Anti-HCCS兔多克隆抗体的应用研究？ Anti-HCCS兔多克隆抗体是一种可以特异性结合Anti-HCCS的多克隆抗体，主要用于检测Anti-HCCS的免疫学实验。本研究采用双抗体夹心法测定标本中Anti-HCCS水平。通过制成固相抗体和与HRP标记的Anti-HCCS抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，最终通过酶标仪测定吸光度来计算样品中Anti-HCCS浓度。 Anti-HCCS是一种将血红素基团与细胞色素c的载脂蛋白共价连接的酶。该基因的缺陷是引起小眼症综合征7型（MCOPS7）的原因。 细胞色素C在盘基网柄菌细胞凋亡中的表达情况 细胞色素C是线粒体电子传递链中的一个重要载体，在能量代谢和细胞凋亡信号通路中起着关键作用。本研究通过观察盘基网柄菌在多细胞发育时期的形态特征，并利用蛋白免疫印迹和实时荧光定量PCR法，研究了细胞色素C基因在细胞凋亡过程中的表达情况。 结果显示，在前柄细胞中，细胞色素C的含量随着细胞凋亡而逐渐增加，在20h达到最大；而前孢子细胞中细胞色素C的水平保持低水平并趋于平稳。这与定量PCR技术得到的结果相吻合。 参考文献 [1]Specific Ablation of the Apoptotic Functions of Cytochrome c Reveals a Differential Requirement for Cytochrome c and Apaf-1 in Apoptosis[J].Zhenyue Hao,Gordon S.Duncan,Chia-Che Chang,Andrew Elia,Min Fang,Andrew Wakeham,Hitoshi Okada,Thomas Calzascia,YingJu Jang,Annick You-Ten,Wen-Chen Yeh,Pamela Ohashi,Xiaodong Wang,Tak W.Mak.Cell.2005(4) [2]CYTOCHROME C-MEDIATED APOPTOSIS[J].Xuejun Jiang,Xiaodong Wang.Annual Review of Biochemistry.2004 [3]Dictyostelium morphogenesis[J].Cornelis J Weijer.Current Opinion in Genetics&Development.2004(4) [4]Three-Dimensional Structure of the Apoptosome[J].Devrim Acehan,Xuejun Jiang,David Gene Morgan,John E Heuser,Xiaodong Wang,Christopher W Akey.Molecular Cell.2002(2) [5]叶平.细胞色素C在盘基网柄菌细胞凋亡中表达情况的研究[D].华东师范大学,2011.查看更多
四氢吡喃的合成方法有哪些? 四氢吡喃是一种具有刺激作用的化学物质，其蒸气具有麻醉作用，并对环境和水体造成污染。此外，四氢吡喃还具有极度易燃和刺激性的特点。 合成方法一 图1 四氢吡喃的合成路线[1]。 将3，4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃（DHMP）和5质量%钯/活性炭粉末（Pd/C）放入100mL体积的高压釜中。通过氢气吹扫反应器，并引入0.8MPa的氢气。在室温下搅拌反应物，并持续引入氢气。在此步骤中，引入反应器的氢气量为4737ml（步骤1）。经过1.5小时的反应，DHMP完全消耗，生成四氢-2-甲氧基-2H-吡喃（THMP），产率为96%。在反应混合物中加入硫酸氢钠水合物后，测得反应混合物的pH值为1（步骤-2）。然后，再次用氢气将反应器加压至0.8MPa。反应在70°C下进行2小时，100°C下2小时，然后130°C下1.5小时，同时持续引入氢气。在此步骤中，引入反应器的氢气量为3989ml（步骤3）。通过与实施例2相同的步骤，使用3，4-二氢-2-丁氧基-2H-吡喃（DHBP）代替DHMP进行还原反应。结果显示，目标化合物四氢吡喃（THP）的产率为95%。合成路线如图1所示。 合成方法二 图2 四氢吡喃的合成路线[2]。 方法一：在装有1，4-丁二醇（1a；50克，0.55摩尔）和Nafion-H（2.5克）催化剂的100毫升圆形反应烧瓶中，使用克莱森头和接收器，并在冰水浴中冷却。在良好搅拌下，将反应混合物在135°C的油浴中加热。四氢呋喃产品在形成时通过蒸馏分离。反应在5小时内完成，反应烧瓶中生成明显量的四氢吡喃，收率为86%，纯度（≥98%）。合成路线如图2所示。 方法二：将四氢呋喃1，5-戊二醇（起始材料）和1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物（离子液体）以1:1.7（重量比）的比例引入石英毛细管（内径2.5mm，长度20cm，体积1ml）中，并将其密封。在180°C下加热12小时后，毛细管内发生相分离，并在上层形成四氢呋喃。回收率为50%，根据1H-NMR分析，回收的四氢呋喃的纯度为90%（未检测到水分：低于0.1%）。合成路线如图2所示。 参考文献 [1] Li, Zhi; Assary, Rajeev S.; Atesin, Abdurrahman C.; Curtiss, Larry A.; Marks, Tobin J. Rapid Ether and Alcohol C-O Bond Hydrogenolysis Catalyzed by Tandem High-Valent Metal Triflate + Supported Pd Catalysts. Journal of the American Chemical Society (2014), 136(1), 104-107. [2] Yamaguchi, Aritomo; Hiyoshi, Norihito; Sato, Osamu; Shirai, Masayuki. Dehydration of Triol Compounds in High-Temperature Liquid Water Under High-Pressure Carbon Dioxide. Topics in Catalysis (2010), 53(7-10), 487-491. 查看更多
第1天
关注盖德视界
添加小助手
