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Fe3+氧化单质硫?
我想请问一个非常简单的问题。常温常压下,水溶液中三价铁离子能否氧化单质硫,为什么?
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关于流量开关的使用问题?
最近公司有个老旧车间改造,上了几台新泵,项目工程师采购了几个 流量开关 ,用来保护泵。现场按照一贯的做法,流量开关安装到了泵后面,调试的时候发现,因为流量开关监测不到流量变化,泵启不来。大体商议了一下有三种方案解决:一是把流量开关接到泵前,靠开阀门时液体自流的速度启动泵;二是改泵前 液位开关 ;再就是增加PLC改程序设置延时停泵。后来我想了一下,有流量开关的作用,泵直接就不能启动,本身这种就是不对的,肯定是哪出了问题。因为泵接的配电箱是个比较老旧的,我怀疑是开关方式的问题。本身我不是本专业,到这来想请教下大家
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怎么提高电化学工作站测出电双层电容器的电化学窗口的大小?
如题, 电化学工作站 可以测出来吗。上海辰华660
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钼酸铋剥离?
请问各位大神们,现在正尝试着做 钼酸铋 剥离,可是发现加完 氨水 剥离之后的样品变成了绿色,还请问大家这是为何啊?是发生什么改变了呢?迷惑啊
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重点定制,前列腺素E1,懂的朋友欢迎留言?
实单采购 日本药典,前列腺素E1 前期1g,后期15g。 指标见图片。 Alprostadil 指标.png
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有什么办法测试透明PC片材的折射率?
博学的朋友们:请问哪位知道 测试 透明PC片材折射率的方法?不知道 阿贝折射仪 可不可以,另外有谁知道怎么改性PC使其折射率能达到1.56,请朋友们指导指导,不胜感激。
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管道布置怎么样?
新项目车间现场布置
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激光共聚焦显微镜检测薄膜表面粗糙度?
如题,现在做了一些 PE膜 想检测一下它们的表面粗糙度,有可以检测的吗
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DCC催化羧基与NHS的脱水缩合反应求助?
近期,本人在做一个DCC催化的羧基与NHS的缩合反应,即 聚乙二醇 丙酸 与NHS合成SPA聚乙二醇修饰剂的反应,反应前DCC吹融时颜色呈浅灰色,反应结束后,过滤除去DCU,反应液呈浅棕色,反应液浓缩,洗涤后产物呈乳白色,但产物溶于水后呈浅灰色或偏浅棕色,而商业化产品呈无色透明状,且自制产物对蛋白的修饰效果较商业化产品差很多,之前产物经过多次异丙醇重结晶,请问还可能存在哪些杂质影响修饰效果?
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什么样的物料,不适合真空上料?
什么样的物料,不适合真空上料?大家都来说说自己的经验心得吧
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RAW264.7细胞养死了,养着养着就浮起来?
RAW264.7细胞养死了,养着养着就浮起来,我用的DMEM高糖,会不会是 培养基 的的问题,各位用的是DMEM高糖么? 换液时,我用Pbs洗2遍,会不会有影响啊 ?
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做流式检测细胞凋亡的话,应该在加药物顺铂后多少小时开始检测啊?
准备做流式,用的是膀胱癌细胞,药物是 顺铂 ,用MTT的方法检测了膀胱癌细胞在加顺铂后48小时后耐药性,想问下各位大神,做流式检测 细胞凋亡 的话,应该在加药物顺铂后多少小时开始检测啊?
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提好的准备做western 的蛋白保存在-80冰箱可以放多久?
求问,提好的准备做western 的蛋白保存在-80冰箱可以放多久还能用?我是要检测一个 磷酸化 蛋白的量,能存放一个月吗?
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#western
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为什么全断面比台阶法的最终变位量要小?
谁能给解释一下,从力学角度,岩石本构关系角度分析,为什么全断面比台阶法的最终变位量要小?
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WB法测其p65总蛋白表达,是否必须分别测胞质胞核p65?
NF-kB的激活一般指p65 磷酸化 后从胞浆转运入核, 而65 总蛋白 包括磷酸化和非磷酸化的P65。可否提取 核蛋白 ,WB法测其p65总蛋白表达。是否必须分别测胞质胞核p65。还是应该测胞质胞核磷酸化p65?因为听说磷酸化的P65比较难做,可否不做 磷酸化。 实验时间有限,希望只测一个蛋白。望大侠相助~
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#蛋白表达
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要做一个带氨基和硝基的吡啶硼酸,两条路线都有问题怎么办?
要做一个带氨基和硝基的 吡啶硼酸 ,用上面的路线:NBS上溴的产物,用MS检测,分子量正确。核磁的话,氘氯做溶剂,看不到氨基氢,不知道为什么? 用钯 催化剂 做硼酸酯的条件是:5%Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2、1.2eq双频哪醇鹏酯、3eq无水 乙酸钾 、DMF做溶剂,氮气保护下,80度反应。得不到目标分子。 如果改用下面的路线,氨基和硝基该当如何保护及处理?另外是否会优先拔除4-位的氢? 除此之外,还有另外的可行的方法吗?
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酸化碱化后用氯仿萃取,第一次萃取出来的东西把氯仿会干以后特别少,为什么调酸性后出现黄白色沉淀?
我的药材是用 95%乙醇 提取的,酸化碱化后用氯仿萃取,第一次萃取出来的东西把氯仿会干以后特别少(薄薄一层粘在蒸发皿上),调酸性后分别加入碘化铋加 碘化汞钾 碘碘化钾, 碘化铋钾 没反应,碘化汞钾出现黄白色沉淀,这里面是不是没有 生物碱 阿?
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细胞贴壁不好,而且一直保持圆形或椭圆形,不见伸展?
用两步法原位灌注SD大鼠肝脏提取出来的肝细胞,接种时 台盼蓝 染色活力还行,可细胞贴壁不好,而且一直保持圆形或椭圆形,不见伸展,养到第4、5天后细胞胞质变成棕褐色,台盼蓝染色也辨别不出是死是活。哪位有经验的大师能指导下吗?
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内参模板稀释了 但是目的基因的模板不稀释 ?结果可信吗?
最近在做qPCR 加上内参 共5个基因,通过摸索条件发现 内参和另外3个目的基因 模板稀释10倍的时候 ct值能在20-25左右,但是 余下的p53基因的表达量 只有在使用母液 不稀释的时候 ct值才能达到30左右,这边师姐建议 我可以在做这5个基因的时候 p53基因的模板不稀释 余下4个基因用10倍稀释, 然后再看结果,小弟就想问 这样做出来的结果 可信不可信 ,内参模板稀释了 但是目的基因的模板不稀释 结果可信吗?
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循环伏安?
循环伏安是针对一个氧化还原反应的半反应吗?负扫O+e—R,正扫R-e—O这不是一个半反应吗?
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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