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长夜忽临一场

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碳球为啥大部分浮在表面? 我最近看文献后做个小实验，把碳球粉末加入金属盐溶液中，想在表面吸附金属离子，但是为啥碳球大部分都浮在上层不下去呢，这正常不？有人做过类似的么？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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合成介孔碳软模板法可以用p123作模板剂吗若可以请指教具体怎么做的越详细越好谢谢？ Sample Text介孔碳的合成中 p123可以用作软模板剂吗若可以的话那么碳前驱体用哪一种，还有需要其他的什么试剂药品，具体实验步骤是怎样的？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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急求助关于磁性材料富集重金属的综述文献？ 有谁做重金属检测相关的？有没有磁性材料吸附和富集重金属的综述文献？谢谢啦！查看更多 4个回答 . 29人已关注

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如何精确测定混合染料中的各个组分的浓度或消耗量？ 如何精确测定混合染料（组分3种）中的各个组分的浓度或消耗量。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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统计热力学计算疑问，？ 第7题和5题，如何计算呢，这两个问题没思路，第7题中在300k时，qv这个数据如何用呢？求高手指点NB5B]7JB~VX)VMK_1%NX@QS.pngNYVX3Z(1`NM22]FDBT8U@(J.png查看更多 5个回答 . 13人已关注

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低价出3套实验装置？我公司为一客户生产的3套实验装置，因为客户资金问题导致设备闲置，现低价出售。设备描述：3套装置分别可用于PET聚合，尼龙聚合以及碳5实验。设备新旧程度：只用过不超过5次的调试。全套设备都是采用316L 不锈钢制作，电气元件为施耐德品牌，控制系统为西门子PLC。如有需要加微信18061836899。以下附图片：PET聚合1.jpgPET聚合2.jpg尼龙1.jpg尼龙2.jpg碳5 1.jpg碳5 2.jpg查看更多 6个回答 . 14人已关注

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关于测试极化曲线的一些问题？新人一枚，想求教下大神们几个问题。极化曲线可不可以一次做几个范围的极化曲线？一般的极化曲线测试起始电位和终止电位一般在什么范围呢？扫描是从低电位到高电位吧？我每次做的极化是±20mv ±50mv ±100mv，三个依次测量，扫描速度大概1mv／s查看更多 5个回答 . 23人已关注

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求助：国内哪里有可以测试卤素的元素分析仪？ 国内哪里有可以测试卤素的元素分析仪，多谢！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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求助！！！试剂库领到的国药分析纯SiO2（CAS：7631-86-9）能作费托合成载体吗? 求助大神！在下想尝试一下费托反应，准备制作Co/SiO2 催化剂，老板的意思是直接用试剂库领到的国药产的粉末状分析纯SiO2做载体（CAS：7631-86-9），但是我从文献上看的都是用的粗孔或介孔的硅胶小球，没人用这种，所以我担心这种国药的是不是不能做载体啊？我看网上都没有提到国药SiO2的比表面积，孔径什么的，诸位大神有谁用过国药SiO2做载体的么？跪求指导！！！小的感激不尽啊。。。。。急死我了查看更多 5个回答 . 21人已关注

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关于金属漆的沉降问题？小弟是一小工艺员。近日发现一种金属漆稀释后有沉降，且很严重。情况是这样的，因大循环泵数量有限，且这个颜色喷涂数量较少，就分别用两条小泵输漆，供给四台机器人手臂。根据排出的计划，调好漆备用。以前一直没有问题，可是新到的这批漆出现车身左右色差问题。调查发现，稀释后的漆，放置一段时间后，出现沉降，沉降的成分为铝粉以及树脂。但是原漆，并没有出现沉降。因小泵无法搅动，以致左右两桶漆不一致出现色差。暂时，只能在喷涂装泵前，人工搅起沉降层，搅拌均匀。求教各位沉降的原因是什么？如何解决？出现色差的车只能返工，动能以及人工劳动消耗大，上边给的压力实在大。。。。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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想请问GC-MAS分析的问题？最近做了一批实验，是在钠盐水溶液中进行的反应，反应产物里面猜测有醛类，想用gc-mas定性，可是gc-mas的管子不能进水，我的产物量又特别小，再加上醛类水溶解性比较高，不好萃取，还请各位大神帮忙想想办法看有什么方法能对产物定性呢？感谢~查看更多 2个回答 . 26人已关注

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中国储能月刊2010年11月刊？ 中国储能月刊2010年11月刊查看更多 1个回答 . 20人已关注

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塑料制品表面粘了薄薄的一层低分子有机挥发物？如题，不知道大家听说过HAZE吗，大概就是车灯制品受热后里面的挥发物粘在灯罩上，造成不透明。因为挥发物量比较少，我们这边测不出来主要成分，有什么办法可以测出来具体成分吗，哪里可以测，麻烦知道的朋友告诉下，谢谢了查看更多 3个回答 . 4人已关注

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工业上的分水器怎么设计？我的实验室酯化反应，用甲苯带水，实验室是用玻璃的分水器，我们在中式车间给1立方的釜上做了个类似原理的分水器（如上图），结果实际中，分水器的试镜中根本观察不到两界面，分水器中的液面整个类似沸腾的状态，波动很大，有人建议把上面进冷凝液的那个管口伸到液面下，接近分水器底部，这样可行吗，我怎么觉得伸到底部波动会更大，相当于把液体全部搅动了，更不容易分水了，请教朋友们，工业上像这类分水是怎么实现的查看更多 10个回答 . 20人已关注

#分水器

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气相反应活性随固体催化剂颗粒变化而无规律变化，请问怎么回事? 气相反应，尝试测定消除内外扩散的反应条件。当固定其他反应条件，只改变固体催化剂颗粒尺寸时，发现无论是初始活性还是稳定反应活性都不是线性的变化。比如A,B,C,D尺寸越来越小，初活性变化趋势却是B>D>C>A，稳态活性B>D=C>A.请问大家这个结果怎么解释？谢谢！查看更多 3个回答 . 25人已关注

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洗衣液配方求指教？磺酸? ?? ?8aes? ?? ? 4aeo9? ???3jfc? ?? ?? ?3 甜菜碱 ??3 柠檬酸 ??1edta? ???0.3片碱? ?? ?适量卡松? ?? ?适量盐? ?? ?? ? 适量色素? ?? ?适量水? ?? ?? ?加至100新手自己琢磨的配方，针对酒店宾馆这个可以么？应该怎么改？而且泡沫多不易漂洗，用什么消泡剂好？整体配方算合理吗？该如何改进求指教查看更多 3个回答 . 25人已关注

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一个奇葩的洗发水试验配方？前天刚刚配的配方：AOS? ?? ?? ?? ?? ?8CAB? ?? ?? ?? ?? ?3LAO? ?? ?? ?? ?? ?36501? ?? ?? ?? ???1甘油? ?? ?? ?? ?? ?5 柠檬酸 ? ?? ?? ???调节PH5-6水? ?? ?? ?? ?? ?? ?余量盐及防腐剂等适量设计思路：首先确定体系为弱酸性，怕AES水解故不用，K12据说刺激性略大也不用，因此主表活选定AOS，辅助表活选用CAB与LAO稳泡增稠根据资料显示，CAB与LAO在酸性环境下会呈现阳离子特性，此次也有想验证二者在酸性体系下是否具备调理功能的意图加入6501也是因为资料显示其在酸性环境下与阴离子表活复配增稠性好，同时考虑用盐增稠的可能性使用体验：增稠性还可以，泡泡多而且绵密，白皙奶油状，去污力方面没有特别将头发弄很油很脏测试，只能说还算可以，湿的时候没有市售含硅油洗发水顺滑，干后很清爽。以前用AES+AOS+CAB+LAO碱性体系的干后头发会比较硬。温度测试未做，保存期限待验证。成本未测算，好像不算高。求大神们帮忙看下我的设计思路方向有没有问题，或者有没有需要改进的地方，感谢！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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白色乳液变成透明了？ 白色像酸奶的成品涂抹到表面皿背面，放置一段时间后乳液逐渐变成无色透明的了，神马情况？？是油缩太严重了吗？？查看更多 7个回答 . 29人已关注

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面电阻的阻抗图？面电阻的图的x，y轴代表什么？Frequency/Hz? ?impedance/Ohm? ?Phase/deg? ?Significance? ?Time/stxt中含有的5组数据用哪几组数据来画图。非常感谢！2PQ0E7ND)`Z{}`I%J_EJAE4.jpg查看更多 6个回答 . 18人已关注

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想自己生产洗衣液不知道怎么开头？ 万事开头难啊，现在本人正印证这句话。想自己做些洗化用品，不知道怎么开头，配方也是门外汉，求大神们指点，如果有人提供技术就好了查看更多 6个回答 . 24人已关注

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简介

职业：东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师

学校：西华大学 - 机械工程与自动化学院

地区：湖南省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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