余笙--盖德问答-化工人互助问答社区

余笙

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化学学科

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高锰酸钾的性质？那这样说来酸性高锰酸钾比碱性高锰酸钾的氧化性要强了，高锰酸钾氧化高分子聚合物薄膜会不会在表面形成一层氧化膜，阻止化学试剂对薄膜的腐蚀？... 高分子材料如何会形成氧化膜？你是说氧化后形成的羧基吗？它不能算是氧化膜吧？只有金属材料会生成金属氧化物，那才叫氧化膜。查看更多

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仪器设备

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用可见分光光度计测量时，同一浓度下不同体积,结果不一样？比色皿是1cm的，用的都是1cm的。光路的检测最低量是什么？我也是用分光光度计没多久，具体的不知道。... 比色皿多润洗几下。看下吸光度变化大不，再就是看下标准曲线的线性好不好，查看更多

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高效液相色谱基础问题和液质联用基础问题？ 1、在使用高效液相色谱时，什么时候用梯度方法，什么时候用等梯度方法？这个是根据方法或者样品出峰时间长短以及分离效果等决定的。5、hplc的进样量为5~100ul，那么进3ul会有什么影响，进样量太大会有什么影响呢？进样量太小响应值太低不精确，太大出峰会拖尾或者柱子有残留（因情况不同）6、为什么要用甲醇冲柱子，换成乙腈可以吗，如果不行，原因是？7、为什么要用10：90的甲醇水冲洗柱子，换个比例可以吗，如果不行是因为什么呢？这两个问题可以是一个问题，一般冲柱子大都是10%左右的甲醇或者乙腈，有的也可能浓度变高主要是对于缓冲盐来说的（怕柱子里边有缓冲盐析出）。至于流动相冲洗的选择也是以缓冲盐开说的，缓冲盐用10%甲醇然后用甲醇封柱子，其他的可以用10%乙腈或者乙腈来冲洗。3、液相色谱为什么要使用缓冲溶液，缓冲溶液中用很多需要加入少量的有机相的目的是什么，缓冲溶液的ph是如何选择的，对于同一个样品如果ph不同，对检测结果有什么样的影响呢？因为缓冲液对ph值的变化具有较大的缓冲作用，故常用缓冲液控制流动相的ph值，其存在改变了化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用，调节其分配系数，此时流动相的缓冲盐浓度大，不利于样品的解离，使样品较快流出，因此会改善峰形，减小峰宽，抑制拖尾，塔板数自然提高。－采用反相色谱法分离弱酸（3≤pka≤7）或弱碱（7≤pka≤8）样品时，通过调节流动相的ph值，以抑制样品组分的解离，增加组分在固定相上的保留，并改善峰形。对于弱酸，流动相的ph值越小，组分的k值越大，当ph值远远小于弱酸的pka值时，弱酸主要以分子形式存在；对弱碱，情况相反。分析弱酸样品时，通常在流动相中加入少量弱酸，常用50mmol/l磷酸盐缓冲液和1%醋酸溶液；分析弱碱样品时，通常在流动相中加入少量弱碱，常用50mmol/l磷酸盐缓冲液和 30mmol/l三乙胺溶液。注：流动相中加入有机胺可以减弱碱性溶质与残余硅醇基的强相互作用，减轻或消除峰拖尾现象。所以在这种情况下有机胺（如三乙胺）又称为减尾剂或除尾剂。4、hplc相对应的软件有几个，分别是什么？这个看你们当前用的是什么系统了。2、hplc都有那些检测器可以用，是根据什么原理来选择的呢？（见附件），查看更多

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精细化工专业的毕业后有什么证可以考? 好多都可以考查看更多

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富锂锰基固溶体正极材料的发展现状？ 提高性能主要集中在纳米化和负载上。什么是负载，查看更多

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细胞及分子

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两电极法测交流阻抗出现乱点，求大神赐教！？仪器是测试其他系统都没有问题。我的样品是1300℃烧结的，从电镜结果也看不到很多空穴什么的。请问您以前遇到过这种情况吗？... 你的样品是高温烧结陶瓷，那问题在于陶瓷内的空穴和电极与陶瓷表面的接触问题。电接触可以用金/银膏涂敷后烧结而成，尽量消除陶瓷内的空穴，致密性好的陶瓷一般不会出现乱点的。查看更多

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十二烷基二甲基甜菜碱？ 可以在网上找国标，或者叫厂家提供查看更多

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工艺技术

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仪器设备

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紫外分光光度计，最大吸收波长扫描，对照品与样品波长差5nm，可以吗，有没有什么标准？ 不行，相差太大了。正常来说应该不超过1nm吧，样品和对照同一条件检测吗？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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电化学分子印迹没有吸附。。？对电极种类应该没什么要求甘汞或者ag/agcl应该都可以我当时遇到的问题是参比电极长时间不用而且未浸泡在饱和氯化钾里内补充液也是饱和氯化钾建议你更换内补充液如果还有问题就换个参比电极吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛纳米管阵列上负载了其他材料，想做表征，样品应该怎么处理啊? xrd不用处理，直接上片就行，tem就得刮下来了，sem和xps把片剪一小块就ok查看更多

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求助冰醋酸液相出峰吗? 你进针空白不就知道了么。最好用色谱级的醋酸。请问一下，我的醋酸的峰不知道为什么纵坐标会在负的位置出峰？查看更多

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工艺技术

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关于废机油的再生处理？ 硫酸白土精制就可以达到要求！查看更多

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急！Ag/AgCl参比电极的使用问题？如果你参比内液不和你电解液反应，直接插进去就行，否则是需要再套一个，类似盐桥了就是，校准建议用标准电对扫cv，用一个已知标准的然后再用你新的参比，就知道是不是准确了，直接测电位差的方法有时候不是很准确， ... 您好，我想问一下，我的溶液含有硫离子，对电极有毒化作用，我用的是雷磁232双阶参比电极，就是您说的外面再套一个类似盐桥的东西，不知道这种方法合理么？我的含硫溶液会不会污染电极？谢谢，查看更多

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化学学科

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关于g-C3N4的最低烧成温度？ antonietti等人对氰胺、二氰二胺做了很多tg-ms和原位实验。证明390°左右，聚合的类c3n4（polymerized melem）就形成了，到达525°c左右，聚合的类c3n4才结晶为g-c3n4。换句话说，如果焙烧到500°c，得到是c3n4， ... 回答的真到位，谢谢查看更多

#g-C3N4

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化学学科

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工艺技术

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请问硫醇能与羟基发生脱水反应吗，谢谢啦？ 这两个基团不会缩合吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氨气TPD吸附气干燥问题？检查一下仪器两个方面的数值1 桥流值，桥流值越大，信号越强。观察桥流值与之前是否一致。2 衰减挡位。有的热导池检测器带衰减功能，是为了防止有时候信号过强而设置的。如果有，观察衰减档位与以前是否一致。查看更多

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求助CV图的形状，做出来没有圆润的峰。？不像仪器问题，不过对你体系不熟，也看不出来具体问题，chi的话应该也差不了太多，都是入门级工作站，测cv这些都没问题，阻抗都不行了就非常感谢不过能否解释下阻抗都不行的意思电化学小白请教谢谢查看更多

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精细化工

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日用化工

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苯甲酸苄酯的乳化剂的选取与乳化方法? 指的是自乳化成微乳液吧，肯定可以，只是乳化剂类型和用量需要调整优化。查看更多

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用高温固相法制备三元正极材料充放电容量几乎没有？首先你先要确认你是否值得想要材料，建议XRD一下，影响性能因素很多，你说的也是有可能的，球磨时间，球磨溶剂都有影响，还有就是烧结制度，你的炉子温度是否准确，这些都要考虑。查看更多

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锂电正极材料进行包覆过之后，进行研磨，会对包覆层有影响吗？（包覆层会脱落吗? 研磨的粒径是微米级别，你包覆后的粒径在纳米级别就不怎么受影响，包覆是化学键合，没有那么容易脱落。包覆可不是有什么化学键合，顶多也只是范德华力，查看更多

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简介

职业：福建闽海石化有限公司 - 销售

学校：西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化

地区：青海省

个人简介：毫无经验的初恋是迷人的，但经得起考验的爱情是无价的。查看更多

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