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表面活性剂可以做电喷雾飞行时间质谱吗?
最近拿到一个样品,水溶液,里面有维c、维e还有一种未知的 表面活性剂 ,想请教一下做过类似样品液质的前辈,C18的反相柱能实现分离吗?紫外检测器的波长设定在多少合适呢?还有表面活性剂可以做质谱吗?会不会污染质谱啊?谢谢!
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NHBrCl与NH4+会生成HOBr吗?
NHBrCl怎么反应生成HOBr?
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请问一下壳聚糖溶于什么有机溶剂?
我想做 壳聚糖 的接枝,可是不知道他溶于那个有机溶剂,请问有没有做这方面的,请教一下
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合成水性丙烯酸树脂中的一些问题?
我之前用丙烯酸, 甲基 丙烯酸甲酯,丙烯酸丁酯,苯乙烯等为单体,BPO为 引发剂 ,在烧瓶中加入正丁醇,加热回流后滴加单体与引发剂的 混合液 。开始滴加单体与BPO的混合液后,烧瓶里溶液上面开始出现微量白色固体,随着滴加越来越多。这是我的重复试验,我之前做的没有出现过这种情况,不会有固体产生,我怀疑是不是我的BPO出现了什么问题,放的时间久了变质了?我买了大概一个月了吧,我的BPO没有精制,保存也是在常温保存没有放入冰箱,求各位大神指点一下。
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Aspen Plus催化裂化吸收稳定系统模拟?
有哪位朋友做过这方面的模拟?想请教一些问题:只知道 粗汽油 和 轻柴油 的恩氏蒸馏数据,怎么进行进料的数据输入啊!
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洗洁精加入三乙醇按和二甲苯磺酸钠有什么作用,作用大不大?
用三 乙醇 按调ph调高会伤手么
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电镀需要什么添加剂,镀层结合力不强?
电镀需要什么 添加剂 我学机械的,由于需要镀镍,自己弄了下,但是出现一些问题。? ?? ?我目前自己在实验室用烧杯电镀,镀镍。设备是很粗糙。然后镀膜厚度测试约为三十微米。 ? ?? ? 电镀液 就自己实验室配,硫酸镍,氯化镍,硼酸,十二环酸钠等,没有其他添加剂。? ?? ?电极电流密度不知道是怎么计算,我手头就只有镍的小圆片(φ10×2)当做电极,电流设在0.1~0.2A,电流密度不知道是否可以估算为:(0.1~0.2)/(10×2×1E-4)?问题:我镀完后,晶片拿去切割,出现镍层脱落。也就是结合力不强。我查了相关资料,有文献里面,活化的时候,有加了好多的添加剂。因此在此问下大伙镀镍一般在前处理的时候,敏化和活化需要哪些添加剂?我仅仅只是泡稀盐酸。超声很长时间+酒精、 蒸馏水 冲洗。我想应该是前处理不够,各位大神是否有什么比较好的解决办法呀?
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请问锂电池电极涂布切片好后可以在充满氩气的手套箱中加热干燥吗?
因为我看到的很多文章都是在真空中干燥,我在 手套箱 中加热干燥可以吗? 非常感谢!
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氮吹仪氮气没了用二氧化碳行吗?
本人用 氮吹仪 浓缩样品,因前几天大意未把气瓶关闭,所以今天再用发现 氮气瓶 的总压是0了,刚好实验室还有一瓶二氧化碳气体,我制备的这批样品有40多个样,不能久放的,用二氧化碳代替 氮气 可以吗?请大家给点建议
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后处理的质量数校准?
最近实验室买了一套岛津的LCMS-IT-TOF,前一阵工程师来给我们做了一个简单的培训。他说仪器每周都要调谐一次,然后每次做样前还需要做个后处理调谐,就是用已知质荷比的 标准品 (NaTFA)来进行校准。我想问问,这个质量数校准是干嘛用的?原理是什么?还有就是调谐文件到底是干嘛的?知道多少就说多少吧,谢谢各位了!
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关于Julabo CF41油浴锅问题?
第一次接触 油浴锅 这个东西,说明书还全是英文的看着头疼,能不能有人有中文的说明书发一份给我参考参考,谢谢,还有,目前就油浴锅一个设备,据说是要链接 玻璃反应釜 循环的,我很想打开油浴锅自己尝试着调温度之类的,会不会一开油浴锅就业把循环打开了,这样油就喷出来了吧。。。感谢哪位好人帮忙。。。
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求助 各位大神 买液体搅拌灌 里面用哪种搅拌方式比较好呢?
求助??各位大神 买液体搅拌灌 里面用哪种搅拌方式比较好呢?我买的是双层加热的,现在搅拌方式确定不下来
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玻碳电极打磨求助?
玻碳电极依次用1.0、0.3和0.05um的 三氧化二铝 抛光后,然后用丙酮、 乙醇 和水超声清洗,但是在 铁氰化钾 溶液中测试时,峰电位差始终在84mv左右,显然电极没有达到要求,请问有经验的朋友,这种情况该怎么改善?越详细越好,谢谢!本人做实验急用,请各位高手帮忙,感激不尽!
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固态粉体投料方式?
本人在一家化工做设备管理,随着环保要求不断提高,固体投料方式也需要从以前开盖投料转向固态密闭投料。除了使用真 空气 动输送之外,还可以采用哪些设备来完成?
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电镀电源的问题?
有些用于电镀的电源,电流范围能够做到几百甚至1000A,但是电压却只有10几伏,这么做的目的是什么?这样要求 电解液 的电阻很小,能够达到吗?
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到底是什么峰??
我现在用TCD气象色谱检测CO2,原料气是 氮气 和二氧化碳,以前每次都是出三个峰,最前面是很小的,都说是 空气 峰,然后在0.9的位置出一个氮气峰,在2.9的位置出二氧化碳的峰,现在半个月之内在8.5的位置出了一个莫名其妙的峰,面积基本上很大,而且不是定值,装置检测了,不漏气,而且以前漏气的话也没有出过这个峰,有人说是水峰,我觉得不可能,我用纯氮气吹扫了好几次,要是有水的话也早该没有了,这半个月阴魂不散,根本不能做实验,求各位大侠给合理的解释和处理方法,小女子感激不尽
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聚乙烯醇的形态?
聚乙烯醇 是否有固体和液体状态两种?
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氢化双酚A型环氧树脂YDH3000?
氢化双酚A和环氧氯丙烷在催化剂作用下开环反应生成了氯醇醚,而后加碱进行闭环反应,制备了低分子质量氢化双酚A型环氧树脂,再将其进一步与氢化双酚A等进行加聚反应,得到高分子质量环氧树脂。氢化双酚A型环氧树脂具有如下特性:1)其分子结构完全类似于双酚A型环氧树脂,性能相近,由于苯环转变成为饱和六元环,克服了双键的断裂缺陷,表现出良好的耐候性,耐电晕,耐漏电痕迹性,高介电强度、耐化学药品性。2)氢化双酚A型环氧树脂与 脂环族环氧树脂 的显著区别是其环氧基团不是直接连在脂环上,而是连接在侧链醚键的缩水甘油基,具有类似双酚A型环氧树脂的反应活性,可采用胺类固化剂室温固化,拓宽了应用领域。 3)粘度小,与双酚F型环氧树脂相当,只是通用双酚A型环氧树脂的1/5~1/4。作为浇铸材料,填料填充率可达150%~200%,可以显著降低树脂固化物的线膨胀率和收缩率、吸水率,生产制造成本大大降低。4)凝胶时间约为双酚A型环氧树脂的2倍左右,具有较长的适用期,赋予了环氧树脂优异的工艺稳定性和加工工艺性。总之,应用厂家无需改动固化工艺,即可顺利实现户外环氧树脂的品种调整和产品结构的升级换代。
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薄层层析标准品和样品点不在同一水平线上?
做的 生物碱 标准品 和供试品的点不在同一水平线上是什么原因?碘显色后的图,最左边红点点和右边4个供试品不在同一水平线上
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氧化锌光催化水制氢的牺牲试剂用么最好啊?
各位朋友 拜求一下 氧化锌 氧化铅光催化水制氢的牺牲试剂 ,文献上说硫化钠加 亚硫酸钠 ,但是硫化钠会和氧化锌及氧化铅反应成 硫化物 ,其他牺牲试剂用么最好啊?谢谢
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:西华大学 - 机械工程与自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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