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挂面元素含量检测方法?
需要 测试 挂面中的钠和钾的含量,有没有什么方法可以直接测,不需要配置成液体溶液的,急需,谢谢
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兽用狂犬疫苗纯化?
江苏千纯生物科技有限公司依托于江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室生物分离技术研究室的技术力量,主要致力于为生物工程、生物制药、疫苗企业和食品等领域内公司和科研机构提供整套分离纯化解决方案,包括全系列生物分离纯化介质的定制、配套层析设备和 层析柱 的筛选、纯化工艺的开发及放大、实验人员的技能培训和技术指导等服务。 一.服务流程 1、提供样品信息,包括:样品保存条件、目标物的分子量、等电点PI、溶液PH、盐的类型以及盐浓度、耐受性等。 2、提供纯化的要求:如纯度、回收率、载量、最终浓度、批次的通量等。 3、提供待纯化的实验样品,发酵表达的病毒液、菌液或其他待纯化粗品,我司根据提供的各项信息,初步提供纯化方案,待确认后进行纯化小试纯化工艺的摸索。 4、我司的小试纯化工艺结果得到确认后,由客户技术人员在我司进行小试纯化工艺的复检并确认。 5、对放大纯化规模的相关设备选型以及纯化填料的确定;签订合同后设备交付安装,对相关技术人员进行实验技能培训,调试验收。 二.针对狂犬灭活苗的纯化方案(500L发酵液) 1、发酵病毒液澄清过滤:根据样品的性质,由于狂犬病毒颗粒比较大(75-80*170-180nm)低速离心会影响澄清效果,高速离心会损失病毒颗粒;可以采用切向流过滤0.65um(需要较大体积的洗虑)或死端过滤1-2um过滤比较合适。 2、样品浓缩和洗虑:根据浓缩要求和适用性,可以采用750KD的中空纤维柱浓缩50-100倍;中空纤维柱具有开放式通道、可以线性放大、可以在位蒸汽灭菌的特点,易于操作和成本控制;同时还能尽量去除分子量较小的 蛋白质 杂质 3、柱层析:4FF/6FF凝胶过滤,对病毒进行精纯;杂蛋白的去除率可以达到95%,回收率达到75-80%,且介质流速快,使用的寿命长(500-1000次);对DNA的去除,选择Q Purose® 6 Fast Flow,进行离子交换层析,对样品进一步精纯,去除DNA(可选) 4、配苗、分装保存 三.层析设备选型 1、纯化填料(4FF/6FF)20-25L (表1) 2、层析系统 HI Process 20L(图1)(表2) 3、层析柱 HIC04560A (图2)(表3) 四.采购周期及成本预算 1、采购周期:层析系统和层析柱采购周期2个月,纯化填料采购周期1个月 2、采购预算:约xx万元人民币(包括纯化填料、层析系统、层析柱) 表1:千纯生物4FF/6FF产品相关参数 表2:HI Process 20L层析系统相关参数 表3:层析柱 HIC04560A相关参数 图1(层析系统) 图2(层析柱) 图3(层析图谱) 11111.jpg 2222222.jpg 44444444.jpg 333333333.jpg 22222222222.jpg 微信图片_20181211170110.jpg 1-1-9.jpg
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PBS配的酶溶液滴在电极上,干了之后总是会出现大颗粒晶体是怎么回事?
PBS配的酶溶液滴在电极上,在4℃下放干了之后总是会出现大颗粒晶体是怎么回事?应该是PBS的原因,换纯水配的酶溶液就不会有,但是据说纯水配的酶溶液容易使酶失活,这可怎么办呢?请问大家有遇到过这种现象吗?
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生物建群?
希望学生物的朋友们能进群交流,以后大家有问题,可以相互讨论,相互学习。 欢迎生物相关专业的小伙伴进群欢迎加入生物交流站, 群聊号码:1007082463 [ last edited by 黄花蝶忧茗 on 2019-4-18 at 09:59 ]
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织构,极图,ODF?
有大神有关于织构,极图,ODF这类的视频或者比较基础的文献嘛,新手最近再看,看不懂啊!!!
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气敏材料?
想咨询一下各位前辈, 制备 石墨烯 基 复合材 料(复合 金属氧化物 ,高分子等)用于气体检测,有前景吗?或者说做气敏好发文章吗?
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碳元素计时电位测充放电?
用计时电位法测充放电,材料是碳源滴涂在炭纸上,放电时间是有什么问题吗
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大家帮我看看此反应的可行性?
PhCH2Cl+CO+H2O——PhCH2COOH+HCL 反应条件:在压力为2.0MPa,80℃, 催化剂 为配体溶液,添加适量的甲苯,使得氯苄与CO在三相体系中进行 糖基化 反应生成 苯乙酸 。 大家觉得可行么,缺点在哪里。
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Diamond调用Pov-Ray出错?
在Diamond中画图然后进行美化的时候出现如下图所示错误,还请各位大神指点(重新装软件啊什么的都已经试过了不行应该不是那个问题)
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有机题目求解?
第四题求解
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上海高校教师工作?
请问各位大神们,上海高校教师职位的话需要些什么条件啊?是不是必须有海外经历啊?我没海外经历,在国内做的博后,明年出站不知道能不能在上海找到职位?要不要出国做两年博后啊?纠结........
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向前辈们请教一下关于阿卡波糖在0.1M盐酸中稳定性的问题?
向前辈们请教一下关于 阿卡波糖 在0.1M 盐酸 中稳定性的问题。 在做阿卡波糖片的溶出曲线,按照国家标准中的色谱条件,用水溶解的阿卡波糖保留时间为3.5分钟。但是用盐酸溶解的阿卡波糖保留时间为1.7min。与溶剂严重重合。 重复 进样发现盐酸溶解的阿卡波糖保留时间始终是1.7min,而水溶解的阿卡波糖保留时间还是3.5min。 是阿卡波糖在盐酸中不稳定吗?如果不稳定的话,反应也太快了吧配样之后立刻进样就反应完了。 请前辈们多多指教!
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做western blot时,为什么会出现两条条带?
用的是santa的抗体,显影时,tlr4分子量应是95kDa,但在120-130的位置上有一条很明显的条带,在100左右的位置上有一条淡淡的条带~淡淡的条带应该才是我的目标蛋白,但是为什么会出现两条带,而且还比目标条带明显?求助各位大神了~
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关于摸索流动相条件这一块大家有没有什么经验?
制备液相分离化合物时都应该注意哪些事情?比如说关于摸索 流动相 条件这一块有没有什么经验?
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干混悬剂和颗粒剂的区别?
干混悬剂和颗粒剂的区别?干混悬剂是否有粒度的要求啊?混悬性颗粒剂是否需要进行沉降体积比检查吗?
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液氧液面波动?
主冷液位液面有一百波动是什么引起的?
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求助!审稿人问:讨论EIS的测试方法及电极与电解池的连接方式。没看懂?
审稿意见:The authors should also discuss the EIS testing method, especially the electrodes connections with the test cell
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做聚合物胶束,采用溶剂旋蒸法,丙酮做溶剂,制的胶束粒径较小?
请教各位同仁:我在做 聚合物 胶束,采用溶剂旋蒸法, 丙酮 做溶剂,制的胶束粒径较小,感觉稍有乳光,测包封率很低,但药物是脂溶性的水中溶解度较低,不明白原因,怀疑是不是形成的胶束太小,透过半透膜了,我用的超滤法测定的,截留分子量10000,是不是形成的是单分子蒂合体呢? 你们用的什么方法测包封率,求教一下! 有的介绍方法“将冻干样品溶于DMF,用紫外分光光度法在408 nm处测定药物的吸光度,并分别按照下式计算聚合物胶束的载药量和包封率:载药量=冻干样品中AmB的质量/冻干样品总质量;包封率=冻干样品中AmB的质量/投药量。”个人认为这种方法不科学。 寻求合适的方法在此讨论求助!我的聚合物分子量是6000-7000左右吧,药物分子量300多。 谢谢帮忙解答一下!
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透平膨胀机增压能力??
请教海川高人:本人刚开始学习膨胀机,请问透平膨胀机增压机部分的增压能力有多大?增压机进、出口压力范围各是多少?增压机部分出口压力能达到8-9MPa(表压)吗?
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求助哪个单位有卖制作硫系玻璃的设备(实验室用)?万分感谢?
我们单位近期有购买制作硫系 玻璃 的设备(炉子)的打算,求助于广大网友,请问哪些高校、研究所或者单位,可以卖此种设备。谢谢!
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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