逾期不候--盖德问答-化工人互助问答社区

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锂电组装涂布极片上活性物质脱落的问题？我做了几种形貌可控的多孔炭材料，比如球形、纤维多孔炭等，样品尺寸在几百个纳米左右，样品比表面积较大（1000m2/g左右），拿来作锂电池负极材料，在涂布干燥后样品脱落很严重。 ? ?? ???工艺参数如下：活性物质：导电炭黑：PVDF为8：1：1，其中PVDF是溶于NMP制成溶剂后进行浆料配制的（PVDF质量分数为5%）；例如：0.8g活性物质、0.1g导电炭黑、2gPVDF溶液及7g纯NMP，磁力搅拌24h后制得浆料，均匀涂于铜箔纸上（涂层厚度约为200um），在80℃条件下烘10min后，样品开始出现脱落 ? ?? ???接着我分别探究厚度（150um及300um），粘结剂，烘干温度等参数条件，效果依然不理想。 ? ?? ???同时，能够明显的看到，样品涂布后很不致密，我觉得可能与样品本身有关，比如样品制备后团聚很严重，导致制浆涂布后出现容易脱落 ? ?? ???我想问一下朋友，有没有什么好的建议。比如将样品研磨后多次过筛再进行制浆、直接用研钵制备浆料是否可行？谢谢查看更多 7个回答 . 10人已关注

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Pt/SiO2-Al2O3在焙烧后，变成黑色，是啥原因呢？ Pt/SiO2-Al2O3浸渍完是均匀的黄色，但在焙烧后，变成黑色，有些是灰色，是啥原因呢请有经验的告知。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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ICP基体匹配问题？前几天做了个ICP，基体匹配，结果发现基体匹配后值都比不匹配的要偏大，然后做了加标回收率，发现匹配后加标回收率都偏大了，不是应该基体匹配更准确点的么，怎么结果误差更大了？步骤如下：测定磷酸铁锂里面的微量Na、Pb、Zn、Ca、Cd等元素，基体匹配是在标准溶液里面加纯铁溶解后的溶液、P和Li国家标准溶液配到与待测溶液相应元素一致浓度，加标回收率实验为加入与待测溶液元素浓度的国家标准溶液，例如测定的Na为500ppm，那么加国家标准溶液使得待测溶液浓度为1000ppm。（此时不加标的结果大概就400ppm）但是测定的结果就超过了1000ppm，如1200ppm甚至更大。好多元素都这样，为什么？大神留步，求指教！查看更多 6个回答 . 10人已关注

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安捷伦1100HPLC？ 安捷伦1100HPLC ，手动进样，进样口有液体溢出，怎么处理？谢谢查看更多 14个回答 . 16人已关注

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Beta分子筛合成晶化后釜内衬中出现固体包覆水的情况？目前本人在做Beta 分子筛的合成。采用传统水热合成法，TEAOH为模板剂，硅溶胶、偏铝酸钠为硅铝源。在TEAOH/SiO2=0.3，NaOH/SiO2=0.1的条件下能合成出纯相的Beta沸石.晶化完成后从釜内衬中取出的样品为上层灰色清液，下层白色固体，这是正常的情况。可在此合成配比上，我提高碱度到NaOH/SiO2=0.2，内衬中出来的样品为外表面是固体，捣开里面有液体，表征是无定型。除此之外，我还是在原来的基础上提高晶化温度或者降低模板剂用量，均出现了这种固体包覆水的情况，表征结果一般就是无定型或者极微弱的Beta沸石衍射峰。重复做依然是此现象。（我在想是不是因为此条件下合成体系产生气泡太多致使无法正常进行晶化过程？加入一些多孔性不溶于碱的东西防止暴沸不知会不会好些？）我实在不知是什么原因，感觉这种现象不正常，不应该只是因为合成条件的变化，求各位专业人士解答，拜托了!QQ图片20160121104344.jpgQQ图片20160121104353.jpgQQ图片20160121104402.jpg查看更多 3个回答 . 17人已关注

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电Fenton电解HA？鄙人环工专业，目前在做电Fenton的一些研究，电解目标物是HA，现在碰到的问题如下，在取样稀释后测TOC的时候发现TOC值有有一个先升高后下降的趋势，电解pH从1 3 5 7 9，基本都是这个趋势，那么问题来了，电解过程中怎么会出现TOC值比未电解的初始样的TOC值还要高，悬赏的不够多，还望大神不吝赐教。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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目前有哪些比较前沿的金属负载方法，尽量说说它们的优缺点！？这里说的一般负载方法有浸渍法，共沉淀法，机械捏合法等！较新的方法也可以是这几种或多种方法的结合或加入其他能量体系的负载方法，谢谢大家！查看更多 7个回答 . 5人已关注

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氧化态催化剂？大家好我制备的加氢催化剂中金属是以氧化物形式存在的，反应时，加入氢气和原料，然后逐渐升温，那么这个过程中催化剂被还原了吗？？如何检测它在升温过程中是否被氢气还原呢？还有就是如何用简单的方法得知反应的氢耗呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助高人指点？本人硕四了，搞催化的，在上班，悲哀呀，由于有篇文章一直被国外的杂志审，妈的审了一年多还没结果，没办法，又写了一篇文章想早点投出去，12月份拿学位呀，请哪位高人指点国内的杂志比较快呀？《物理化学学报》怎样呀？跪求指点！！！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求助：酯化反应如何提高产率？ 求助：本人用磷钨酸做催化剂，用四元醇与一元酸反应，产率只有85%，请问高人，应该从哪几方面来提高产率？谢谢查看更多 5个回答 . 8人已关注

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HPLC进样后，不出现检测器界面，系统不运行，直接停止检测？哪位大神遇到过这样的情况，紧急求助：? ?? ? 正常冲洗柱子后，点击准备进样，进样后，系统运行1s后停止检测，不出现检测器界面。。。。紫外灯正常，柱压正常，不知道是哪里出了问题，求大神解答。难道是柱子坏了？还是检测器坏了？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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急！怎样制备出Pt粒子尺寸大于6nm的Pt/MCNT催化剂？ 我采用乙二醇还原法做出的粒子范围都在1到4nm，想制备Pt粒子尺寸大点的催化剂，各位能有什么好主意吗？着急啊！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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在保护气（例如：N2， Ar）下能够还原ZnO,TiO2,SnO2等氧化物吗? 在保护气（例如：N2， Ar）下，300度能够还原ZnO,TiO2,SnO2等氧化物吗？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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除血渍的洗涤配方？ 小妹刚入这一行，想请教各位前辈关于衣物上除血渍的洗涤配方，跪谢！！！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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1,2环己二醇工业前景大吗？ 最近想研究用氧化环己烯合成1,2 环己二醇，请问这个用工业价值吗？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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求助一个反应？ 请问二甲基亚砜和二氯甲烷能反应么生成什么？将二者回流搅拌??回流温度可达90-100℃ 急查看更多 3个回答 . 4人已关注

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氧化铋价带导带的具体位置？ 有没有谁知道氧化铋价带导带的具体位置的啊，或者怎么才能找着呢我查文献找不到啊查看更多 3个回答 . 15人已关注

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染料脱色率和降解率该怎么计算？ 光催化反应实验中，染料脱色率和降解率该怎么计算？查看更多 5个回答 . 3人已关注

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CV扫描时候，没到0.6V就有电解水情况产生，这个情况正常吗? 只要能给小弟任何一个问题给予点拨的，我都会给分。先谢谢各位前辈了小弟不才，现在才开始学习电化学，很多基础知识都很匮乏，难免要闹出很多笑话。我用CV法工作电极：玻碳电极参比电极：Ag/AgCl 对电极：铂丝做一个对0.1M NaOH的图。然后发现图中横坐标的电压在0.6的时候，就在铂丝那边大量出现气泡了。我不是记得，电解水需要1.23V以上吗？怎么这个时候就出现电解水现象了？还有一个关于电化学工作站的疑问：有老师说“你们在显示器上面看到的CV什么的里面的电压电流其实都是工作电极的情况”。那么我想知道对电极那个时候是啥情况？就承接上一个问题来问，我显示器上面看到工作电极0.6V出现那个现象。那么此时如何知道对电极什么电压情况？有没有可能此时两个电极差值已经超过电解水电压了。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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请问6因素3水平的正交实验如何设计? Sample Text大家好，我现在的实验分为单因素与正交实验两部分，其中单因素的实验已经考察完毕，现在想着设计一个六因素三水平的正交实验表，我从其他资料上看了一些，只有六因素五水平的，可是我不需要有那么多的水平数，请问我这个正交表如何设计？谢谢大家，帮帮忙！查看更多 6个回答 . 16人已关注

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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