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生产实习的目的 有何作用和意义?
实习的作用:熟悉产品、熟悉工艺流程、熟悉工作流程、认识相关部门人员,为后面的工作打好基础。
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交流阻抗图 Capacitance vs. Frequency?
这个阻抗图,我们实验室就可以测,想进一步了解情况,我们私聊哦
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正极材料的选择问题?
haoxiang Na dichi zuijin bijiao re a kefou shishi 老板貌似说过钠离子电池,但是说实验室没有这个条件做呢。
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锂电池NCM三元材料怎么降低总碱量?
给你点建议吧~拿笔记好~ 说
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液质联用 总离子流色谱图中 空白溶剂出峰?
以我拙见,既然是做MRM就没必要纠结总离子流图。我做MRM从来没看过TIC,不只是没有必要,而且TIC是一级质谱,不能和MRM同时采集,要监测它费时费力。 因为做MRM的时候两个待测化合物总是有类似基质效应的干扰,而且低浓度点药物峰面积不稳,但正常考察基质效应的时候是在接受范围内的,问过工程师,工程师建议走个全扫看化合物出峰的地方是不是有较大的峰出,结果走完之后发现,总离子流的三个较大的峰刚好有两个和我的两个待测化合物保留时间一致,而且峰高是远高于待测化合物的,所以怀疑是同时冲出来的东西会影响待测化合物离子化过程,是否有这种可能呢
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有没有一类单组份的树脂,耐温能达到180℃以上的,还很脆?
硅树脂应该可以吧 硅树脂都是交联型的吗?固化温度和时间都是多少?我试了一下,与膜的附着太好了,跟本转移不了。PS:我做的是转移涂料的,
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工艺技术
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请问哪里可以做N2O直接分解的反应?
找高校实验室,再跟他们负责人联系
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聚醚多元醇解析?
你这个叫成分分析,要找专门的分析检测机构分析
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工艺技术
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浓硫酸配20%稀硫酸的搪玻璃反应釜的用了3个月 下面漏了?
1、你底部搪瓷有损伤了;2、不知道你底阀是什么样的,怎么连接,是不是连接的地方腐蚀漏了,还是阀门伤了漏;3、很多搪瓷损坏非常小,肉眼是看不到的,需要专门的仪器检测,时间长了腐蚀会越来越大;4、在安装 ... 谢谢你的解答,漏的地方在离底阀4cm处,我也觉的搪玻璃有损失,我现在怕的是工艺上是不是有问题,还是操作工人不规范,因为这个锅不禁用,
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聚脲用什么溶剂能溶掉/破坏掉?
试试三氯乙烯浸泡,
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正硅酸乙酯放置时间久了为什么会出现白色的絮状物?
还是密封不够好,水解生成二氧化硅了。 重蒸一下还能用吗,
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化学奥赛试题求助?
补充:VB族 V(3d3 4s2)、Nb(4d4 5s1)、Ta(4f14 5d3 6s2)为什么Ta的I1+I2+I3最低,我没有搞清楚。也没有查一下数据,确认是不是真的最低。副族的能级太乱,一直不太明白。
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求助Origin作图的一个问题?
右键选中你那几个汉字,选择properties(属性),打开对话框中“Rotate(deg.)"选择90后OK即可
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求高手分析一个四肽的一级和二级质谱图!!!?
L Aeo 这个可能是对的,但其他的结构不对,首先你这个肽应该是 456 Da,你画的是436Da 的你这个二级基本等于没打,913是457的二聚,457低一个的还可能是加了水后变成457的。你sample preparation是不是 ... 多谢高手指点!
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化学学科
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有关聚乙二醇单甲醚2000的羧基化 急?
脑子坏了,文献看多了
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化学学科
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在ZSM-5制备过程中,如何将P(磷)引进分子筛骨架?
确定可以吗??P是取代的硅还是铝啊?? 不确定,在尝试中
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跑HPLC,一进样基线就开始波动?
10几mau的波动是正常范围吧
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液相分析结束后冲柱子会出现几个很大的未知峰是什么原因?
答第二个问题:如果没跑完就停了,被检测物还停留在色谱柱中,进下一个样肯定会出来(如果流动相比例合适的话),建议高比例有机相冲一段时间再说,别太急了。
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化药
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关于含量测定方法问题?
两种方法都要做,还要做数据的对比,至于选择哪种方法可以根据自己的实际情况选择
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化药
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关于一致性评价的资料查询问题?
国外的标准可以查美国药典,英国药典,日本药典
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简介
职业:福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师
学校:四川理工学院 - 化学系
地区:广东省
个人简介:
没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。
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