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放行？ 请问在稳定性研究中，通常所说的放行指的是什么查看更多 3个回答 . 6人已关注

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求助：关于色谱峰面积范围的选择？我做的乙腈残留量的检测，做验证的时候标准品的的峰面积在28～34之间，回收率在75%～120%之间，以后实验的峰面积不确定都在这个范围之内，这个范围应该上下扩大一些，请问这个扩大范围怎么计算和确定查看更多 2个回答 . 7人已关注

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鞍座2018新规范地脚螺栓数量的疑问？ 直径3200的卧式容器，按新规范选鞍座，地脚螺栓查图7，图示3个圆孔3个长圆孔。为何查材料，表9为4-M36？鞍座鞍座查看更多 1个回答 . 6人已关注

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E ➕H窝街流量计测蒸汽满量程？ 量程介质单位都改了单位是密度单位一通蒸汽就是满量程怎么办啊查看更多 4个回答 . 10人已关注

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焦油加工废水焚烧处理可行吗？哪里有工程实例? 哪位大神清楚，焦油加工废水、针状焦生产废水COD20000mg/L左右，进行焚烧处理是否可行。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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室内地沟、集水井设置？ 各位大侠，室内地沟宽100mm，深度150mm，坡度1%合适吗？室内集水井深度应该怎么确定？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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滤芯式过滤器侧进下出，另一侧还有个开口是干啥的呢？ 如图右下方，求解查看更多 6个回答 . 14人已关注

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请问玻璃钢防腐几布几涂，厚度，施工顺序等什么标准上有? 请问玻璃钢防腐几布几涂，厚度，施工顺序等什么标准上有？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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流量计选型时最大流量与刻度流量的区别？ 流量计在选型时，设计的最大流量与刻度流量有什么关系？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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精修晶体？ 求大神有偿精修一个难度较大的晶体查看更多 1个回答 . 4人已关注

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2018年催化裂化技能大赛？ 在南京举行的2018年催化裂化技能大赛什么情况了知道的报道一下呗，分享一下，大家共同学习查看更多 1个回答 . 9人已关注

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铜（I）配合物的稳定性？最近在做卡宾-铜（I）配合物。配体[1-（2‘-吡啶）-3-乙基-咪唑盐）]（如图所示）已经合出来了，可是铜接不上去。尝试过用普通的Cu粉（空气中，50度或室温），氧化亚铜（N2，100度），最终得到的都是绿色的溶液及粉末，核磁只有溶剂峰。后来用CuCl和叔丁醇钠与配体反应（N2，精制四氢呋喃），得到了黄色的溶液，有时在旋蒸除溶剂的过程中会变色，有时在溶剂出去后，静置过程中会变色。请问有什么好的办法得到变色不大的固体吗？或者会不会因为Cu（I）的稳定性因为结构不同而不同，用CuCl的方法，文献中是合成了二配位的配合物。会不会我的反应也生成了二配位的，所以不稳定呢？? ?? ? 最近想尝试用金属转移，可是没有用过氧化银，而且我们这里的实验室也都没有（老板的经费也不多了）。请问前辈们金属转移方案效果怎么样？有没有什么需要特别注意的方面？? ?? ?谢谢！查看更多 6个回答 . 13人已关注

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求关于共沉淀正极材料制备的相关参数问题？楼主最近才接触正极材料制备，有很多东西不太理解，想向大家请教。关于反应釜，反应釜的形状对前驱体有什么影响？金属盐溶液流入反应釜流速大约是个什么范围？金属盐溶液能不能在容量瓶里长时间保存？楼主做的镍基材料。楼主小白，求大神抱大腿。查看更多 5个回答 . 1人已关注

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疏水改性接触角的测定？小盆友们，做二氧化硅与阳离子表面活性剂复配时测其水溶液的接触角，为什么疏水改性后的比之前接触角还要低呢，我测的时候要注意什么问题呀，跟之前做乳化的对不上呀。桑心，好心看见的帮帮我咯，谢谢哒查看更多 2个回答 . 16人已关注

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美国瓦里安3800FID出现的一些问题，请指点一二！？小弟以前工作接触分光光度仪，换了工作就用上了瓦里安的老设备3800，现在出现些问题请各位前辈指点迷津！? ? 1、压力符合开机要求开机后，气相色谱不能够自动点火，手动点火以后，氮氢空气发生器的氮气压力逐渐下降，直至设备不能正常运转！? ? 2、设备运行以后，色谱不出峰，并且色谱信号不变，点火线圈会出现3-5秒的发红现象，然后变黑（点火点不上）。? ? 3、自动进样器进样后，设备不能运行，显示错误：run not started after injection。查看更多 7个回答 . 12人已关注

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请教有关化学溶液成分的问题？某种溶液：1、加入浓硫酸，有白色沉淀生成；2、加入硝酸银，有白色沉淀生成；3、加入亚硫酸钠，没有反应；4、溶液酸碱性为中性。请问会含有什么成分或离子呢？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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求一篇碳纳米管改性锰酸锂电池的实验方案！？ 求一篇碳纳米管改性锰酸锂的实验方案！如题，请发qq1030939544查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求助美国药典标准一篇？ 求助 USP 39 中替加环素的药典标准??谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

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提高钯碳活性！？目前在学校做钯碳课题，合成的钯碳评价以后发现活性不佳，合成方法如下，选择载体，硝酸处理、40度下浸渍钯，然后60度下甲醛还原。通过苯乙酮加氢评价，发现活性不理想，谁能给点建议么？十分感激！查看更多 7个回答 . 1人已关注

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请教各位大神复合催化颜色分层为什么? 我在做复合催化剂合成的时候做出的催化剂上下颜色分层，请教各位大神这是什么原因造成的，要如何来改善。查看更多 2个回答 . 20人已关注

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：四川文理学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：科学是到处为家的，不过，在任何不播种的地方，是决不会得到丰收的。查看更多

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