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神经网络训练有哪些重要技巧? 数据增广:在不改变图像类别的情况下,增加数据量,能提高模型的泛化能力。自然图像的数据增广方式包括很多,如常用的水平翻转(horizontally flipping),一定程度的位移或者裁剪和颜色抖动(color jittering)。此外还可以尝试多种操作的组合, 例如同时做旋转和随机尺度变换,此外还可以把每个patch中所有像素在HSV颜色空间中的饱和度和明度提升0.25-4次幂方,乘以0.7-1.4之间的一个因子,再加一个-0.1-0.1之间的值。同样你可以在色调通道(H)对每张图片或patch的所有像素增加一个-0.1~0.1之间的值。 查看更多
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你认为围岩计算摩擦角到底是什么? 结构面内摩擦角。 查看更多
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两化合物的色质联用谱图一致,为何其核磁氢谱不同啊? 得到了异构体吧 或者你买的东西搞错了,以前我们就碰到过这样的情况 查看更多
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蒸发光散色检测器分析同一浓度的样品,同一流动相不同的比例,漂流管/流速不变样品峰面积相差一倍? 你的流动相比例变动,应该是水的比例增大蛮多吧,问题可能是水比例增大后,你原来的漂移温度无法把溶剂完全蒸干,溶剂和样品在一齐就增大了体积,当然散射的光强度就会增大,峰面积也会增大,试试提高温度或增大气流量。 查看更多
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想脱去酯边的一个或两个甲基,有没有更好的路线? 这办法也太野蛮了吧?我估计你那富电子环应该是第一个被氧化的,即使环保住了,最后那个甲基也不会自觉不被氧化,氧化脱羧也不干净。如果只为合成那个去甲基产物,应该有更好的办法。查看更多
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化合物的PXRD,实验值和理论值的差别比较? 你这很可能不是一种晶型,要么就是计算错了查看更多
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测藻类光密度时最好的波长是多少? 测定光密度吸收值,依据的是光透过溶液时藻类细胞对某些波长光的吸收。各种藻类,细胞中细胞色素a,b,c等的含量不同,以不同波长光照射,吸收值不同,形成吸收值的波峰和波谷。 实际测定光密度时,首先要确定是什么藻类溶液,细胞色素那种含量最多,这些色素的特征吸收峰在何处。然后选择照射波长。 我做光合细菌的光密度值的时候,先测定细胞的最大吸收峰在何处,然后选择其波长来照射,测定光密度值。 还没有去查阅藻类相关资料,我想原理应该是一致的。查看更多
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HPLC中基线漂移,该怎么解决呢? 流动相配比不当或流速变化;流动相污染、变质或由低品质溶剂配成;流动相不均匀;流通池被污染或有气体。查看更多
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求解打破种子休眠,你都用那些可行方法,GA3不行是什么原因? 我之前做的是用GA3 NAA和6-BA 查看更多
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细胞冷冻管解冻的时候, 需不需要马上去除DMSO? 最好离心去除 不过也有人直接加培养基 24h内换液 查看更多
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心血管研究都有哪些细胞模型可供选择进行药物处理呢? 取SD乳大鼠的原代心肌细胞做。或者小鼠的主动脉内皮细胞之类的细胞株啊查看更多
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siRNA转染试剂哪里的好? 2000和英格恩的用过,2000毒性大,换的英格恩R试剂,用了1年多,效果还不错,Qiagen的没有用过。 查看更多
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LLC 如何实现稳压? LLC中电路有谐振电感、谐振电容和励磁电感组成谐振网络,通过变频控制来达到稳压的目的。通过反馈,调节频率,改变谐振腔的阻抗来维持输出阻抗的分压。 查看更多
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做了三个抗体浓度测定方法,结果差距过大,原因是? 我测抗体浓度用的第一种。你做的什么实验需要准确测定抗体浓度?我们只需知道大概的浓度,后面都以稀释倍数来表示抗体的工作浓度查看更多
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TPCK和PD98059在溶解之后发生沉淀的原因? 其实不是TPCK发生化学反应了,而是你加入的药物量太多,药物不能溶解在medium里析出来了。一般培养基中DMSO的量要少于千分之一,也就是1ml medium最多1ul,你在2ml medium中加50 ul的data将无法分析。 查看更多
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华北平原地面沉降造成地裂缝的勘察,勘察方法大家有什么建议? 由于地下水下降造成的地面沉降而造成的地裂缝------不是主要的。 查看更多
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ECD计算? ECD是什么? 查看更多
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天然活性成分与丁二酸酐的单酯化反应? 丁二酸酐+吡啶,是此类反应的经典反应条件。查看更多
多效蒸发中“蒸发温度”指的是哪里的温度? 一般是指料液的蒸发温度,就是多级闪蒸之前物料的温度 查看更多
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抗硫? 首先要搞清楚为什么会硫中毒?查看更多
简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:四川理工学院 - 自动化与电子信息学院
地区:甘肃省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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