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研发工程师
对于气相色谱直接进样样品的要求? 如果想要测白酒中甲醛的含量,可以取1微升直接注入色谱柱吗? 查看更多
扣式电池化成时电流有短暂的波动是为什么?电池材料是磷酸铁锂,负极是石墨? 电流从0.200ma变到0.201ma,这能叫波动吗?这是设备的精确度问题。 , 查看更多
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如何看GPC图谱反应的结果? 你的图很清楚了啊,根据你标样的保留时间看,你这图上写的是保留时间而不是分子量。结果中有分子量。结合标样基本上没有什么疑问了吧 我没有做过gpc,也不太懂,标样图谱没有,结果是多少个ppm是通过标样根据峰面积大小来计算吗?那样的话标样是不是得有一个分子量是7000还有一个是15000的呢?然后根据标样中分子量7000和15000的出峰时间以及峰面积来计算我这里的结果? 我没有接触过,看都没有看见过呢?麻烦你指点下我。就是我们送检了以后,那边会发这样一张图谱给我们,我们怎么看这个结果呢? 查看更多
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环己酮催化氧化制备己二酸? 过程中会产生己内酯的吗 查看更多
为什么航煤选常一线不选常二常三? 常二、常三的凝点达不到航煤要求 查看更多
气相色谱测乙酸? 能直接测乙酸么?貌似我们公司不给这么干,衍生化吧 查看更多
此红外谱图能看到什么东西? 红外谱图无法确认成份,红外只是分析的最简单的辅助手段。要想确认结构类的,至少需要通过核磁、质谱等 查看更多
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甲基丙烯酸甲酯光固化? 不加丙烯酸酯预聚体,仅单体快速光固化很难吧 我用甲基丙烯酸甲酯加bpo做的预聚体,uv固化要十几分钟, 查看更多
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ORR测试的时候,通氧气的速率对LSV有什么影响?请指教!? lsv曲线是稳态曲线,扫描是在通氧气饱和了30min左右后,再溶液上层继续通氧气,整个溶液氧气处于饱和状态,所以测试时氧气的速率对曲线没影响 查看更多
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雷尼镍加氢,高压釜在线取样问题? 高压尽量不要直接取样,最好有个针阀,弄个小取样器,缓慢取样 查看更多
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求教:反应釜内升温与升压的关系(初压能使液体水不汽化么)? 水不可能不气化,充气也是没有用的。 那这样充气与不充气有区别么? 查看更多
谁能拯救一下我的 CHI111 Ag/AgCl 参比电极,每次用不到1h电极便由黑变白是怎么个意思? 你没有真正理解电极电位的控制原理。恒电位仪控制外加在工作电极上的电位是相对于参考电极(你这里用ag/agcl)的,而不是参考电极作为对电极,或工作电极。你实际上是把参考电极作为对电极使用,在你的系统设置中参考电极就成为了阴极,参考电极表面上的agcl膜被还原或被气泡剥离了,因此,你看到的就是白色电极了。 如果希望控制阴极电位为-0.9v,就应该用一个金属电极(常常选pt)电极做对电极,一个电极作工作电极,ag/agcl作参考电极,选择控制电位模式,设置工作电极上的电位为-0.9v vs ag/agcl,这样就不会出现你看到现象了。 查看更多
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哪有测定油的热值和pH的? 看你在哪了,一般做石油加工的都有,常规分析,有国标的,不难做,北京的话,石科院,石油大学都有 查看更多
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明胶与含氨基小分子反应? 羧基显酸性,氨基碱性,可以考虑 查看更多
锌泥中锌含量的测定,怎么测定最简单快捷,不要求太准确? icp,原子吸收都能用 查看更多
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帮忙分析一下BET吸附曲线? 脱气温度太低,脱气时间太短!杂质没有脱除干净~我觉得这个可能非常大!... 哦,明白了。可是材料是高分子材料,温度不能太高了。 查看更多
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多糖酸化应选择何种离子交换树脂? 楼主用什么纯化呢,是层析还是液相,层析的话我知道几种,用在蛋白上纯化的多,不过很贵的, 我只是通过乙醇沉淀,得到的产物减压干燥,然后过阳离子交换树脂,将羧酸钠置换为羧酸。反应不完全,也未进行纯化,既然您提到了,可否教我几招?我尝试一下? 查看更多
求助:请推荐一款表面活性剂? 3min是什么意思 3分钟 查看更多
岛津液相基线不稳、峰太宽怎么解决? 提高有机相比例 查看更多
以纳米硅作为负极材料? 要求这么高?我一般都是搅拌混合的,球磨的会好很多吗,你电池做的怎么样了 查看更多
简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:四川理工学院 - 自动化与电子信息学院
地区:甘肃省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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