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要注重保冷的设备防腐蚀措施?
以上图是某石化炼油厂酮苯套管结晶器,采用泡沫玻璃进行保冷。由于在保冷之前金属表面的防腐措施没有做好,仅使用两年金属表面腐蚀严重,个别的单管有腐蚀穿孔的。
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电化学还原CO2的I-t测试中电流骤减问题?
我测I-t曲线时经常会出现某一时刻之后电流骤减的问题,感觉不是催化剂活性的问题,催化剂应该是逐渐减小,但我的是突然开始减小,并且数值无波动了。而且我发现电流大的话会在比较短的时间内出现骤减,电流小的话时间则会比较长,感觉就像是体系通过一定的电量以后,就无法导电了。体系就是H型电解槽,三电极体系。请问这是什么问题呢? S(FCTIM(KT8~WJ$VW9`_)63.png
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锂电池蓝电系统测试?
小白,装的锂电池 测试 ,测的图很是奇怪,求大佬指导一下,感谢 5 3 2 1
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环氧胶黏剂?
本人有两款 环氧胶水 :一款是双组份柔性环氧,粘结塑料效果好,室温固化快,固化后柔性好,可用于手表盘、光伏组件、电源模块等高端灌封领域;另一款是单组份低温 固化胶 水,粘结范围广,粘结强度大,抗高温高湿,抗跌落性能优秀,可以用于微型扬声器的磁路粘结,欢迎大家交流15863849082
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叔丁基二甲基氯硅烷保护端位羟基实验?
本实验用的是 叔丁基二甲基氯硅烷 保护端位羟基,溶剂是DCM,还加了三 乙胺 和DMAP 催化剂 ,常温条件下反应了7个小时,此时,溶液为白色浑浊液(有白色固体生成,固液分离的感觉)。 请教各位大神,需要怎么看反应有没有成功?后处理应该怎么做?目前的现象是正常的么?
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求帮忙解读一下这个GPC图各个曲线代表物质的分子特征?
我做了两个橡胶的分子量分布图。如下图 由于我对高分子物理相关专业不了解,没有学过。 现想了解一下,两个曲线各表明了相应物质的特征。比如说,红色曲线物质的分子量高一些;但是,黑色曲线的峰高一些,代表了什么意思? 分子比较图.jpg
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为什么HPLC固定相填料大多用硅胶做基质?
发现大多数HPLC填料都是 硅胶 基质,尤其是手性柱,为什么不采用高交联度的PS球呢?
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聚酰亚胺制备的后续清洗的问题?
我的实验方案是把PAA溶液制备出来后旋涂在硅片上,再在烘箱里程序升温。 但现在可能是分子量太低,粘度不过,导致烘干后都是一滴滴的在硅片上的 聚酰亚胺 ,现在怎么清洗掉呢? 用了丙酮, 乙醇 , 乙二醇 80度超声清洗都洗不掉,头痛。
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Endnote安装问题,请大神指教!万分感谢?
Endnote 安装好了之后,总是会出现如下图所示。E盘为插入的U盘,已经拔出了,而且电脑已经重新下载了安装包,重新安装了。
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金纳米颗粒喷碳做电镜的时候怎么颗粒尺寸变大了?
我的金颗粒是60nm左右的,喷碳做电镜后尺寸变大了,变成80-90nm,这是为什么?
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傅克反应的后处理?
本人愚笨,在做傅克反应中,后处理总是不理想,淬灭要用多少冰水 混合物 ,水洗为何很难洗到中性,碱洗又很容易乳化,谢谢各位了
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磷酸盐缓冲溶液的配制?
请问0.1M PH为7的 磷酸 盐缓冲溶液怎么配制? 网上版本很多,有点乱了!
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origin中画好箱型图,如何添加折线,作出趋势变化?
在origin中做好一批数据的箱型图,如何在此之上添加折线,凸显数据在不同条件下的趋势变化?
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过柱拿纯核磁?
过柱子东西是纯了,但是在高产1-2ppm 总是有杂峰拿不到干净核磁,除了重结晶还有啥其他办法吗?
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DMSO的COD测定偏低?
DMSO的COD为什么比理论值低,那些影响了其测定( 重铬酸 钾法)
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求助大家,有没有以下这种物质存在?
求助大家,有没有以下这种物质存在?如果有叫啥子?我网上没有找到
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有师兄师姐会画吸波材料反射损耗三维立体图吗?
如题
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纳米材料的医学应用?
最近在看纳米材料医学应用的相关文献,感觉有许多地方都搞不懂,比如按照材料分类,它可分为有机,无机和有机-无机复合物,但是只单纯用无机材料是不是在医学中应用较少。还有就是关于纳米材料造影剂方面的文献,我看许多造影剂体内代谢需要将近一周的时间,这个是算好的吗,可我查到目前已经应用于临床的一些造影剂一天就可以代谢完。在这方面不太懂,还请朋友帮我解惑
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Birch 反应带NH2后处理?
寡糖分子用birch脱 苄基 ,带NH2基团,不敢用酸性 树脂 ,怕氨基被吸附,不知道如何后处理。过LH-20,有很多盐类分不出来,求大神指导。
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塑料材质那些是抗静电的?
急求,3D打印材料中,哪些材质是抗静电的。
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:西华大学 - 机械工程与自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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