余良清叶菲墨--盖德问答-化工人互助问答社区

余良清叶菲墨

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2389 他的回答 13542

来自话题：

工艺技术

，

德士古气化的开工步骤？ 抱歉，受邀前来学习的，不能解惑......查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

请教个简单问题，谢谢？ 陶罐又称四口坛耐酸碱和负压不耐正压价格便宜有液位计。查看更多

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

关于管道伴热的问题？ 夹套的话要分段，操作起来麻烦呢，以后的清洗也不好做。担心的就是这个问题.不太好解决. 查看更多

0条评论

aspen模拟共沸精馏？这个问题应该是类似于水-醇-苯的问题，水这个体系采用稳态模拟也不好收敛，，现在基本上明白怎么回事了，就 ... 请问楼主乙醇水体系苯共沸精馏模拟完成了没？能否指点一二？谢谢！！查看更多

0条评论

全套CAD版自控仪表安装图册？ 好东西，必须顶。好楼主，好好楼主，该死的40字节查看更多

0条评论

来自话题：

安全环保

，

工艺技术

，

技术求助：循环水的处理费用？ 看是哪个工艺的循环水，设备一次性投资和运行费用都需要考虑的查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

关于大氮循环？回复 1# zyh924116 我说几点拙见： 1. 首先大氮循环的目的是将一段炉、二段炉和高变炉三个催化剂床层从常温预热到一定程度，以便下一步蒸汽升温时导入蒸汽时不致产生冷凝水而损坏设备和催化剂，氮气升温切换为蒸汽升温的条件为，要确保触媒床层温度已足够高，切入蒸汽后不会冷凝。 2. 凯洛格流程合成氨装置氮气循环升温一般是用原料气压缩机打循环，在建立循环之前要有外供氮源充压；在循环建立起来后，需要继续补充氮源，来保持系统压力稳定。 3. 关于楼主提到的问题，由于氮气流量不足，势必充压时间较长，可以考虑将压力充的高一点，但是矛盾的是系统压力也会相应提高，不过等循环建起来后，可以将系统压力设定逐渐降低，以保持循环畅通，热量能及时带走。 4.这种情况下，在保证压缩机正常运行的情况下，可以将系统压力放到最低，将压缩机转速放到最低，防喘振阀全开，以保证循环顺畅。 5. 这种条件下决不能为了追求升温速度，一味的增点火嘴。这样必然会出现炉管局部过热和热量积聚，由于热量不能及时带走，这对催化剂的使用寿命和炉管都有不利影响，同时在通入蒸汽的时候，由于热量瞬间带出，一段炉炉管和催化剂都会出现温度飞升。 6. 这种情况下要注意两点，一是须保持系统压力低一点，压力低有利于循环，有利于热量带出，有利于二段炉、高变炉的温升。二是点燃的烧嘴分布要均匀，严防炉管局部过热，同时每小时用测温仪测量炉管，严防红管、热斑的出现，对个别火嘴的大小及位置进行及时调整。 7. 一段炉炉膛温度和转化管出口温度温差在大氮循环时到底有多少，说实话之前没怎么注意，但是个人觉得与每次的操作条件不同而不同。但我认为不应超过 80 ℃ ，正常应该控制在 50 ℃ 左右。 8. 氮气流量不足时为提高升温速率可以采取：我认为可以借鉴一段炉干烧升温的操作，即先把一段炉的温度升到一定程度，不一定非要到 400 ℃ 。先不管二段炉和高变炉的温度。等一段炉温度升到一定程度后，即通入蒸汽，但是通入蒸汽的温度和压力一定要严格控制，不能按照正常的蒸汽升温进行。蒸汽温度和压力的控制标准为：首先保证通入一段炉的蒸汽是该压力下的饱和蒸汽，同时保证该蒸汽温度高于各触媒床层的温度。这么做的目的还是严防触媒水泡，在这个过程中要及时排水。 9. 为了保证高变触媒的安全，可以先升二段炉的温度，即把高变炉入口阀打开，等二段炉温度升起来后，在把高变并进来。 10. 这个方法在没有外供氮气的情况可以借鉴采用，但不到万不得已建议不要轻易使用。同时在使用前应该和触媒供应商讨论，该方法对触媒的危害。一般来说，变换触媒一定要严防水泡。查看更多

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

关于管道伴热的问题？ 蒸汽伴热成本还是比较低的。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

材料科学

，

征集质谱仪、核磁共振仪、傅立叶红外光谱仪、原子吸收光 ...？标题：原子吸收检出能量低的解决内容：现行的原子吸收分光光度计（以下简称原子吸收）的检定和校准按照jjg 694-90《原子吸收分光光度计检定规程》来执行，其中灵敏度、检出限、精密度、特征量等是原子吸收的主要技术指标。在原子吸收的检定/校准中，可能会遇到如下的情况：用梯度浓度的标准溶液制作工作曲线时，得到的曲线线性相关系数大于0.9950，甚至可以达到0.9999，但是仪器的检出限或者特征量超差。根据jjg 694-90《原子吸收分光光度计检定规程》，火焰部分测定铜的检出限： cl(k=3)=3sa/s (μg/ml) (1) 式中sa—空白溶液11次吸光度测量的标准偏差 s=da/dc [a/(μg·ml-1)],按线性回归法求得的工作曲线斜率，即为仪器测铜的灵敏度；石墨炉部分测定镉的特征量： c.m.=0.0044/s (pg) (2) 　式中s=da/dq=da/d(c×v) (a/pg),按线性回归法求得的工作曲线斜率，即为仪器测镉的灵敏度。通过对式(1)和式(2)分析可知，铜的cl和镉的c.m.都反比于s—工作曲线的斜率，斜率过小，导致铜的cl或者镉的c.m.超差。斜率s和谱线能量成正比，斜率s偏小，是因为原子吸收检测器检出的能量过低，引起能量过低的因素有多种，主要有空心阴极灯谱线能量过低、原子化效率过低、检测系统故障等原因。空心阴极灯谱线能量过低。由于长期使用辐射下降、或者灯内惰性气体泄漏和吸附、或者质量问题等，阴极灯谱线能量过低，导致仪器信号值偏低。可以通过增大灯电流和负高压，适当增大光栅狭缝宽度或者更换新灯来改善。火焰原子化系统的雾化器堵塞、吸液管堵塞会引起喷雾故障，燃气不纯会引起吸光度值波动大。可以通过清洗或者更换雾化器来改善雾化效果、提高雾化率，更换纯度高的燃气保证吸光度值稳定。石墨炉原子化系统的石墨管使用寿命已尽，吸光度度值会逐步下降，应及时更换石墨管。原子吸收由于长期使用，没有定期清洁，或者存放的环境湿度过大，都会使光学元件部分污染或者发生霉变，影响检测器对信号的响应。检测器光窗污染，会使透过的谱线能量大大降低，清洁检测器光窗可以改善。光栅发生霉变，会影响正常工作，应该清洁光栅，并保证存放环境有合适的温湿度。光束传递位置异常也可能引起信号弱，查看光源辐射光斑位置是否异常，调整相应光学件或者光源，恢复光斑正常位置可以改善。查看更多

0条评论

2-氯-5-氯甲基噻唑？ 做5-羟甲基噻唑?2位的氯脱掉?另外,那几个农药都没过保护期吧?查看更多

0条评论

氯气节能问题? 非常好的方法查看更多

0条评论

注册石油天然气工程师？您好,,请问,注册化工工程师与注册石油天然气工程师,有很大区别吗? ,注册化工工程师不是也有石油这一部分吗? 另外考试好通过吗?,注册石油天然气工程师范围是不是要比注册化工工程师小啊?查看更多

0条评论

探讨PSA制氮装置的工艺？ 楼上的能简单介绍一下瑞气的不同之处吗谢谢查看更多

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

泵的起停信号? 我们泵很多都是就地启动的。查看更多

0条评论

变换转化率的问题? 湿基变换率：（v进co进－v出co出）/v进co=97.56%；干基变换率：[（进口co-出口co）/(进口co+进口co×出口co）]=96.55%查看更多

0条评论

钛在甘氨酸工艺中的应用？ 客户要求我们生产的甘氨酸设备涉及钛材的主要有：衬钛甲醇精馏塔、钛再沸器、衬钛反应釜、钛盘管查看更多

0条评论

请从事过项目管理或项目经理的朋友谈一下感受或经验？要从根本上消除这些不应该存在的“责任和权力”不对等、“付出和回报”不对等的现象不是某一个人想改就改得了的。中国人的劣根性决定了，“官本位”思想导致了每一级领导都想开创一个自己认为“领导触不到”的“权力真空”，而这些真空也是有市场的，也正是上级领导眼皮底下的，只不过是睁只眼闭只眼罢了。就是这种中国多少年来的**风气决定了，企业也是如此。不要对现在的状态不满，因为有一天假如你走上那个让你现在满是牢骚的岗位时，你会如何？恐怕是有过之而无不及。查看更多

0条评论

CAD制图教程，有需要的联系我？ 一个软件这么难学，不知道当时是怎么开发出来！查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

压缩空气储罐的设计问题？ 按照压力容器规定来做啊查看更多

0条评论

汽油脱硫醇首次开工方案？做个简要介绍，一篇论文，比较详细：介绍了某公司120万吨/年s-zorb催化汽油吸附脱硫装置的首次开工试运过程，开工过程中遇到的问题及解决方法、装置开工初期的运行情况。查看更多

0条评论

上一页491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 501下一页

简介

职业：福建申远新材料有限公司 - 设备维修

学校：延安大学 - 化学与化工学院

地区：台湾省

个人简介：良好的健康状况和高度的身体训练，是有效的脑力劳动的重要条件。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天