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他的回答 13630
请求一下哪位大神帮忙教我一下回收率的计算方法?
这么说我的方法可行么... 农药的这个方法不清楚啊,一般是配低、中、高三个浓度的各三份来测的,可你这又是离心又是吸附的,不太懂。。。
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柠檬酸溶胶凝胶烘干后成硬块?
水量太少,制备的胶体过粘,得到凝胶就容易结块!
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色谱图上两个峰能分开,可是质谱输出的结果却是两个峰有相同的RT?怎么回事?
数据处理里面你的标线有个时间设置错误,导致积分及错了,你先确定物质的峰,然后到标线设置里面改一下积分时间保存就好了。
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工艺技术
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实验室反应釜的选择?
所以究竟用上出料还是下出料好,请帮着判断一下啊。
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合成物质的核磁共振氢谱求大神帮忙分析?
原料都是什么, 这样也好排除
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水溶性丙烯酸树脂涂料的稳定性问题?
打底溶剂已经表明你的合成温度太低。这种温度引发剂都不能正常工作,且根本没到单体的竞速
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说・吧
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女生小硕想找液相分析方面的工作,求助找什么样的公司能学到东西,如开发新检测方法。?
找做药品注册申报的研发公司,能学到较多东西
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我自己写了一个洗衣液的配方大家给看看,为什么去污不理想?
加1%的ABO聚合型阴离子表面活性剂试试,稠度会提高不少,你这个配方整体还是不错的
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仪器设备
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真空度突然降低?
那我也请教一下,你是在什么地方抽真空保压的?
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给点建议:设备?
只要物料粘度不大,可以考虑旋转蒸发器
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请大神帮忙分析这条CV曲线?
你是不是用的未经充放电的电池?不闭合已经多个峰很正常!建议你千万别放正文里,免得审稿人问缺答不出来! 以前有的硕士论文都是将电池以很小的电流密度循环一圈再测CV,毕竟CV也是一个充放电过程!这样就避免了很多!因为首次不可逆容量的原因就那么几个!毕竟半电池影响因素太多!我曾经将循环了100次的电池拆开,把隔膜和片放偏光显微镜下看,用正交你会发现晶体的存在!说不定真是枝晶!从审稿人角度多想想,实验可以顺利好多!
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溶液保质期问题?
KI可以用升温,光照的方法加速测定。具体计算方法请参照有关药典。淀粉溶液比较复杂,因为其降解不但有化学水解,还有微生物污染的因素。微生物的生长和环境关系密切,20°C、30°C、40°C 的优势菌落很可能都不 ... 相关要典??有哪些?这些可以在哪里可以看见,你有吗?可以分享不??因为不想做一次实验就配一次太麻烦了~~~,
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这种图用什么软件画?
Cad不可以画嘛
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细胞及分子
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请问怎么在不伤害基体的情况下去掉镁合金表面致密的氧化膜?
铬酸肯定是不行的,可以去除氧化膜,但同时会氧化基体形成氧化膜。吹沙法不懂,是物理方法吗?会损坏断口形貌的吧。氢氧化钠的方法可以试试,但不一定有用,针对铝锌之类的氧化膜可能有效,对镁的氧化物可能不起作用,但不知道有没有可能把氧化层变得疏松,这样用毛刷试试能不能刷掉氧化层。想到可行的方法就去试一试,在实验的过程中会领悟更多。
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看文献没看懂,求助荧光探针检测限的计算问题?
是这个公式,σ是20个空白样的标准方差,K是拟合直线斜率 嗯,谢谢解答,不过我还想知道文献截图的F = F0 - taC-bC2 的a,b,C是从哪里来的啊,看整篇文献都没在别的地方找到,还有一点疑问,我算的标准方差是荧光强度数值的平方差除以空白样测定次数开根号,那不是跟检测样品溶液的浓度没有关系了么?拜求解答
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#荧光探针
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细胞及分子
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请问活性位点、活性相和活性中心有什么区别,比较急求指点~~~?
那么活性位点,活性中心与活性相的联系是什么呢?因为这个问题困扰比较久,所以需要展开说一下,谢谢... 其实楼上的说的已经展开说的很清楚了,可能你还没有理解,可能你需要一个总体的认识。活性位点、活性中心与活性相,可以认为前者是从微观角度、后者是从宏观角度来说明催化反应在催化剂上的作用位置的,是从不同的维度来解释的催化剂,
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#活性位点
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有没有大神知道 合成分子筛所用的 SiO2·3H2O 是怎么制备的 或者是什么?
TEOS水解可以制备水合硅胶,说白了就是原硅酸。 还想请问下 这个怎么制备呀 能不能控制结晶水的数量?
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请问我这些bet数据是否可以做出孔径分布图。?
梢宰约核愠鰀V/dD或者dV/dlogD,然后作图,这个比较繁琐。或者去测试中心重新要下报告,跟他们说要有dV/dD和dV/dlogD数据的报告,这个在报告设置那里设置一下就可以了,
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工艺技术
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亚硝酸银溶液加热分解温度?
? ?大侠们求助啊? ?帮我一下??谢谢啦。
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工艺技术
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怎样在超高浓缩洗衣液中加入抗再沉淀剂,并且使体系稳定不变混浊?
50%就叫超高浓缩?呵呵
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简介
职业:福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师
学校:四川理工学院 - 化学系
地区:广东省
个人简介:
没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。
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