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他的提问 2327 他的回答 13655

这是什么反应啊？ 试题如图，被老师给搞晕了。请问化合物A到底是什么呀？发生的是什么反应？β- 酮酸的脱羧反应条件是稀硫酸加热吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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含少量高度危害混合气体管道材质怎么选择？ 易燃易爆混合气体中含有百分之0.3的高度危害介质，管道能选8163吗？怎么确定呢？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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变压器工艺上如何处理使的共模干扰效果最好? 有没有好的变压器的工艺和绕法，要求是对共模信号抑制效果是很明显的，谢谢大家了！查看更多 3个回答 . 8人已关注

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羟基是否被还原？材料表面大量的羟基，利用高锰酸钾进行氧化后，洗涤烘干得到干燥的材料。转入200的乙二醇中反应（作为负载基底），这样一来，是不是表面的羟基又被还原了？求大神指导一下。查看更多 9个回答 . 12人已关注

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有人研究SWNT的吗? 请问从哪可以买到不同长度的SWNTs啊？有人知道的话可不可以把那个公司的名字告诉我一下，请不要直接告诉我你可以帮我买之类的话，把公司的名字告诉我就好，我看看去在考虑买不买，谢谢！！！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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请问怎么查美国药典里，方法对应使用的哪个品牌的色谱柱? 请问怎么查美国药典里，方法对应使用的哪个品牌的色谱柱？我先注册用户名，然后再登录，但总叫我重新输入用户名和密码，可是我输入的是正确的啊。搞了半天，我还是登录不了。查看更多 24个回答 . 17人已关注

#美国药典

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酸碱度会影响溶解度吗? 为什么有论文说，滤液调酸PH1会有固体析出。查看更多 10个回答 . 16人已关注

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2sp2混成轨域的解析 (中)？ 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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利用Gnuplot软体绘製似氢原子sp2的混成轨域（上）？ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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缩合剂羰基二咪唑(CDI）质量怎么控制啊？ 工艺中用到了羰基二咪唑 (CDI），需要做进厂检验，怎么检测其含量啊，有人用过吗查看更多 8个回答 . 1人已关注

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如何去除顶空系统中的DMSO？ 求助各位大神，用顶空系统做溶媒残留时，发现DMSO系统残留严重，使用空白溶剂无法冲洗掉，是否有更好的去除方法？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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吸光度不降反升，求解？ 80ml反应体系，其中母核7-ACCA（溶解性不好）约0.4克，侧链4-OH-PGME（溶解性很好）约1.3克；调ph至6.5，肉眼观察，大部分母核已经溶解。但是加入IPA（青霉素固定化酶）后，反应初的第一个小时内，母核吸光度为什么升高了呢（我所想的理想状应该是一直下降，直至达到平衡）？其后的9小时内，母核吸光度一直在减少.哪位师兄，师姐，大神能帮我解释一下为什么母核吸光度先升高后减少，达到平衡？而不是一直减少，达到平衡？欢迎各种批评指正，谢谢啊！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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想查一下ospemifene有没有在日本上市？ 如题，想查盐野义的ospemifene在日本有没有上市，日文名字叫什么，直接在日本药监局网站输ospemifene没有结果查看更多 3个回答 . 6人已关注

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美国药典中的响应因子是如何定义的? 请问下美国药典中的响应因子官方是如何定义的，应该如何计算得出，它与中国药典中的相对校正因子是什么关系，有没有什么比较权威的依据呀?查看更多 6个回答 . 18人已关注

#美国药典

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液相基线中杂峰问题？ 本帖内容被屏蔽查看更多 2个回答 . 6人已关注

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生物药是否每个批次都需要做临床研究? 我看到一些进口生物药已经批准生产了，还在一个劲的申请临床试验，是不是生物药每个批次都需要做临床？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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有关物质确定？又来求助大家了，不过已经有所进步，问题越来越少了，呵呵。还是关于有关物质的。 1. 我已经把整个工艺步骤都顺了一遍，包括原料，中间体，副产物，还有每一步所用到的试剂（包括无机试剂和有机试剂），现在的问题是，领导的意思是让把所有以上这些物质都来定位作为有关研究，除了KOH、NaH，HCl这两个无机试剂，甚至DIPEA和NaBH（OAc3）这种反应试剂也要定位，我觉得在合成步骤中一些试剂是可以很容易除去的，在合成资料部分解释清楚就可以了，不需要全都拿来建个方法，做定位研究，然后检测小试样品吧？如果检了6批样品，很多都没有，那么就重新建个方法，只做可能含有的一些有关物质，然后做方法学验证，是这样吗？ 2. 用来进行定位用的有关物质，比如中间体或者副产物，在合成给我时，只需要有合成那边给我个批号，打个核磁，我检测下纯度就可以用了吗？这个用来定位的杂质纯度要求多少呢？我自己测一下，说明纯度，这样具有说服力吗？这样做是法规允许的吗？如果用来做方法学验证的杂质，这个杂质需要做对照品吗？纯度如何？需要像精制主成分标准品那样，做核磁、红外、紫外啥的吗？ 3. 最后一个问题就还是老问题了，跟第一个问题类似，到底哪些杂质用来做方法学研究，我现在的思路是把所有的有关放在一起建立一个方法，检几批小试样品，根据结果，看哪些物质完全未检出，哪些有，没有的就不做了，有的就再建一个方法，然后针对这几个物质做方法学研究，需要有杂质的对照品，不知这样做对吗？还有就是已知杂质和未知杂质怎么确定？什么样的杂质作为已知的哪些可以当做未知的处理？谢谢，希望有经验的朋友给个清楚的解释，非常感谢！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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不同厂家的药物晶型相同，但是溶解度差距2？我遇到一种PH依耐的药物，随PH增加而溶解度降低。获得两个不同厂家的原料，溶解度差距2-3倍，由于不能获得合成工艺，想从两个原料的性质判断不同之处。 1、晶型检测结果显示均相同，且与原研相同。 2、平衡溶解度结果显示，PH2.0后溶解度急剧下降，两种原料在PH6.8中差距2-3倍。 3、原料的粒度已经考察，初始原料粒度有差异，但是处理后，粒度相似，处方工艺相同的样品PH6.8中的溶出仍旧差距2-3倍。各位大神，帮忙分析一下。:hand:查看更多 11个回答 . 19人已关注

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小分子“靶向”药物在类风湿关节炎中的研究进展？类风湿关节炎(RA)是一种慢性、进行性，以骨侵蚀破坏为主要病变的自身免疫性疾病，发病涉及体内多条细胞信号转导途径激活，而导致多种细胞因子含量发生变化，药物治疗仍是目前缓解该类疾病的主要手段。特异性针对信号转导途径中某些信号分子的靶向性治疗药物因其较快的起效速度和显著的治疗效果而受到越来越多的关注，其中，相对小分子质量药物更是因其较好的安全性而成为研究的焦点。目前生物制剂依那西普、英夫利西单抗等较为成熟的靶向治疗药物已经进入RA等风湿性疾病的临床应用并取得了良好的效果。该类药物通过特异作用于RA致病性信号转导途径中的某种信号分子而抑制信号转导。起效快、疗效强等优点使之迅速得以开发利用。但令人遗憾的是，其大多数相对分子质量较大而不可口服，而且易过敏，体内停留时间长，再加上制造工艺复杂，价格昂贵等缺点，严重限制了其广泛应用。因此理想的靶向治疗药物还应该具有较小的相对分子质量，从而达到可口服、生物利用度高，代谢快、安全性好，以及合成工艺简单、价格低廉等优点，这对患者及医疗保健系统意义重大。靶向性药物小分子化已成为目前RA治疗药物研究的新方向。最近几年RA治疗药物的研究和开发取得了飞速进展，靶向性针对细胞信号转导途径中各种成分、阻断信号转导的小分子药物更是层出不穷，国内外关于此方面的研究方兴未艾，研究前景广阔，且也已取得了可喜的进展。但目前尚无一种激酶抑制剂严格地和已有的药物进行直接比较，且存在的并发症要求对药物靶向性的特异及严格性进行进一步验证。值得指出的是，该类药物多会抑制自体免疫反应，慢性不良反应往往需要较长时间才会出现，这要求对该类药物进行更大规模更长时间的临床试验研究。因此，此类药物从研发阶段到最终临床应用还有很多障碍需要逾越。另外，RA等风湿性疾病发病机制复杂，涉及多条细胞信号转导途径。而就目前进入研究领域的现有药物，其作用机制仅涉及了极少部分。这表明，还存在大量与疾病发病及病程进展密切相关的细胞(如FLs)_和潜在药物作用位点等待人们去研究。您如果正好从事信号转导方面的研究，或者是进行靶向性小分子抑制剂的筛选，陶素生化也许是您不错的选择，在国内市场拥有不错的口碑的陶素生化，可以为您提供大量活性小分子供您筛选，按照您的要求为您私人订制，在新药筛选，老药新用，细胞诱导，信号通路转导等各方面研究上帮助您快人一步。随着对RA等疾病机制研究的深入，以及对小分子复合物系统性筛选及与靶结构间相互作用的效能和特异性评估技术的进步，新型小分子靶向药物的发展空间将越来越大,并且，正处于研究中的小分子化合物将会从结构、作用机制等方面进一步得以完善，真正作为人们一直以来期待的小分子靶向性药物给风湿性疾病患者带来福音。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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关于溶出曲线和溶出度结果不一致？我最近在做一个品种发现溶出曲线30分钟溶出量能达到95%，取样点为5、10、15、30、45分钟，每次取样为2ml，而在做溶出度时30分钟溶出量只有88%，所有条件都是一样操作的。现不知道原因在那里？按理说应该基本是一致的，不知有没有碰到过这种情况，请赐教查看更多 9个回答 . 11人已关注

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：四川文理学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：科学是到处为家的，不过，在任何不播种的地方，是决不会得到丰收的。查看更多

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