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一篇用HYSYS模拟原油稳定的实例论文?
我也想学习一下,谢谢楼主。
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离子膜电解槽电流效率骤降?
最近2个月以来,公司 离子膜 电槽的电流效率由95.5%,下降的90.6%。所有单元离子膜运行了1.5年。 最近盐水质量没有太大的变化,只是因为外界的原因停车2次,每次停产时间约为7天。 请各位高手指点: # + + 。hcbbs
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金属缠绕垫片同尺寸带内外环的是不是能替代只带外环的?
如题哦
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液态烃脱硫塔用哪个模型?
液态烃 脱硫塔 用哪个模型(MDEA)?我用的extract,但提示说进料出料在同一塔板上? ***SEVERE ERROR CALCULATIONS CONVERGED BUT RESULTS MAY BE UNREALIABLE DUE TO THE DISAPPEARANCE OF PHASE L1 OR L2 ON SOME STAGES. 求指导此模型如何设置,谢谢!
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电极电势关系式的推导?
请问银- 氯化银 电极多数用饱和KCl水溶液做电解质溶液时,此时的电极电势为EAgCl=0.260-0.0007(t-25) V??(vs SHG) t是温度这个关系是是如何推导得到的希望哪个大侠帮我推导一下不胜感激
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求问:关于ASME第八卷 UHA-44这一段,奥氏体钢冷成型变 ...?
下面的表格,设计温度,低温,高温范围怎么理解???不在这个范围内,是不是不用考虑变形率?
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关于手性药物的拆分与结晶?
<STRONG>关于手性药物的拆分与结晶<BR><BR></STRONG><FONT size=2>手性药物的结晶拆分方法--直接结晶法---逆向结晶法</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> ~$ax,-M1 </FONT><FONT size=2><BR></FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">`Hp^\wVZ </FONT><FONT size=2><BR></FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">tY H-d~/3 </FONT><FONT size=2><BR>在优先结晶法中,通过加入不溶的添加物即晶种形成晶核,加快或促进与之晶型或立体构型相同的对映异构体结晶的生长。而逆向结晶法则是在外消旋体的饱和溶液中加入可溶性某一种构型的异构体[如(R)—异构体],添加的(R)—异构体就会吸附到外消旋体溶液中的同种构型异构体结晶体的表面,从而抑制了这种异构体结晶的继续生长,而外消旋体溶液中相反构型的(S)—异构体结晶速度就会加快,从而形成结晶析出。例如在外消旋的酒石酸钠铵盐的水溶液中溶入少量的(S)—(—)—苹果酸钠铵或(S)—(—)—天冬酰胺时,可从溶液中结晶得到(R,R)—(十)—酒石酸钠铵。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> j1iu/J<|h </FONT><FONT size=2><BR>逆向结晶中的添加物必须和溶液中的化合物在结构和构型上有相关之处。这样所添加的物质才能嵌入生长晶体的晶格中,取代其正常的晶格组分并能阻止该晶体的生长。逆向结晶是一种晶体生长的动力学现象,添加物的加入造成了结晶速度上的差别。由于逆向结晶是晶体生长的动力学的现象,因此当结晶时间无限制的延长下之,最终得到的仍是外消旋的晶体。从化合物的性质上来看,逆向结晶只能用于能形成聚集体的化合物。在结晶法的拆分过程中,若能将优先结晶法中“加入某种单—对映异构体晶体可诱导相同构型结晶生长”的原理和逆向结晶中“加入另一个对映异构体溶液可抑制相同构型的对映异构体生长”的原理相结合,可使结晶拆分的效率大大提高</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> aN7oiQd </FONT><FONT size=2><BR>手性药物的结晶拆分方法--直接结晶法---优先结晶法</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> YC jqCc? </FONT><FONT size=2><BR>优先结晶方法(preferential crystallization)是在饱和或过饱和的外消旋体溶液中加入一个对映异构体的晶种,使该对映异构体稍稍过量因而造成不对称环境,结晶就会按非稍的过程进行,这样旋光性与该晶种相同的异构体就会从溶液中结晶出来。 优先结晶方法是在巴士德的研究基础上发现的。文献最早报道的优先结晶方法是用于肾上腺素的拆分。1934年Duschinsky第一次用该方法分离得到 盐酸组氨酸 ,使人们认识到该方法的实用性。但直到1963年工业化学家Secor对该方法进行综述后,才引起人们关注并逐渐发展成为众所周知的科学实用方法。Secor根据优先结晶法是聚集物的结晶的原理,可用其溶解度曲线的相图来进行结晶分离过程的分析。 20世纪60~70年代,优先结晶方法在工业生产上大规模的用于由丙烯腈制备L—谷氨酸的拆分,每年的产量可达1.3万吨。这一技术不仅在工业生产上有非常显著的应用价值,在'实验室也可用于拆分数克到数十克的光学活性的化合物。应当指出的是,优先结晶方法仅适用于拆分能形成聚集体的外消旋体,而且该聚集体是稳定的结晶形式。换句话讲,假若该外消旋体可以是以聚集物或外消旋化合物的形式存在,但在某一定的温度范围内,只可以以聚集物的形式结晶出来,而刁;是产生外消旋化合物的结晶。例如盐酸组氨酸在45℃以上温度进行的优先结晶拆分。减肥药物芬氟拉明(fenfluramine,6)及其前体去乙基芬氟拉明(7)的拆分研究说明了优先结晶拆分的局限性。在对(6)和(7)与非手性的有机酸形成的50多个盐进行聚集物性质研究时,发现只有五个(6)的盐和三个(7)的盐是聚集体,但其中有两个盐不能使用优先结晶法结晶,这两个盐是(6)的苯氧乙酸盐和(7)的二氯乙酸盐。(6)的苯氧乙酸盐在室温下以不稳定的聚集体和稳定的外消旋化合物的形式发生共结晶,而(7)的二氯乙酸盐在结晶过程中会发生异手性(heterochiral growth)生长,即—种对映异构体的晶体生长在另一种异构体晶体的表面,得到晶体的光学纯度很低。 聚集体通常在一定的温度范围内是稳定的,一旦超过该温度范围则叫咱S形成聚集体的亚稳态的形式,这种亚稳态的形式也可以用优先结晶的方法拆分,但得到的将是亚稳态多晶型的形式。例如盐酸组氨酸在25℃时的结晶。 也有些化合物,例如外消旋的3—(3—氯苯基)—3—羟基丙酸(8),可以形成热力学稳定的聚旧体的形式,但在溶剂中结晶时总是生成亚稳态的外消旋化合物,而且该外消旋化合物的溶解度约是其对映异构体的7倍,这种情况难以用优先结晶法进行结晶。 优先结晶法是一种高效、简单而又快捷的拆分方法,晶种的加入造成两个对映异构体具有不同的结晶速率是该动态过程控制的关键。延长结晶时间可提高产品的产率,但产品的光学纯度有所下降。从优先结晶法中得到晶体后,如要进一步提高产物的光学纯度,可经过反复的重结晶实现。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> ;DE6 h+ </FONT><FONT size=2><BR>在实际应用过程中,尤其在工、限生产过程中,利用优先结晶方法的特点进行循环往复的结晶分离。这一方法从20世纪50年代起用于抗生素氯霉素(chloramphenicol,9)的中间体D—苏型?1—对硝基苯基—2—氨基—1,3—丙二醇(10)的拆分,至今工业生产中仍然在使用。循环优先结晶方法又称为“交*诱导结晶拆分法”。拆分时,先将外消旋的D,L—苏型—1—对硝基苯基—2—氨基—1,3—内二醇(俗称氨基醇)制成过饱和溶液,向过饱和溶液中加入其中任何一种较纯的旋光体结晶(如右旋氨基醇)作为晶种,通过冷却使右旋体析出,析出的右旋体远远大于所加入的右旋体的量,迅速进行分离得到光学纯的右旋氨基醇。由于右旋体的大量析出,使溶液中左旋体的量多于右旋体,再往溶液中加入外消旋的氨基醇使其成为过饱和溶液,重复如前的操作,则可得到大量的左旋体的氨基醇。如此可交*循环拆分多次。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> 5;p(,*~2 </FONT><FONT size=2><BR>工业上利用循环优先结晶方法进行拆分的应用实例还有,如抗高血压药物L—甲基多巴(methyldopa,11),默克(Merck)公司用甲基多巴的硫酸氢盐通过优先结晶拆分法进行大规模生产;另一方面,甲基多巴拆分后的无效对映异构体D—甲基多巴需经过消旋化转变成外消旋的下基多巴,其转变后的中间体α—乙酰氨基—α—香草墓丙腈(12)也是通过优先结晶拆分法进行拆分。优先结晶方法还广泛地用于氨基酸的拆分,通常先将氨基酸转化为钠盐、盐酸或硫酸盐再进行拆分。其他应用优先结晶方法的例子还有氢化苯偶姻的拆分等。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> `@nuxQs-n </FONT><FONT size=2><BR>优先拆分法效率的高低可用拆分指数(resolution index,R1)来进行计价。拆分指数定义为:所得拆分产物的质量(以纯对映开构体计算W产物)与该对映异构体最初时过量(E过量) RI=[W产物×ep—W晶种]/E过量</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> Z<8D|z3 </FONT><FONT size=2><BR>其中,ep为对映体纯度(enantiomeric purity),等同于e.e.。当RI=1时,只相当于回收了所有过量加入的对映异构体;只有当RI≥1时,才能认为优先结晶拆分是有效率的。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> B?#&k>y </FONT><FONT size=2><BR></FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">LSjF:J<_F </FONT><FONT size=2><BR>影响优先结晶拆分的因素有以下几点。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> %S I' z </FONT><FONT size=2><BR>①外消旋体的盐(如盐酸盐、硫酸盐等)比形成共价外消旋体更容易通过优先结晶法拆分。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> V\c vT : </FONT><FONT size=2><BR>②溶解度比(ax = SR/SA,SR和SA分别为外消旋体和一种对映异构体的溶解度)小于2时比大于2更有利于优先结晶法拆分。因为当外消旋体的溶解度小于对映异构体的溶解度时,可扩大溶解度曲线图中可用于优先结晶的区域。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> K*@9-y9 </FONT><FONT size=2><BR>③适当的搅拌速度对促进晶体的生长有利,但若一味地提高搅拌速度会使所不期望的对映异构体也自发的成核结晶析出,降低了产品的光学纯度。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> >yr>*Q3 </FONT><FONT size=2><BR>④所使用晶种的颗粒大小和组成必须均。 </FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">0-3@U(6Q </FONT><FONT size=2><BR>⑤尽可能减少溶液中存在的其他粒子和颗粒,以免成为所不期望的晶核影响结晶。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> Xk{z3 \~ </FONT><FONT size=2><BR></FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">H#.`sE7Ul </FONT><FONT size=2><BR>手性药物的结晶拆分方法--直接结晶法---自发结晶拆分法</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> e: 7 '0\ </FONT><FONT size=2><BR> 自发结晶拆分(spontaneous resolution)是指当外消旋体在结晶的过程中, 自发的形成聚集体。这种结晶方式是在平衡条件下进行的,不管是在慢速结晶条件还是加晶种诱导的快速结晶条件下,两个对映异构体都以对映结晶的形式等量地自发析出。由于形成的聚集体结晶是对映结晶,结晶体之间也是互为镜像的关系,可用人工的方法将两个对映体分开。最早巴士德报道的拆分方法就是这种方法。 自发结晶方法的先决条件是外消旋体必须能形成聚集体,这样才能利用所生成的结晶体之间互为镜像的关系而将其拆分。但在实际情况下,大概只有5%—10%的有机化合物能形成聚集体。为了能增加生成这种聚集体的可能性,叮将非聚集体的化合物通过衍生化的方法(通常是使其成盐)转变成具有聚集体的特性,,对于在常温条件下为液态的化合物也可以采用这样的方法将其转变为具有聚集体性质的固体。例如将e-苯乙胺(1)生成硫酸盐(3)或与肉桂酸生成盐(4),将α—苯乙醇(2)和3,5—二硝基苯甲酸形成酯(5)可得到具有聚集体性质的固体。然而自发结晶的方法要求所生成的结晶必须要有一定的形状,否则无法分离,其应明显然有极大的局限性,故很少使用。但是若在这种能生成聚集体的溶液中加入某一纯的对映异构体晶种,使其平衡的结晶过程变为非平衡过程,叮使该对映异构体优先结晶析出,这引是优先结晶方法。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> XN@-fLuU </FONT><FONT size=2><BR></FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">x?%jsF:y </FONT><FONT size=2><BR>外消旋体的不对称转化和结晶拆分</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> _.PW*' </FONT><FONT size=2><BR></FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt">((VTe_1x; </FONT><FONT size=2><BR>在外消旋体的拆分中,假若其中某一个对映异构体被100%的拆分出来,其拆分的产率最高也只能达到50%,而另外一半的对映异构体将成为废物被浪费掉。实际应用中常将所不需要的构型的化合物进行外消旋化,以便继续拆分和利用。如果将拆分和外消旋化的过程同时进行,则一次就可以拆分得到超过50%产率的对映异构体,也有称之为动态动力学拆分。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> 17FzHd| </FONT><FONT size=2><BR>外消旋体的不对称转化有两种情况。一级不对称转化指在外部手性试剂的作用下,溶液中对映异构体之间的平衡发生移动,产生非等量的关系,形成外消旋体的不对称转化和结晶拆分。这种转化通常发生在非对映异构体之间,将在后面的内容中加以叙述。二级不对称转化指在平衡混合物中,其十一个对映异构体自发缓慢的结晶或加入纯对映异构体晶种结晶时,由于其结晶速度比平衡速度慢,则溶液中的平衡不断被打破,形成外消旋体的不对称转。化和结晶拆分。这种情况又被称为“结晶诱导的不对称转化”,是将外消旋体转变成单一纯对映异构体(图6-5)。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> 1$xYWu\yX, </FONT><FONT size=2><BR>最早使用该方法的例子是外消旋体季铵盐(13)的拆分。将(13)的氯仿溶液在室温下让具缓慢自发结晶数个月后,得到一个对映异构纯的晶体,而结晶后的母液仍保持外消旋的性质。因为在该溶液中所剩的某种对映异构体发生消旋化所致。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> AGC6 jw@ </FONT><FONT size=2><BR>外消旋体的不对称转化和结晶拆分相结合的方法最适合用于a—3性碳原子上含有H原子的 羰基化合物 。在碱性条件下,羰基α—手性碳原子上的H原子通过烯醇化发生外消旋。例如, 对甲氧基苯 基苄酮(14)在碱性条件下可发生外消旋体的不对称转化。植物生长调节素(paclobutraz01)的前体酮(15)的不对称转化和结晶也是利用碱性条件的作用。</FONT><FONT style="FONT-SIZE: 0pt"> 7*Q:XX8v </FONT><FONT size=2><BR>非甾体抗炎药物萘普生(naproxen)的不对称转化和拆分则是在熔融条件下进行的。将萘普生甲酯(16)和甲醇钠在70℃下熔融,快速冷却至67℃加入(+)—萘普生甲酯的晶种使其结晶,可得到87%产率的(+)—萘普生甲酯。(+)—萘普生甲酯是一个聚集体,其中一个对映异构体单体的结晶将同时伴随着另一个对映异构体的消旋化。使用萘普生的乙胺盐溶液也可以得到同样的结果,拆分的收率可达到90%。</FONT>
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关于挥发度的问题?
各位大虾好: 挥发度:通常用来表示某种纯粹 物质 ( 液体 或 固体 )在一定 温度 下 蒸气压 的大小 我想问一下 这定义里面的蒸汽压是不是该温度下的饱和蒸汽压呢???
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谁家有计量泵的使用注意事项?
谁家有 计量泵 的使用注意事项? 大家出来讨论一下噻
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电视英语还有正在播的吗?
对的,每天中午12点多CCTV10就有希望英语,吃过饭可以听听 CCTV9全天英文 HBO全天英文电影,这些你都可以看呀,处处留心皆学问 也可以听一些英语在线的网络节目呀
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煤炭供应过剩千万吨 全球将有更多煤矿关闭?
本文由 盖德化工论坛 转载自互联网 预计2014年全球海运动力煤市场将供应过剩1000万吨,对大多数 煤炭 生产商而言,煤价将持续低于盈利水平直至2015年甚至更久,因此将有更多的煤矿关闭。 由于煤炭出口国(包括澳大利亚、印尼、南非、哥伦比亚和美国)的产出不断增加,而工业市场和新兴市场的需求低迷,煤价在过去的三年时间里锐减。 许多分析师都表示供给过剩正在影响整个煤炭市场,但由于计算需求、生产率以及可用数据品质的不同,供给过剩的具体数量是很难确定的。 因此,许多贸易商和分析师估计,2014年动力煤将供应过剩700-1200万吨之间,而焦煤供应过剩的数量将达到近10亿吨。 然而,每一位分析师的计算方式不同,且煤炭质量有许多分级,因此将所有东西强行放入一个表格中,这本身就有其局限性。因此很难得到具体数据,但分析师们普遍认为煤炭过剩在2015年和2016年仍是个问题。 法国兴业银行预计,在中国和印度需求增加并吸收更多供应的情况下,2015年煤炭过剩量将降低至700万吨,在2016年将达到500万吨。 美国美银美林银行表示,供应过剩将继续冲击整个煤炭市场,直至生产商进一步控制产量,预计将在2016年实现。 全球的煤炭需求增长一直在放缓。国际能源署已经将截止到2018年的煤炭需求增长预期由2.6%降至2.3%。 在欧洲和北美地区,煤耗一直在下降,天然气和可再生能源吞掉了许多煤炭发电的市场份额,能源效率降到了整体的燃煤需求。 亚洲地区,需求增长一直在放缓。中国市场方面,经济增速放缓,且由于城市 空气 污染严重,政府对企业施压使用天然气而非煤炭——最肮脏的发电燃料。然而,亚洲的整体需求将在明年小幅提升并开始消耗过剩的需求。同时,从某种程度上来说,由于亏损煤矿的关闭,供应也将下降。 就目前的价格水平来说,许多煤炭商已经处于非盈利状态,不得不降低生产率。目前的主要问题是,在决定撤回之前,买方对他们的货物将报以何等低价。 尽管需求过剩,但分析师认为今年仍有许多因素将小幅抬高煤价。哥伦比亚方面,2014年前几个月公路和铁路封锁导致装船中断,本月灰尘导致生产放缓且罢工仍在继续,以上因素都将对产量造成影响。亚洲市场方面,印度电厂进口煤炭需求很可能超过预期,达到7.87亿吨,涨幅6%,这将使进口煤提升至近2亿吨。
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请问注册化工师-专业考试可以带复印的标准规范进考场吗 ...?
大家好,请问注册化工师-专业考试可以带复印的标准规范及例题进考场吗?
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发生二次燃烧的一点原因?
催化反应岗位发生二次燃烧的时候,再生器稀相中 催化剂 的浓度是大还是小?
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求HTRI震动分析相关资料?
小弟初学HTRI ,对 换热器 震动分析不懂,急求震动分析方面的资料,请各位高手慷慨解囊啊。小弟不胜感激!
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输入文字的对话框充满屏幕 输入字体时对话框忽左忽右?
我在点击多行命令后 -指定第一点-指定对角点 然后输入文字的那个对话框充满整个电脑屏幕 这种问题怎么解决的?还有在用搜狗输入法输入文字时 那个选字的框忽左忽右 的 怎么解决的?不胜感激
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黏度单位的换算?
黏度单位的换算:厘泊(cp)与mPa.s的换算表,请教各位。
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ASPEN动态模拟时怎样导出图中的原始数据?
在ASPEN进行动态模拟时,怎样将plot图中的原始数据输出啊?用ASPEN自带的作图工具肯定不能满足需要,我想将图中的数据导出,然后重新用excel作图。不胜感激。
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粗甲醇中的多种微量的还原性有机物质都有哪些?
粗 甲醇 中的多种微量的还原性有机物质都有哪些? 甲醛 、乙醛、 丙酮 ?
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焦油深加工各工段废水来源?
本人正在弄煤 焦油 深加工废水处理,但不知道废水主要来源为那些?请问再坐的高手有没有人知道?
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奇怪的尾燃!!!?
基本上不可能生成CO体积是CO2两倍. 你这是会什么理论? 他们之间的量主要得看燃烧完不完全,现在很多厂都采用高主风量,也就是采用富氧操作.氧是过量的. 但如果突然一大股焦进入再生器,或者烧焦罐温度过低,都会燃烧不完,并产生大量的CO. 这种情况就有可能产生尾燃.但解决比较简单. 如果什么情况都不变,而且是在正常操作下,绝对不可能生成CO体积是CO2两倍.如果是那样的话,那么百分百是大尾燃.时间长点,根本解决不了.
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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