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激光共聚焦显微镜检测薄膜表面粗糙度?
如题,现在做了一些 PE膜 想检测一下它们的表面粗糙度,有可以检测的吗
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DCC催化羧基与NHS的脱水缩合反应求助?
近期,本人在做一个DCC催化的羧基与NHS的缩合反应,即 聚乙二醇 丙酸 与NHS合成SPA聚乙二醇修饰剂的反应,反应前DCC吹融时颜色呈浅灰色,反应结束后,过滤除去DCU,反应液呈浅棕色,反应液浓缩,洗涤后产物呈乳白色,但产物溶于水后呈浅灰色或偏浅棕色,而商业化产品呈无色透明状,且自制产物对蛋白的修饰效果较商业化产品差很多,之前产物经过多次异丙醇重结晶,请问还可能存在哪些杂质影响修饰效果?
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什么样的物料,不适合真空上料?
什么样的物料,不适合真空上料?大家都来说说自己的经验心得吧
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RAW264.7细胞养死了,养着养着就浮起来?
RAW264.7细胞养死了,养着养着就浮起来,我用的DMEM高糖,会不会是 培养基 的的问题,各位用的是DMEM高糖么? 换液时,我用Pbs洗2遍,会不会有影响啊 ?
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做流式检测细胞凋亡的话,应该在加药物顺铂后多少小时开始检测啊?
准备做流式,用的是膀胱癌细胞,药物是 顺铂 ,用MTT的方法检测了膀胱癌细胞在加顺铂后48小时后耐药性,想问下各位大神,做流式检测 细胞凋亡 的话,应该在加药物顺铂后多少小时开始检测啊?
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提好的准备做western 的蛋白保存在-80冰箱可以放多久?
求问,提好的准备做western 的蛋白保存在-80冰箱可以放多久还能用?我是要检测一个 磷酸化 蛋白的量,能存放一个月吗?
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#western
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为什么全断面比台阶法的最终变位量要小?
谁能给解释一下,从力学角度,岩石本构关系角度分析,为什么全断面比台阶法的最终变位量要小?
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WB法测其p65总蛋白表达,是否必须分别测胞质胞核p65?
NF-kB的激活一般指p65 磷酸化 后从胞浆转运入核, 而65 总蛋白 包括磷酸化和非磷酸化的P65。可否提取 核蛋白 ,WB法测其p65总蛋白表达。是否必须分别测胞质胞核p65。还是应该测胞质胞核磷酸化p65?因为听说磷酸化的P65比较难做,可否不做 磷酸化。 实验时间有限,希望只测一个蛋白。望大侠相助~
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#蛋白表达
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要做一个带氨基和硝基的吡啶硼酸,两条路线都有问题怎么办?
要做一个带氨基和硝基的 吡啶硼酸 ,用上面的路线:NBS上溴的产物,用MS检测,分子量正确。核磁的话,氘氯做溶剂,看不到氨基氢,不知道为什么? 用钯 催化剂 做硼酸酯的条件是:5%Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2、1.2eq双频哪醇鹏酯、3eq无水 乙酸钾 、DMF做溶剂,氮气保护下,80度反应。得不到目标分子。 如果改用下面的路线,氨基和硝基该当如何保护及处理?另外是否会优先拔除4-位的氢? 除此之外,还有另外的可行的方法吗?
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酸化碱化后用氯仿萃取,第一次萃取出来的东西把氯仿会干以后特别少,为什么调酸性后出现黄白色沉淀?
我的药材是用 95%乙醇 提取的,酸化碱化后用氯仿萃取,第一次萃取出来的东西把氯仿会干以后特别少(薄薄一层粘在蒸发皿上),调酸性后分别加入碘化铋加 碘化汞钾 碘碘化钾, 碘化铋钾 没反应,碘化汞钾出现黄白色沉淀,这里面是不是没有 生物碱 阿?
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细胞贴壁不好,而且一直保持圆形或椭圆形,不见伸展?
用两步法原位灌注SD大鼠肝脏提取出来的肝细胞,接种时 台盼蓝 染色活力还行,可细胞贴壁不好,而且一直保持圆形或椭圆形,不见伸展,养到第4、5天后细胞胞质变成棕褐色,台盼蓝染色也辨别不出是死是活。哪位有经验的大师能指导下吗?
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内参模板稀释了 但是目的基因的模板不稀释 ?结果可信吗?
最近在做qPCR 加上内参 共5个基因,通过摸索条件发现 内参和另外3个目的基因 模板稀释10倍的时候 ct值能在20-25左右,但是 余下的p53基因的表达量 只有在使用母液 不稀释的时候 ct值才能达到30左右,这边师姐建议 我可以在做这5个基因的时候 p53基因的模板不稀释 余下4个基因用10倍稀释, 然后再看结果,小弟就想问 这样做出来的结果 可信不可信 ,内参模板稀释了 但是目的基因的模板不稀释 结果可信吗?
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循环伏安?
循环伏安是针对一个氧化还原反应的半反应吗?负扫O+e—R,正扫R-e—O这不是一个半反应吗?
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青藤碱的酰化?
急求 用2- 溴乙酰 溴酰化 青藤碱 DMAP做 催化剂 和缚酸剂,DMAP加了6倍,二氯甲烷为溶剂反应,反应挺完全的,但是产物下面有一个碘显紫黑色的东西,柱色谱分不开,请问这个东西可能是什么,怎么分开,反应条件有什么不合适的吗?
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寻找一种化学原料?
各位朋友们,有没有人知道,羟烃基双封端 二甲基硅氧烷 都有哪几种,求牌号,求厂家,感激不尽!
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大型机组状态监测大家都用的那个公司的?
请问大家都用哪个公司的状态监测诊断系统?对于振动的故障诊断是否准确?请大家给点建议。还有如果要上状态监测诊断系统,利用现有的本特利的振动探头就可以吧,只需要在 控制柜 内采集现有数据就行了吧?
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A-beta机制是否仍然应该坚持,靠谱吗?
A-beta机制被认为是老年痴呆的重要发病机制,但是目前引起了广大质疑,大家谁有这方面的见解或者看到更好的机制?
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16sDNA鉴定菌种都做不出来,要这么解决?
我做16s菌种鉴定,采用通用引物27/1492,直接把LB平板(上有单菌落)拿去测序公司,两家公司,三次测序。结果都是正向双峰,反向正常。我改怎么办, 测试 公司一直说我菌不纯,可是都是单菌落了呀。还有什么办法吗?通过反向序列BLAST,大概可能是芽孢杆菌属。我还能怎么办!要连个载体再去送测序公司吗?各位大神帮帮忙了,实验室分子方面不怎么做。
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#16s
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请问下大家达沙替尼最后一步中间体合成条件应该注意什么?
合成最后一步中间体的时候,用倒数第二步中间体和2-甲- 4,6-二氯嘧啶 反应.反应条件按文献上THF/NaOtBu,HPLC跟踪反应一点反应都没有.不知道怎么回事. 这步反应应该很容易的呀. 我发现我买的第二步中间体 2-氨基 -N-(2-氯-6-甲基苯基) 噻唑-5-甲酰胺 的熔点与文献上205度不一致,只有176度左右. 我想是不是原料有问题呀! 请大家指点一下啊
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酸碱滴定法方法学考察内容?
我们有一产品,在质量控制时,用到酸碱滴定来测定产品的的 游离脂肪酸 的含量,酸碱滴定法测定 脂肪酸 在药典品种及相关产品中均采用,我们采用该方法进行测定我们产品中的脂肪酸需要进行方法学考察吗?都需要做些什么内容?
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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