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设备维修
给一个氨基树脂与丙烯酸树脂中羟基反应方程式? 给一个 氨基树脂 与 丙烯酸树脂 中羟基反应方程式查看更多 2个回答 . 11人已关注
请问一定只能用 NaOH 做为钠水玻璃模数的调整物质吗? RT,用其他的钠盐行不行,比如 碳酸钠 、 正磷酸钠 等等查看更多 5个回答 . 1人已关注
关于MCM-22焙烧的问题? 我合成的MCM-22抽虑烘干后得到 白色粉 末,550度通 空气 焙烧6h变为灰色粉末,又在600度下通空气烧8h,还是灰色,请问是什么原因?难道合成失败了?查看更多 3个回答 . 12人已关注
关于DNA生物传感器? 本人小白一个,现在老板让做DNA传感,之前实验室也没人做过,所以好多不懂的地方,自己先从比较原始的开始入手,准备在金上修饰带巯基的ss-DNA,然后用 亚甲基蓝 做电化学指示剂,杂交检测DNA,现在我有这样几个问题,还望各位大神不吝赐教!感激不敬! 1.修饰完成后,如果采用DPV检测的话,需要有什么步骤吗?因为我之前自己尝试的,每次DPV扫的都不一样,前一次和后一次都在变化线都不能重合,在测DPV前需要通氮除氧,或者扫个CV稳定一下吗? 2.当这组实验结束之后,电极需要洗净打磨,然后重新修饰还是有什么其他办法直接保留基地去除上面的东西?如果需要,我有一个问题,我怎么保证每次实验所得到的峰位置在一起,因为感觉,虽然修饰的量什么都是一样的,但总会有差别,我如何确保不同组实验之间数据具有可比性,因为以前做过 葡萄糖 过氧化氢 这类的传感,这些可以直接加到缓冲液中,可以直接看到变化,但DNA杂交时间长,而且不是立即就能直观看到结果,所以我怎么确定之后的位置都在一起? 3.还有就是各位前辈在做这个的时候有什么小技巧,或需要注意的点也可以说。 真的非常感谢,自己一个人摸索真的挺痛苦的,还是希望有经验的朋友可以分不吝赐教,谢谢!@langzhizhou@louderbe查看更多 2个回答 . 11人已关注
理想气体的混合(比如N2与O2)是熵增的吗? 按照我的理解,视作理想气体的N2与视作理想气体的O2本来就不可以区分,何谈混合?查看更多 4个回答 . 17人已关注
关于循环伏安的一些疑问? 本人做了一个用 二氧化锰 制备的空气电极,作为燃料电池的阴极来还原氧气。采用辰华 工作站 测CV曲线,自己测得曲线如下图(第一个图),扫速是0.01v/s,范围是-0.3V到0.4V.但发现自己做的图和文献上别人做的图有个180度的大反转,完全颠倒了。给出一篇文献的图,也是做的二氧化锰之类(第二个图)。希望大家能给点建议,指点迷津。 自己做的图.jpg 文献做的.jpg查看更多 6个回答 . 14人已关注
关于利用阻抗研究电沉积的参数设置问题和疑惑? 工作电极是Cu电极,辅助是Pb电极,开路电位是0.92V,我设置的参数是初始电位-0.26V(相对开路电位),高电位-0.46V(相对开路电位),低电位-0.06V(相对开路电位),这样做出来的图确实是电沉积的循环伏安图,但是为什么到了做阻抗的时候,要设置为参数设置为相对开路电位0V?而不是相对开路电位-0.26V?我做电沉积的,想研究Pb粒子在Cu上的电沉积行为,但是如果在 测试 阻抗的时候相对开路电位0V,那工作电极Cu上得到的电位信号就是在开路电位(0.92V)的基础上±10mV,这样Pb粒子不会发生沉积(因此Pb粒子沉积的电位是0.66V(相对开路电位)),而用上诉阻抗参数做完实验后,发现溶液颜色变化,应该是Cu电极溶解,Cu离子进入溶液造成的,所以我一直怀疑我的阻抗参数设置错了。但是当我阻抗参数设置为相对开路电位-0.26V时,阻抗出来的Nyqusit图都是乱点,尝试过很多次都是乱点。所以我又觉得阻抗参数相对开路电位-0.26V也是错的。至今还没完全断定阻抗哪种方法设置的参数正确。以上是我的疑惑QQ图片20140305210201.jpgQQ图片20140305210144.jpg查看更多 4个回答 . 16人已关注
关于峰电位和峰电流变化,请教了? 求教:相同扫速下,加入另外一种物质后,还原峰电流正移和峰电流变大,是否可解释为另外一种物质的加入降低了溶液粘度和增加了电导或增大了反应物浓度,还是另外一种物质参与了反应,以CV图为依据,该怎么判断是哪种情况,还是都有可能?查看更多 4个回答 . 20人已关注
碱性条件测氧还原可以用Ag/AgCl电极么? 看论文里的氧 还原的 循环伏安图,图下写的vs Ag/AgCl,意思是 参比电极 是Ag/AgCl电极是吧?它的 电解液 是0.1M的KOH溶液,参比电极可以用Ag/AgCl电极么?不是说酸性用这个参比电极么?碱性也可以么?查看更多 1个回答 . 20人已关注
活性炭的等体积浸渍? 我该开始做实验:在 活性炭 上负载5% 硝酸盐 , 三水硝酸铜 。等体积浸渍12h后干燥,但发现干燥后的烧杯壁上有少许硝酸铜,这样一来负载量肯定不到5%,怎么解决??多谢师哥师姐查看更多 4个回答 . 19人已关注
请问PDMS和邻苯二酚结构是发生反应的吗?反应条件是什么? RT查看更多 3个回答 . 18人已关注
金纳米粒子在交变磁场下发热? 金纳米粒子在交变磁场中温度可以达到多少度?可以达到一百度以上吗?查看更多 3个回答 . 13人已关注
ICP-MS测金属元素含量所用的混合标准液中的铁是二价还是三价? 本人最近在用ICP-MS测组织样本消解后的金属元素含量,其中一项是测定铁元素含量,想请问平常用的用于绘制标准曲线的混合 标准液 里面的Fe离子,是二价离子还是三价离子?查看更多 3个回答 . 15人已关注
饱和甘汞电极里溶液掉的快是什么原因? 昨天拿了一个新的饱和 甘汞 电极测电极片恒流充放电,才循环了不到一天时间甘汞电极里面的溶液液面就已经降到里面白色金属以下了,这是什么原因,求各位前辈指教。查看更多 5个回答 . 20人已关注
Ipdi与聚醚聚合发黄? 实验室做点简单的 预聚体 ,IPDI和 聚醚 反应。以前做过,聚醚100多度除水2小时,反应温度60-70度,产物透明的;最近重复,同样的条件,每次升温1小时后,反应物就黄的不行了,而且分子量没有增加的迹象。我做 聚氨酯 很少,想问问谁遇到过这种情况?含水量应该没问题,以前即使有水也只是会有气泡,但不会发黄;有人说是原料氧化了,但是我的两个原料都换了新的,还是如此。查看更多 4个回答 . 5人已关注
XPS Fe 2p 卫星峰? 我所做铁 催化剂 的XPS Fe 2p 分峰有明显的卫星峰。现在我需要计算二价和三价铁的比例,但是我不知道峰面积是否需要把相应的二价铁和三价铁卫星峰的峰面积也加上去一起算?求教各位有经验的朋友,我改怎么计算这个峰面积。查看更多 6个回答 . 9人已关注
二氧化硅凝胶在水溶液中老化时变软是怎么回事? 本人最近刚做的 溶胶凝胶 法制备 二氧化硅 ,制备的凝胶在水溶液于40度环境中老化时发现凝胶又变的像果冻一样软,严重的直接溶解,这是怎么回事??求解,查看更多 2个回答 . 2人已关注
ZView软件拟合时,为什么会出现error和error%列显示为N/A,怎么解决呢? rt 谢谢各位大牛帮忙解决查看更多 4个回答 . 1人已关注
金属氧化物键能? 求问几个 金属氧化物 的键能,CeO2 TiO2 La2O3 CaO MgO。。。另外这些东西应该在哪儿查呢?那本《化学键能数据手册》上都没有这些金属氧化物的。。。查看更多 7个回答 . 17人已关注
聚乙烯吡咯烷酮做粘结剂时应该用什么当溶剂? 急求,我用 聚乙烯吡咯烷酮 作粘结剂,和碳材料一起做电极材料,分别用了水和DMF做溶剂来溶解聚乙烯吡咯烷酮,但制作的电极材料到硫酸里就直接脱落,是什么原因?是我学的溶解聚乙烯吡咯烷酮的溶剂不对吗?应该用什么溶剂来溶解?求大神帮忙?查看更多 6个回答 . 16人已关注
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。查看更多
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