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他的提问 2314
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葡萄糖传感器的I-t曲线做不出台阶?
根据CV出峰的位置大致选定电压范围。正弦波浪是指电流不平、周期变化吗,可能是外界电器或者搅拌的干扰。搅拌的磁子要小一些,搅拌不要太剧烈,保证加的样能尽快扩散就行。如果CV加样前后能有明显变化那相同浓度的i-t也应该有变化的。
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化工模拟软件CHEMCAD,求助?
CHEMCAD能模拟有固相组分的反应流程。 你可以帮他一下。
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化学学科
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我做的纳米金催化效应~~~?
文献报道要先把他的工作重复出来??可能他的工作本身不具有重复性??也有可能有些实验条件和你的条件并不相同??反应物中的微量元素物质都可能会对最后的形貌 性能产生影响??还是仔细分析一下没有性能的原因 不是说别人报道出来 你也一定能做出来??祝好运
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氯化十六烷基吡啶和一水合氯化十六烷基吡啶一样吗?
查查文献,看看结晶水对共振光散射定量多糖的测定是否有影响?个人理解,多糖上有很多羟基,结晶水会与之有氢键左右,估计影响很大。... 这个怎么查呢?初次接触,望多指教,
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化学学科
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工艺技术
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超稳y沸石怎么合成?
先合成Y沸石,然后水蒸气处理。
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仪器设备
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高真空下离心泵运行?
泵出口要加阀门,不然直接连接,由于出口压力太低,流量过大,电机会过负荷,烧电机.运行时 调节阀门,使电机电流在额定电流之下,应该可以工作,但效率会比较低.另外,注意泵进口压力不要低于泵的汽蚀余量,否则,将会泵振动和叶轮汽蚀,
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碳纤维表面镀镍?
但是电镀完后,碳纤维呈银白色了!... 你提问时先把现象说得详细些、清楚些,这样才有方便判断原因。从电镀液配方上看,表格中也有错误,磺酸钠显然不可能是RSO4Na,而只能是RSO3Na,NiCl2.6H2O加入会导致阳极氯气放出来,显然也不好。电流密度是比较低的,可能导致膜晶化较好,即表面光滑。SEM如何知道上面没有镍?做过能谱(元素分析)吗,
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微生物
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请教诸位朋友,,HPLC分离大极性物质,比如氨基酸,用什么柱子合适呢?
氨基酸的话用氨基柱比较好吧,但是C18的柱子也可以做,如果你的流速比较大,流动相进检测器前可能需要用三通分流。半制备的检测器是可以的定量环要看你的柱子的容量了,制备柱子用十毫升左右的是可以的 刚才老板跟我大致说了要强酸性阳离子交换柱,大哥知道这是啥柱子吗,
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燃料胶质含量的测定 喷射蒸发法 标准编号:GB/T 8019-2008?
做样前烧杯可以在前一天恒重,第二天再做实验,时间就宽裕
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腰果酚分析方法?
你这个是帮企业做的,还是你们老师的课题,你是哪个学校的
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新人求教各位洗化前辈?
洗衣液方子
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反相C18柱纯水冲了30分钟,次日开机重新使用时基线一直不平?
应该不是冲塌了,你第二天用之前再用甲醇水冲,冲完再用流动相冲,再试试
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化学学科
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碳材料的元素分析和XPS分析结果?
而且硝酸氧化的话,是不是会活化碳材料,形成羧基呀。
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化学学科
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工艺技术
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分子筛合成铝源的问题?
应该考虑,但不知道具体怎么确定... 不知道Y型分子筛的Si Al比? 实在不行测个ICP
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这是哪种活性剂?
配溶液不贴标签?
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化学学科
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工艺技术
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关于甲基橙光照下是异构化还是分解,请高手指点!?
如果照LZ所说,那不加催化剂的空白实验,甲基橙的吸光度也应该下降很多的。而事实是,空白实验的吸光度并没怎么下降。所以说,用UV-VIS测试来评价是充分的。LC-MS是用于产物的分析,目前对染料分子的分析也多局限于猜测状态。TOC则是用于间接说明降解过程中CO2的产生。所以,三种表征可以根据需要选择使用,
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液相色谱杂质的分离?
一般C18柱基本可以满足我们的各种要求了 你可以试着换流动相 或者用甲醇和水 或者乙腈和水 走个梯度先大致看看先 现在就是用的乙腈和水,C18柱也试过,没有很好的效果,
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化学学科
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工艺技术
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有关辣根过氧化物酶催化的TMB显色问题?
可能是你的里面有什么金属离子吧,金属离子也能催发TMB-H2O2.你可以加EDTA后试试。我做过不加HRP基本没有吸光度啊,最多在0.05左右 谢谢!有道理。还有一个问题是,实验室里的这瓶过氧化氢室温下未避光保存一段时间了,请问对结果会有什么影响呢?难道不低温避光保存,这瓶过氧化氢会让TMB产生蓝色,
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#辣根过氧化物酶
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化学学科
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材料科学
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消除催化零回复,感谢朋友来交流(三十七)?
请积极回帖,禁止灌水。
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工艺技术
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循环伏安曲线全在Y轴之上?
或者说是你选择的量程太大了!以至于信号数据与之相比可以忽略不计了。 你说的量程是指什么??我的测试电压范围很正常~~~我总觉得是仪器出问题,不知道有对CHI660C了解的人没??帮忙解释分析下,哈~,
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化
地区:青海省
个人简介:
毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。
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