柚夏柠澈--盖德问答-化工人互助问答社区

柚夏柠澈

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化学学科

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SCR活性评价装置？一般自己做，很少有现成的，大概就是一个仪表七千多，需要三个这种，其他普通仪表若干，不值钱，一套的瓶瓶罐罐的大概要一万，一个气体检测仪简单的三万，加上烘箱啊，马弗炉啊反正差不多七八万，十几万也不多查看更多

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化学学科

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如何做到剥蓝胶黏性低，不易粘网版？ 关键看看去asahi 到底是什么东西，可以帮你下查看更多

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检测邻苯二甲酸二丁酯DBP？普通c18就可以，流动相就选择乙腈跟水，前处理的话，可以考虑固相萃取，选c18的小柱，starta x都可以另外再问一下环保部的水质标准里面有规定是萃取后正相色谱测的但我听说的好像多数都用反相做，是不是因为反相做简单些，查看更多

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工艺技术

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三电极测超级电容器电极材料，循环5000次后库仑效率大于100%，如何合理解释? 可能是氮氧基团在前面循环中没有充分发生放电反应的h存留建议在循环前，库伦效率 100%的阶段分别用样品测试ir 碳材料电极你把集流体剥开，然后放乙醇里超声一下，样品就自动掉下来了，很好弄下来，除了测试的时间，处理样品不费事，还可以测sem等等查看更多

#超级电容器

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求高负荷车辆齿轮油最新标准？ gb/t 30034-2013 重负荷车辆齿轮油（gl－5）换油指标需要积分才能下载！http:///download/shtml/487931.shtml 查看更多

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用C18色谱柱为什么分不开乳酸与乙酸？换了好多流动相，还是没分开，求指教。？分子太小，极性太大，在反相柱上保留时间太短。这两个化合物应该更适合gc。乳酸易分解，之前在气相色谱打了一针，峰型很差。文献大部分用液相分析。我就选择了液相。我的主产物是乳酸，用分析纯乳酸做标样，其出现两个峰，后面一个峰用质谱测出是聚乳酸，不知你遇到此现象没，查看更多

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如何让i~t曲线起始电流水平？ 不懂，但还是想瞎扯一下。电流在0.000085a~0.000011a之间，感觉几乎一样查看更多

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化学学科

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这样制备的介孔碳怎么处理??？ 我说的是，碳化后形成的晶状物比较坚硬，是不是要研磨成细粉再进行表征？查看更多

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气相色谱的使用？ 没啥影响，你想多了查看更多

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材料科学

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求高手帮忙分析一核磁图谱？ 你提纯的不行??本来应该只有4、5个位置出峰的??你的还有一大堆杂质在里面最好提纯好了在打谱这个谱根本归属不了查看更多

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化学电极修饰及重现性？ 按理说不应该会冲掉的，你可以试一下用dmso溶解，常温干燥会促进与电极的派派键，不要速干，再多试试吧查看更多

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化学学科

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求大牛们帮我看看这幅XRD图？从xrd上au的衍射不太明显，由于你的ceo2晶型太好将au的衍射峰给压低了，但是也能看到一些特征（39.6度）。表明你的au分散度比较好，而且粒径也比较小。而且从空白和不同au负载量的xrd可以看出，随着金负载量的增加ceo2的结晶度增强，这个也有很多文献报道！查看更多

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实验室液体脱气方法？ 抽真空然后超声效果比较好查看更多

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针对煤化工的问题可以在这里提问么? 不太懂，不过提供点信息，看文献经常看到一句话随着煤清洁化发展，低阶煤移动床气化产生的中低温煤焦油越来越多。。。谢谢，查看更多

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化学学科

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仪器设备

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今天用离心机离心药品时候，前两次都是上面是上清液，？ 说明前两次洗掉了一些可溶性的东西，查看更多

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标准曲线应用问题？ 从拟好的曲线方程将数据代入求解。不这样的话，你做的标准曲线就无用啦，查看更多

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求助：UPLC中乙腈-磷酸盐做梯度出现很多鬼峰是怎么回事？根据化合物性质，改变流动相的ph以及盐成分、浓度来改变主峰与杂峰的相对位置。单纯调整有机比例可能得不到太好的效果... 谢谢！我来试试看！查看更多

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粉末活性炭做载体要预处理吗？你是做电极的吧，活性炭一般买回来就可以直接用了吧，没听过要预处理的，你见文献中提过嘛? 我是做电极的，买的粉末状的活性炭，不用处理吗？我是新人，请多指教，谢谢，查看更多

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相同体积乙醇和水混合后体积变小，原因是什么? 分子间有间隙的啊，两种不同的溶剂加到一起，体积一定是会变小的啊查看更多

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化学学科

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请问环氧树脂浇注前，模具的处理流程是怎样的? 请问楼主您的磨具怎么做的？我也刚开始做，可以教教我妈？查看更多

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简介

职业：福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员

学校：咸阳师范学院 - 化学系

地区：辽宁省

个人简介：成功的秘诀，在永不改变既定的目的。查看更多

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