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求问大神们,用k-l方程计算转移电子数,我算出来大了几个数量级是什么原因?
我用的0.1mol/l的KOH溶液,参数都是对的,但是代进去计算怎么也不对?而且是几个数量级的差距,想问一下大神们我错在哪?
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求高效液相色谱法测草甘膦的方法?
请问一下有测过 草甘膦 的同学,用什么具体的方法测定:用什么柱子, 流动相 等等,求详细的!
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烯烃、芳烃加氢精制过程中水蒸气会对催化剂作用有影响吗?
RT,求指教
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关于核磁共振做尿液代谢组学试验方法的问题?
由于刚接触这个,所以问题比较多,我的试验方案是这样的,但是有几个疑惑,希望得到解答,方案如下:进行核磁共振采集信号前,将尿液样品于室温下解冻,每个样品取400ul,加入200ull 磷酸 缓冲液 (pH7.4,0.2M NaH2PO4/0.8 M Na2HPO4),质量分数10%重水(D2O,锁场),质量分数0.05%TSP(内标)。静置10min,再于13000g离心10min,取上清测试。1.关于所用的PBS,我们常用的都是(pH7.4,0.2M NaH2PO4/0.2 M Na2HPO4)这样的比例配的,这个方案中用的Na2HPO4是0.8 M,这样的一个浓度设定有没有什么意义?如果我还是用(pH7.4,0.2M NaH2PO4/0.2 M Na2HPO4)这样的配制方法会不会出来的结果跟师兄的有差别?另外,可不可以直接买市售的那种固体 缓冲剂 直接溶解了使用?老师说因为样品都是水溶液,所以压水峰比较难,那如果这样的话我用重水来配制缓冲液可不可行?压水峰会不会容易些?2.实验方案中提到的:质量分数10%重水(D2O,锁场),质量分数0.05%TSP(内标),这里的质量分数我不是很明白,指的是占最后溶液总体积的质量分数吗?而且重水是液体一般应该用体积分数吧?方案里的PBS是用重水还是纯水配制的?我在其他文献上看到有这种方法:尿样取400ul,加入200ul含0.05%TSP的重水配制的磷酸缓冲液,这个方案的PBS是用重水配置的,不知道跟上面那个有什么不同?3.内标用TSP和DSS有什么不同?我看国外的文献中做尿液的内标大部分用的都是TSP。3.低温冷冻离心这一步是不是必须的?有没有其他可替代的方法?希望得到专业解答,多谢!
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求大神推荐几篇关于锂离子电池的好文章?
小弟刚上研一,方向 锂离子电池 ,求推荐高档次文章,在此先行谢过!
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求Waters色谱柱的检测柱效的具体方法?
实验室用的HPLC和LC-MS都是Waters的柱子,LC-MS的柱子是SymmetryShield RP18 3.5微米,4.6*50mm反相柱,P/N:186000177;HPLC的柱子是XBridge TM Shield RP18 3.5微米,4.6*100mm反相柱,P/N:186003044,S/N:012139246136 16。现在想检测这两款柱子的柱效如何,但是没有找到柱子的说明书,网上说每款柱子检测柱效用到的化合物不一样,所以想请知道的朋友们帮帮忙,告诉下这两款柱子检测柱效的具体方法,如果有这两款柱子的说明书,也麻烦告知下。非常感谢!!
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制备的NiS电池充放电比容量上四千,请高手指出原因啊~?
制备的NiS电池,用的PDFE,负极Li,正极是NiS,集流体是泡沫镍。纽扣式的...
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硅氢加成制备聚醚改性硅油重现性?
本人硅氢加成制备 聚醚 改性 硅油 ,但是做出来重现性不好,有时澄清透明,有时就浑浊,配方都是一样的,到底哪里出问题了?
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请问有没有人做土霉素降解机理的,用液相质谱仪吗?条件是什么?救命呀!?
小硕研二快要结束了。课题一直没有做出来。我的课题是光催化降解 土霉素 。现在到研究土霉素降解机理的时候了。之前一直在用高效 液相色谱 跑条件,可是除了土霉素的峰,其他物质的峰都没有出来。我的液相条件是:??一、乙腈:纯水(70::30) 二、乙腈:甲酸/乙酸(0.1%)=30:70三、乙腈: 磷酸二氢钠 (0.01M。PH用磷酸调到3.5)=20:80四、乙腈:甲醇:甲酸=16:8:76都只出土霉素的峰和液相的峰。降解产物的峰都不出来。。求哪位大神拯救我。。
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求救:如何对纵坐标含义不一样的两曲线重叠部分进行积分?
各位牛人,请教:origin里面纵坐标含义不一样的两曲线如何求重叠部分的积分面积,其中一个纵坐标是荧光强度,一个是紫外光强度。如下图,懂的希望告之,谢谢各位达人。Graph3.gif
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微生物燃料电池电压上不去?
最近做无介体的微生物燃料电池相关的工作,湖水做菌种,电压一直上不去,大家觉得影响电压的因素有哪些?怎么能够得到高的稳定的电压?谢谢!
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请问如何把石蜡油、庚含量约1000ppm的污水降到100pp...?
请问如何把 石蜡油 、庚含量约1000ppm的污水降到100ppm以下?经济的方法?
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南昌大学物化考研?
有南昌大学的化学系学长学姐吗
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求助:摄谱法光谱板装反了,会怎么样?
摄谱法定性分析时如果把感光板装反方向了,乳剂面没有对着光路,会有什么后果?是没有谱线出现,还是谱线重叠?为什么?谢谢各位做过的大侠了。
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求助,Peakfit分完峰后导入Oringe中的数据保留哪些作图??
Peakfit分完峰后导入Oringe中的数据保留哪些作图?????????????QQ图片20160408132135.png
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请问大家是如何对氢氟酸加热的?
要把氢氟酸加热到90度左右,放在铅皿中用 酒精灯 烧可以吗?
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带偶氮苯的单体能进行自由基聚合吗?
最近在做共聚合反应。用一个 甲基丙烯酰氯 修饰的 偶氮苯 和DMA 在DMF中进行共聚,但是在加热搅拌两天以后感觉溶液还是没有什么变化,并没有生成高分子的迹象。怀疑是偶氮苯对AIBN 引发剂 有淬灭作用。请问有人做过带有偶氮苯结构分子的自由基聚合吗?一般是用什么方法做的。
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锂电池第一次恒流充电开始时电压一下子升得很高,然后突然回降是为什么?
镍钴锰三元材料正极半电池,恒流充电,第一次充电时电压先升高,然后突然降低,往下拐一下(见附图),之后就正常了,第二个循环之后也正常,没有这种情况了,这是什么原因呢?有朋友也遇到这种问题并找到原因解决了吗? Charge curve.JPG
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#锂电池
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如何配制2-硝基咪唑的饱和甲醇溶液?
如题,溶解度是多少呢,要在什么温度下配呢
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硫酸烧渣做ICP检测的前处理?
我有一个固体粉末状的 硫酸 烧渣,要把它做成液体状再做ICP检测,现在想问一下如何处理才能把各元素尽量溶解在液体样中?(主要想测元素为铁、铜、锌、铅、镉、砷、铋等)
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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