长夜忽临一场--盖德问答-化工人互助问答社区

长夜忽临一场

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求助，保温设备的内桶严重变形？筒体内径550mm，壁厚4mm，设计压力1.0Mpa。夹套内径600mm，壁厚4mm，设计压力0.8Mpa，设计温度200℃。客户向夹套里面打 0.6Mpa，180℃的蒸汽，结果发生了惨剧，筒体内壁严重变形，把滤网都挤坏了。该设备出厂前试压，有焊缝处漏水，后来补上，再次试压不漏。请问各位，这种现象是什么原因导致的？该设备是否设计有问题？如何改正？查看更多 13个回答 . 13人已关注

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转化问题？ 氨基如何转化为醛基？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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高真空测试成型系统？用电脉冲对Zr基非晶合金进行孕育处理，但是高真空致电成型系统设备出现问题，显示：通讯串口付设备连接失败。有朋友知道这是什么原因导致的吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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树脂体系依靠加热降低黏度是否会对固化后的树脂性能造成影响? 做的一大堆树脂混合的混合树脂体系，主要是环氧丙烯酸酯类，加了填料之后黏度很大，热固化后气泡很多，采用了在40摄氏度下混合树脂及填料以降低体系黏度，之后再按照之前80度/40min的固化制度，固化完气泡几乎都没了。问题是前面一定温度下混料这个行为，会不会对固化出来的试件它的性能造成影响呢？查看更多 7个回答 . 16人已关注

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疏水性多孔材料？有没有大神知道，有什么材料是疏水性多孔材料，最好是粉末状的，最好是可以买到的。自己合成的话，如果合成工艺不太复杂，也可以考虑。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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渗透泵控释制剂如何提高释药速度，缩短前期的时滞? 目前在做的渗透泵，两个小时释放大概10%，想缩短时滞，提高释药速率，助推层使用的是301和NaCl，调节两者比例是否有用？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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PKC与PKA的信号通路分别是什么? PKC与PKA都是通过催化多种蛋白质上Ser/Thr 磷酸化，调节多种细胞的代谢、生长、增殖和分化[细胞生物学]。但是PKA为cAMP依赖性的蛋白激酶，而PKC是一类Ca2+、磷脂依赖性的蛋白激酶。这样的描述，正确吗？PKA是G蛋白偶联的信号cAMPy依赖的信号通路；PKC的信号通路是什么？是RTK－磷脂酶 C信号通路吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

#PKA

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进行树脂洗脱，开始水洗接着用10%乙醇洗脱，洗了好久还是有颜色和开始没什么明显变化，这是什么原因? 目前正进行树脂洗脱，样品主要是黄酮类物质，开始用水洗，大约6-8bv就完成了。接着用10% 乙醇洗脱，洗了好久还是有颜色，好像和开始没什么明显变化，这是什么原因啊？是不是说明该洗脱组分里面目标物质含量比较大，所以洗脱量也加大了？由水相更换成10%乙醇是有很多气泡，是不是这也是影响分离的原因之一？.洗脱的时候，不同梯度之间，目标物质含量多少与洗脱量大小关系如何？有什么办法能尽量快一点啊？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如何配制信号通路抑制剂? 我刚买了几个信号通路的特异性抑制剂，分别是NF-кB(PDTC)、PI3K/Akt (LY294002）、 p38 MAPK (SB203580) ；看说明书，PDTC的分子量是164.29，PDTC可溶于水(1mg/ml)，在DMSO中的溶解度可达到100mM； LY294002 的分子量是307.3，1mg用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml ；SB203580 的分子量是377.43，1mg用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共50μl。现在的问题是不知道怎么把他们配成我需要的工作浓度(均是10uM)。不太会换算，呵呵。还有文献中浓度单位均写成uM，那这个是uM/L还是uM/mL？另外加了抑制剂预处理1h后，再加我的刺激因子，那这之前需要用PBS什么的洗掉吗？还是1h后直接加因子刺激？请做过抑制剂的多多指教！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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如果样品经过萃取、过一遍硅胶柱，下来的样品能否上液相? 制备液相时，样品的纯度达到多少可以上液相？如果样品经过萃取、过一遍硅胶柱，下来的样品能否上液相，这样的样品对液相的柱子有什么影响？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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红景天甙特别容易吸潮,怎么烘都干不了,但是又不能再添加更多的辅料，怎么办? 我最近要做红景天甙的一个小样,把原来的一些粘块处理,要求得到6%的甙,我是水溶成膏子,然后醇沉,含量比较高,就加辅料兑到6%,但是有个问题就是红景天甙特别容易吸潮,怎么烘都干不了,但是又不能再添加更多的辅料(有含量要求)。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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如何用NMR测定ee%? ee%指的是对映体过量值，我是想问如何利用NMR测定？是不是加入手性试剂？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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在fluent如何施加简谐振动边界条件? 请教一下：要使模型做上下整体运动（简谐运动），在fluent如何施加简谐振动边界条件？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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自噬抑制剂3MA该如何溶解? 小弟购买的是SIGMA的3MA，50mg/瓶，拟配制工作液浓度1.5mg/ml, 不知道该3MA的母液该如何配制？用什么溶解？该如何保存？请高手指点！万分感谢！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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wb实验结果有些条带不清晰，表达位置不对怎么破? 先爆一张图，一天做的板子，出的36张膜。问题1.煮过的样本会降解吗？问题2:条带表达位置不正确，无论abcam还是proteintech，18的条带都表达35以上，已经排除二聚体原因，还有什么原因呢？查看更多 5个回答 . 18人已关注

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小型好氧堆肥过程中怎么尽量做到保温？今年研一，准备最堆肥相关的实验，以前实验室没做过，现在有点一头懵，也查了很多的文献，但是到实际操作设计时，总是有各种各样的问题。准备做小型模拟实验，大概就是用50x30x50cm左右的泡沫箱去堆肥，最近温度很低白天十几度，晚上就到了七八度，一般好氧堆肥要很大的体积，不知道这样做能不能尽量避免其失温，影响实验，每天定时通风，能不能达到好氧条件。还有一些其它的问题所以如果有做过的前辈，麻烦抽出时间看看这一贴，救救孩子。小木虫不常在线，如果能方便加您联系方式，请教一些问题，感激不尽查看更多 2个回答 . 1人已关注

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苯基甲基硅油的氯甲基化用氯甲醚反应是否会好些? 用三聚甲醛, 无水氯化锌 , 氯化氢气体 (浓硫酸干燥)在60度下进行苯基甲基硅油的氯甲基化反应,以甲醇为溶剂,做了几次结果都不成功.这个反应如果不在聚合物上发生,文献报道这个条件下应该能反应。请问在聚合物上进行反应，条件上该有什么不同？用氯甲醚反应是否会好些？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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等温淬火KNO3和NaNO2清洗污水怎么处理? 等温淬火生产线，淬火介质选用KNO3和NaNO2，不知道对于清洗废液如何处理，使用过程中有什么注意事项？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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流动相中使用的离子对试剂浓度过高会导致主峰保留时间缓慢漂移吗? 流动相组成：3.11g 多库酯钠，0.56g硝酸铵，加水450ml，乙腈300ml，冰醋酸调节pH至2.0，溶液再用水定容至1000ml。 1：使用不同厂家的多库酯钠一个向前漂移，一个向后漂。且洗柱后可进样可恢复到初始的保留时间处，所以基本排除因pH值过低导致的键合相水解流失。 2：因后续考察一直是用的原料配制的样品，可排除样品中存在的某些基质造成污染，更换仪器进样，结果未改善。3：改用磷酸调节pH值，以前冰醋酸用量可达200ml左右，磷酸用量太少就可达到pH2.0，且进样后发现保留时间太长，所以直接放弃了这个方案也没继续考察保留时间变化情况。从进样开始到进样结束中间最长跨度有60多个小时的情况，从第一针一直漂到最后一针，有没有哪位大神帮忙解决下。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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Ene reaction需要无水无氧的条件吗? 尝试做Ene反应，文献里写需用无水二氯甲烷做溶剂。不知此反应是否需要严格除水，如果是的话应如何处理二氯甲烷呢？是否用氯化钙干燥后重蒸即可呢？谢谢查看更多 3个回答 . 7人已关注

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简介

职业：东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师

学校：西华大学 - 机械工程与自动化学院

地区：湖南省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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