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长夜忽临一场

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受动力学因素影响很大的反应。。。。？最近在做一个反应，想要提高反应的转化率和选择性，可是该反应受温度、压力等动力学影响因素很大，不知道应该怎么样去选择适当的温度和压力等反应条件？请各位朋友给与指导啊，谢谢~查看更多 5个回答 . 20人已关注

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对硝基苯酚的金催化UV-Vis图？请大家帮忙分析一下：1.论文上的图催化后400nm吸收峰下降，但300nm左右出现新的吸收峰是逐渐增加，我的图是315nm左右先增加后降低？Au催化对硝基苯酚查看更多 6个回答 . 9人已关注

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电催化还原二氧化碳？有没有人做电催化还原二氧化碳你方面的工作，交流一下吧，看看大家都做到什么程度了。文献上报道的大都处于在一个电解池里通气电解一下，然后检测一下生成的各种产物，关键特点是各种产物都超级少，检测手段要求很高，看看文章上的结果都是什么电流效率、法拉第效率什么的，换算成产物的量估计都在微摩尔级别的，这个太少了，误差也很大吧，大家做的情况怎么样啊？？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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CV图正扫反扫傻傻分不清？本人做电解硫酸铵制备过硫酸铵的，最近看到几篇文章的CV图，想做一张，不太懂其中的原理。有几个问题： 1.文献中指出CV的阴极的部分图如附件1所示，电解后在-1.1V位置出现还原峰（参比电极 Hg/硫酸汞），电解之前为硫酸盐，CV图没有峰出现。为了证实出峰位置为过硫酸根的还原峰，在阳极硫酸盐中加入过硫酸盐，同样出峰，则证实峰的位置与过硫酸根有关。我想做这样的图用AgCl参比按照他们的电位范围进行扫描，发现只有从0-1.6V扫描才能出现相同的形状，但是出峰也不大明显。为什么他们的是从0--1.6V扫描，我的从0--1.6V形状完全不对。 2.并且电流为正部分的图像形状也相差很多，这是为什么呢？ 3.另一篇文献中的CV 图与附件一不同，但只有我的图把电流正负改变之后才会出现类似形状，与文献中的图要么电流正负对不上，要不电位正负改变才行，有没有人可以解答一下我的疑惑啊。没有一点经验，用的传统三电极无隔膜电解槽，对电极铂丝，工作电极铂片，参比AgCl，电解液3.7mol/L硫酸铵。文献中CV图.png 我的CV图.png 另一篇文献的CV.png查看更多 6个回答 . 18人已关注

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TiO2的晶型影响酸性吗？我用水解法制备了纳米TiO2，并制备成TiO2-Al2O3复合载体用于脱硫，对TiO2做了XRD表征，对载体做了吡啶吸附红外，发现锐钛矿型和金红石型的TiO2的酸性不一样（B酸和L酸），但我不敢确定，谁知道是不是晶型真的影响酸性？有没有相关文献啊？？我的邮箱：zsgmail@163.com查看更多 3个回答 . 2人已关注

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对于利用电化学沉积法制备材料（比如电化学沉积法制备Ni（OH）2），如何进行洗涤?？ RT。如果利用共沉淀法制备氢氧化镍，可以利用布式漏斗（或者砂芯漏斗）利用去离子水和无水乙醇进行洗涤（除去制备固体中含有的可溶性离子）。但是对于利用电化学沉积法（附着在电极上），如何对制备的样品除去可溶性离子？？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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双氧水能喷雾干燥吗? 双氧水，百度百科上查其沸点为151°C，不知能否喷雾干燥，有无危险？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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ZSM-35的制备？请问各位大侠有谁合成过ZSM-35?本人合成了两次，但都到得到的是淡黄色透明的凝胶状物质，不知道哪里出错了，请各位大侠赐教。还有如果有比较好的合成ZSM-35的文献，请帮忙发一下，在下不胜感激！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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CHI660 工作站怎么使用恒电位法? CHI660 工作站怎么使用恒电位法？新人求带！查看更多 6个回答 . 14人已关注

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丙交酯开环合成聚乳酸，分子量调节剂(控制剂)的理论计算？ L-丙交酯开环合成左旋聚乳酸，分子量调节剂用的是十二醇，M(十二醇)=186，其理论投量计算：假如想合成100克10万分子量的聚乳酸，则十二醇的投量为m=（100/10万）* 186 这么计算对吗，大家都是怎么算的啊，如果这么算的话，那假如想合成更高分子量的话，还适用吗查看更多 4个回答 . 6人已关注

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聚乙二醇双硬脂酸酯合成工艺？聚乙二醇双硬脂酸酯合成工艺主要有酰氯法，乙氧基化法，直接合成法。前两法，工艺要求高。故一般采用直接合成法。直接合成法，温度要求高，色泽深。请教，如何改善这个工艺。谢谢。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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有关气相色谱的有机物出峰顺序问题？气相色谱仪 FID上的有机物的出峰顺序是按沸点还是分子量排列的，其中FID色谱柱问SE30非极性柱，如果给出以下有机物，出峰位置是什么样的呢？（甲醇、二甲醚、甲醛、二甲氧基甲烷、甲酸甲酯、甲酸）多谢高手指教！查看更多 6个回答 . 1人已关注

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ZSM-5做载体的问题？ 用ZSM-5作载体负载cu,看文献上的都是钠型的。不知道用H型的行不行，两者作载体有何不同？坐等。。。查看更多 5个回答 . 18人已关注

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谁有杀虫药剂的毒力测定方法? 谁有下面这书的电子版啊？张宗炳? ?杀虫药剂的毒力测定方法．北京：科学出版社，1988，140—142．或者是关于毒力测定的也可以，主要想看一下方法介绍，有参考数据更好查看更多 7个回答 . 14人已关注

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多孔碳表面无法包覆硫？最近在做锂硫电池，遇到了些困难，希望各位帮助解答，不胜感激。实验步骤如下： 1. 自己制备了一种多孔碳材料，孔隙在20~50μm。 2. 将多孔碳压平整，裁剪成d=12mm的极片。 3. 将极片浸入S的CS2溶液（S/CS2, ~5wt.%）中，保持5min后取出。 4. 将极片放入60℃的烘箱中，保持2h，使溶剂CS2挥发。 5. 将烘干的极片放入密封的玻璃瓶中，在放入155℃的真空烘箱中保温10h。实验结果：步骤4中所得极片表面没有均匀包覆上硫，而是有很多块状硫析出。SEM图见附件。步骤5中所得极片拿去承重，发现硫残留量很少，表面仍有硫颗粒。以上是重复文献中的步骤，但是并未有文献中均匀包覆的结果，请各位帮忙分析一下！！不胜感激！手动金币感谢@Gamry-电化学@langzhizhou查看更多 6个回答 . 19人已关注

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固体酸催化剂问题讨论？硫酸改性的介孔氧化物催化剂在水溶液中反应，无机络合的硫氧化物会不会由于极性太强，脱落流失到水溶液中吗？请有经验大侠谈谈经验，谢谢！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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origin作图的问题，求助~？我把几组数据放到origin中分别作图，然后用“merge”把几幅图组合起来，但是组合后的图的顺序不是我想要的，好像是没有规律乱排的，谁能告诉我怎么排除自己想要的顺序，先谢过啦！查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求推荐离心机（厂家及型号）？想买一台大容量的低速离心机洗氧化石墨用，转速不用太高，4000转应该够用了，容量要大一点，价格尽量低一点。刚开始接触实验，不太懂仪器，请各位帮忙推荐，谢谢查看更多 3个回答 . 16人已关注

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气体摩尔比如何转化为空速比? 气体摩尔比如何转化为空速比？？？摩尔比CH4：H2O:CO2：O2=1:0.81:0.21:0.1，其中CH4的flow rate=25ml/min谢谢大家了！！！希望大家提供建议啊。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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XPS 测金属表面物质，碳含量过高，怎么回事呢？两种金属镍，A 一种肯定含有少量碳，B 一种应该是没有碳的。都做了钝化用微量氧气氮气混合气体通过做的。用XPS打，出来很多碳，两种镍都有含有很多碳，A有 40%吧 B 有20%，还有氧（钝化所致吧）怎么解释呢，为什么出来这么多碳。XPS打10nm 以内吧。是因为样品污染吗？做了两次都是这个结果。XPS 测碳到底准确不准确呀。文章着急回复，摆脱大牛给解释下吧！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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简介

职业：东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师

学校：西华大学 - 机械工程与自动化学院

地区：湖南省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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