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化学学科
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pH缓冲液怎么使用?
可以先称好zncl2 、licl 和邻苯二甲酸氢钾的质量,然后加适量水溶解,再用氢氧化钠溶液或者氢氧化钾溶液调节ph至4.0,最后加水定容。... 最后积水定容ph不会再变吗?不管怎么样,我先做做试试吧。
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化学学科
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beta浸渍在载体上(重奖)?
你看看,催化剂的制备方法的有关书籍,应该有如何喷涂的方法。自己查文献呀!
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除水中的空气?
是除氧吗
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刚接触表面活性剂 想了解一下这方面的大牛?
,这里可以顺便做做宣传
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c18柱柱压升高?
不知道你的问题得到你要的答案了木有,其实色谱柱维护要看你怎么用的,要保证柱压升的慢使用时间长,个人认为需要从流动相做起,流动相要全部过滤,把固体颗粒去掉,同时含盐的流动相建议混合好后再抽滤,或有预混,在配置时最好有机相加入盐溶液中,不易析出。在用完或在开始使用含盐流动相之前要先用高水相过度,否则可能会有盐溶液析出的风险,样品呢,也要过滤同时要保证在流动相中没有析出,一旦在色谱柱中有所析出势必会造成柱压升高。做好这些之后还要保证流动相要想用现配,防止张菌。然后在运行完后要注意冲洗柱子,虽然好多都会先高水在高浓度有机相但我更偏向使用梯度冲洗,然后纯有机相保存。细节有遗漏见谅,望交流,
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化学学科
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请问比表面积明显减少的原因是什么?
如果确定bet测的没错的话,很可能是堵孔了,做个电镜看一下
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#比表面积
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求高人分析XRD!急急!?
恩,这个我知道,可是能发生的化学反应我们可以知道,然后能生成沉淀的就那一个,所以我也不知道怎么搞的了 也许有未知的反应或者根本就没反应?
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怎样去除乙酸乙酯溶液中的氯化氢和水?
先用饱和氯化钠溶液洗,再分层。如果量小的话就用干燥剂脱水,量大的话就要上塔精馏了!不能用水洗,因为乙酸乙酯在水中的溶解度较大。而对饱和氯化钠溶液有机物起盐析作用,使乙酸乙酯在水中的溶解度大降低。[ last edited by xiaoxiao01 on 2010-8-5 at 09:56 ]
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化学学科
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硅溶胶,田菁粉,ZSM-5(硅铝比300)挤条成型配方?
我也在做这个分子筛挤条成型,很多地方不懂,如果方便,能否加我qq,114998002,求指点,很多问题需要解答
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Aspen安装后出现问题?
是的,重启后出现
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化学学科
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Ni/Al2O3 甲烷化催化剂活性?
没有做过!纯属猜测。二氧化硅本身并没有什么催化活性,但是在ni/al2o3中加入二氧化硅以后,最大的可能是形成了sio2-al2o3固体酸,它的酸性比单纯的氧化铝和二氧化硅都要强。所以,催化剂的酸性增加了,原料二氧化碳的吸附弱了有可能,活性降低了,
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化学学科
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SBA-15小角XRD图?
很有可能是来自样品槽的背景峰sba-15的峰应该在0.9-1.0
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大量用Mg做格氏试剂,请问Mg怎么变细啊?
可以直接购买镁屑呀,买时看一下镁表面不发黑就行了,1kg的量不少呀。
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串联质谱做标曲,线性很好但是准确性差,是怎么回事呢?还有关于EXCEL拟合结果的疑问?
1. masslynx?工作站自带数据处理模块,quanlynx。2. 在改一下小数位数。
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化学学科
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BET方法?
请各位高人指点一下吧!
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化学学科
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tio2光催化紫外灯的选择?
300w的可能好点
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化学学科
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工艺技术
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ZIF-67 合成XRD基线往上飘?
主要原因是产品结晶度不高!
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化学学科
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普通塑料烧杯能耐得住HF酸吗?
用的聚四氟乙烯的小磁子~ en 辅助搅拌或者转移溶胶的时候需要用棒棒 我想买个聚四氟乙烯的
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多孔碳表面无法包覆硫?
瓶子最好抽真空,或者通入惰性气体,另外3步中保持时间是不是太短,还有四步中六十摄氏度应该真空烘干 嗯嗯,谢谢您的分析! 步骤3中,我分别试过了浸渍5min,10min,15min,20min,最后发现硫的载量变化不是很大,所以仍然选用了5min。 步骤4中,我确实不是真空烘干的,您的意思是真空环境下,硫从二硫化碳中析出的过程会被影响,得到很小的膜或颗粒,包覆在碳的表面吗? 还麻烦您解答,非常感谢,嘿嘿
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current collector是什么?
铺沉电极材料的导电极片
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简介
职业:福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师
学校:四川理工学院 - 化学系
地区:广东省
个人简介:
没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。
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