件筛选? ?那么需要做哪些 测试 表征 用到的仪器是什么? ?像做有机合成的话 一般就用GC-MS和核磁定性和定量就好了。
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有做燃料电池催化剂的朋友吗?
想请教一个XRD方面的问题
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关于XPS 用于定量分析?
我用的 催化剂 Ni/Al2O3,还原后表面除Ni单质外,还应该有部分未被 还原的 NiO。想问一下有经验的大侠,应该如何处理XPS的谱图才能得到催化剂表面Ni和Ni2+的量,或者能得到表面Ni元素中Ni的质量分数和Ni2+的质量分数?谢谢大家!
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如何改善端羟基聚丁二烯跟聚酯多元醇的相容性?
想请教一下大家,如题,如何改善 端羟基聚丁二烯 跟聚酯多元醇的相容性。我的聚酯多元醇是含 对苯二甲酸 , 间苯二甲酸 ,己二酸,新戊二醇,乙二醇等的原料,羟值80左右,粘稠液体,跟2600分子量左右的端羟基聚丁二烯混合,9:1,溶剂为乙酸乙酯(因为行业需要,只能用酯类溶剂),混合后马上就浑浊。扩链我做成端羟基的也好,端异氰酸酯基的都会浑浊。? ?我只想把端羟基聚丁二烯引入体系,提高耐水解性能,有什么比较好的方法呢? 请大家指教。
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如何测分子筛的硅铝比?
如何测 分子筛 硅铝比,目前手里有一些分子筛,但是不知到型号,希望得到帮助。
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气相色谱乙炔峰拖尾?
我没有金币T.T还请师兄师姐帮助,非常感谢。我用 气相色谱 检测的是 乙烯 乙烷 和乙炔用的Al2O3毛细柱,如图三。然后乙炔峰怎么调温度和载气速度都是拖尾的,有什么可能存在的问题能解决吗???
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求大神,实验室如何测原油的含盐量?
如题,导师给了新课题,可是要测原油的含盐量,求指教
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光催化剂BiVO4的制备?
我用沉淀法制备的BiVO4样品,做完XRD图后峰位置向小角度偏移,不知道是什么原因,请了解这些的朋友们指点下
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玄武岩纤维毡基体上镀镍的问题、、、?
第一次做玄武岩纤维毡上化学镀镍? ?但是后面镀液变黑 大量的镍 镀在了烧杯上??这是什么情况?? 还原剂 加的多了???请教一下大神们~~~
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求研究内容为电化学的同仁相互交流T_T?
rt 有大神方便指点最好了 可加个qq或者啥的方便交流! T_T
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:西华大学 - 机械工程与自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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