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化学学科
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浸渍法制备催化剂的若干问题?
比较难去除,你要是用水洗的话,活性组分全被洗了;可以考虑用硝酸铂浸渍。如果非要用氯铂酸,想要去除氯离子,可以考虑采用氢气还原,即加温到一定温度,通入氢气,生成hcl,但催化剂中pt化学态会发生改变
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化学学科
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哪里可以帮测TPR、TPD?
到处都有啊!自己搭建一个也用不了3天时间! 不是总用,而且搭建不还得买色谱吗,课题组小,钱不多啊
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工艺技术
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Pt/C催化剂氧还原(ORR)测线性扫描循环伏安(LSV)时电位负移大,如何克服?
请问你怎么校正到标准氢电位的?循环伏安测出来的图还用校正吗?我的问题和你的一样,也是用商业的pt-c做orr,但是起始电压和半峰电压都偏负0.1v,不知道是什么原因?你现在知道问题出在哪了吗?如何提高!谢谢
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工艺技术
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吡啶吸附做红外?
是根据吡啶吸附后做红外的波长变化来测定酸的种类。具体的你查看相关文献,很详细。
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请高人指点,碳纳米管应该用什么溶液进行前处理做后续实验,主要是做负载,谢谢?
我们一般用浓硝酸处理!也有用混酸(浓硝酸+浓硫酸),也有用等离子体处理的!
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分子筛和铵交换制成H型后,氢的存在形式?
硅羟基中的氧是几价态的?
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化学学科
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GCMS能同时定量测量氢气,乙烯和苯吗?
首先需要双检测器,tcd和fid;fid用来测量ch4, c2h6, c6h6等;tcd用来分析h2, 内标,c2h4, c2h6等,使用ch4作为桥。fid毛细柱使用30m hp-1, tcd填充柱使用3m haysep d.
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硅橡胶介电性能?
是的,多注意。少加些。... 二甲基硅油的加入量到多少,会开始影响击穿呢??
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二氧化硅作载体负载贵金属 求助~~!?
可以考虑其它成型方式sio2直接打片成型有难度
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OF2不是V型吗?为什么是SP3杂化??
sp2和sp3杂化均可能导致v形。
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苯乙烯环氧化 转化率很高 产率很低?
转化率很高,但是产物量很少可能的原因是:1.聚合生成固体,这个可以看出来;2.聚合成沸点很高的物质,气相检测不出来,这个可以做个hplc来看一下;3.生成了气体产物,这个可以收集气体产物做气相或气质。如果你的量非常少的话,可以再考虑一下挥发对反应的影响。
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关于杂多酸和超强酸?
超强酸包括好多种,而杂多酸只是其中的一种,
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PVA 结晶 交联 不溶于水?
我做了红外,发现与纯pva膜相比,1142叔醇峰减弱,1740酯羰基峰消失。纯pva膜的醇解度在80%-90%左右,商品膜的叔醇峰减弱可能部分-oh牺牲了。纯pva膜是有醇解度的,存在部分没有被水解的-oac基团,因此有酯羰基峰。 ... 叔醇峰降低很多,说明大部分的oh发生了反应,还有就是3000-3500之间羟基的吸收峰也变弱,而且也是很明显。2900的峰变弱,800的峰变弱。1300-1500的峰降低,①1100-1200的峰变弱很明显,这应该是醇羟基的弯曲振动峰,②1600-1700的峰酯羰基峰消失,说明这个基团去除掉了,③1100-1200的峰增强,所以我推断可能有脂肪醚,从这三个分析来看,可能采用的是醛类的交联剂,在酸性条件下交联脱水。得到的物质。
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关于灰分测定?
测灰分时要去除外水和内水以及燃烧灰化,其中坩埚提前要先清洗干净,然后进行烘干,放在干燥器晾干,然后再放你的东西,然后放在马弗炉中800度
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CRC是什么?
手册吧?《handbook of chemistry and physics》 (美国化学橡胶公司出版,简称crc手册)
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使用Ni/MgO催化剂在还原时为什么要通氮气和氢气的混合气?
09:38:00:你不怕爆炸啊? 我觉得与爆炸无关??是还原度的问题。。。爆炸是有浓度范围的。。。我个人意见
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安捷伦 气质仪器 不正常色谱图故障排查求解?
首先你的问题是停电产生,所以你应该从停电会造成哪些影响去咨询一下厂家的工程师,然后再进行对症排除。比如停电对你的真空系统的影响,包括里面的离子源;停电对温度控制的影响,包括温度失控对部件的影响;突然断电对仪器重新启动后参数的默认值是否有影响,等等。这些需要很多的专业知识,所以最好问一个经验丰富的工程师,
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怎样检测二甲苯的纯度啊?
可以用分光光度计看一下!!
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醇怎么样脱水成烯烃?
加硫酸,180度就可生成烯烃 会不会被硫酸化哦,
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硝基的Pd/C催化氢化?
常压加氢一个是通气位置,液面下插底通气,要不然加哪里去了再有就是搅拌模式,自吸式搅拌会好一点。
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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