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化学学科
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求助,聚氨酯有机硅嵌段共聚物会相分离吗?
这个问题我之前遇到过,后来没再做这一块,问题没解决。要根据目标产物的性质在分子链设计上动动脑筋。
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羧甲基淀粉的小问题?
求解答啊 那位发发善心 给予回答啊
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谁帮我看下这个阻抗图?
我看着1号最大,阻抗值,你做个等效电路图,从模拟数据上读取阻抗值;下面的2号小,3号的表面和2号又不同了,是完全不同的等效电路图,单独的一个阻抗值可能说明不了问题 还有,我这三个试样都是同一体系,我需要用3个等效电路吗。阻抗和Rct分别是怎么看出来的呢。谢谢。
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化学学科
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审稿人要求添加α-Fe2O3和γ-Fe2O3相互转化的条件的文献?
根据我的经验,氢气氛围中200度就能将a-氧化铁还原为r-氧化铁,而且r-氧化铁更易于氧化成a-氧化铁,温度不会那么高。
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化学学科
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工艺技术
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求1000℃以上氢气和CO还原性比较?
选择1.H2的还原性在高温下好一些.
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工艺技术
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市售二氧化锰是什么晶形的?
不了解,不过你可以去测XRD啊
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为什么安捷伦7890气相色谱老是显示GC离线?
我也遇到过几次,都是把软件关了??然后重新点开 好的 我也试过了,还是不行啊···,
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原子分光光度计?
用已知浓度的标准溶液??一般配制5个点
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化学学科
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诸如催化裂化技术这样,催化剂与工艺相互促进发展的技术还有哪些?
仔细想想其实类似的过程还真不少,比如比较热门的微波催化过程,不知能不能算?还有许多现在叫做绿色化学过程的不少反应以及未来的应用,可能都算...请大家发表一下意见啊。
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使用离子对试剂后C18柱子岀峰异常?
你可能碰到了相坍塌。这在水含量高,而且流速低或为零时常出现。可以试试用高有机相,比方90%以上,低流速慢慢冲。以后再分析样品时注意每次走完一个序列停机前用50%有机相冲洗。另外注意离子对试剂很难冲干净,一般是专门一根柱子固定使用,不要混用。
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化学学科
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工艺技术
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请问聚氨酯树脂固化的机理?
底料还是面料要固化?... 底料和面料有什么区别吗?因为感觉固化的聚氨酯涂料的粘附性能才会好一点吧?那种靠溶剂挥发固化的没有固化的粘附力强
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仪器设备
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离心泵超电流的原因?
泵出口开度很小时出现超电流现象?那有没有检测此时的电流是多少,而当把出口全关时,电流能达到多少?还有一种可能是配电室把电流保护调低了! 是泵出口开口过大时候出现超电流,厂家说是出口管道配置太大,出现汽蚀现象,这种解释对吗,
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液相走色素,赤藓红不出峰?
做个样品添加,或许是浓度不够,没你想当然的那么浓度高,
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工艺技术
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氧化石墨烯制备求助~~~?
就应该是棕黄色的,离心浓盐酸水洗后,会因PH不同颜色不同,但烘干后应该都为亮黄色,你是用hummer 氧化法做的吗?
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液相色谱出现两个峰是怎么回事?
只是个别样品会有这种情况.(我有和其他人共用一根柱子,分析不同的东西)。只是个别样品偶尔会出现可能是在你的条件下有一个东西保留时间较长,就会造成有时有,有时没有的情况。试试看。
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化学学科
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著名物理化学家傅献彩教授逝世?
这几年看的都是他的书,向物理化学届的大师致敬!走好!,
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化学学科
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仪器设备
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做水热实验用马弗炉安全吗,?
。我也正在做水热制备的实验呢,还是挺安全的。放心,一般都会把马弗炉放置在其他的实验室,不会出事的
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化学学科
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有篇甲烷的文章屡投不中怎么办?
这你自己看着办好了! 哈哈估计的扔掉了
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求解释下国标中,甲基托布津与多菌灵的提取原理?
quechers就很简单或过石墨化碳+psa的混合SPE柱,试一下
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求配制缓冲溶液的分析手册电子版?
这个没什么必要吧,缓冲溶液配制PH的选择:主要是看缓冲盐的PKa,用共轭酸碱调就好,PH控制在PKa±1就好了。常用缓冲盐PKa(已经够用了)磷酸:2.1? ? 7.2? ?12.7醋酸:4.7柠檬酸:3.2? ?4.8? ?6.4硼酸 ... 因为我做分析实验,要优化缓冲种类与酸度大小,所以自己去调的话比较麻烦。有专门配制缓冲的分析手册,很详细的,
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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