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质量保障部副经理
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他的提问 2390
他的回答 13869
哪位大侠懂得胶体保护剂?坐等~~~?
这个看看有没有帮助:http://wiki.cnki.com.cn/HotWord/2594899.htmhttp://www.qianinfo.com/Industry/7/3577872.html,
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仪器设备
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工艺技术
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急求反应釜密封性检测方法和依据。谢谢。?
假如气密性达不到要求,或使用一段时间后发生改变怎么办?最好的办法是真空度精确控制。 我并不需要真空度精确控制,我只需要反应釜气密性好,能保住真空度 谢谢你
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化学学科
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上海或者周边有没有能做少量挤出造粒以及注塑成型的工厂?
尼龙和HDPE可以做,POM和PTFE不接,摩擦样条没有模具 你好,那板材可以做吗,6mm以上厚度的
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化学学科
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工艺技术
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如何使溶液里的磷酸铈加速沉淀?
试过,没有什么效果... 请等待其他专家和朋友解答。
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求助酸性蓝3GL(C.I. 171蓝)结构式!!?
见附图.染料索引上查证.截图00.jpg[ Last edited by udarling on 2013-5-22 at 11:08 ]
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工艺技术
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急求!关于分解温度(失活温度)?
楼主你好,儿茶素和原花色素目前我正在做,儿茶素和原花色素的结构单元为黄烷三醇,其活性单元式邻苯二酚和间苯三酚,酚类物质高于50摄氏度很容易氧化为醌类物质,失去活性,
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仪器设备
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请问 质量比较好的旋转蒸发仪,进口的有哪些呢,多少钱呢?
钱多买IKA,钱少买予华
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想问下商业化的锂离子电池正极和负极分别以什么材料为主呢?
正极钴酸锂,负极碳材料,基本上是石墨。电动自行车用的锂电池基本上正极是磷酸铁锂的。
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说・吧
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求助 交流阻抗测试对电化学工作站的要求?
看经费的多少吧,如果足够多,就国外的工作站。性能稳定些。国产的辰华阻抗不怎么样,科思特的CS工作站阻抗还不错。
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玻碳电极磨了好几天了,出来的图还是这样的,请各位大神指教?
1. 底液是不是铁氰化钾,2. 峰峰差太大的话,有可能是你没有磨好,或者磨得时候铝粉没有清洗干净,或者是电极的本身问题 !3. 在电极磨之前,玻碳上是不是有别的测试样品,如果有的话,一般是需要先用1.0的铝粉,再用0.3的铝粉,最后用0.05的铝粉磨电极,每次换铝粉前,超声洗涤干净,最后用去离子水(我们使得哇哈哈)冲洗。我看你的玻璃板应该只用了一种粉磨得吧,
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化学学科
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请问哪里能做水相GPC?
什么样品?
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化学学科
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硅油对于胶粘剂的作用?
我拿到的一个胶水里面确实是丙烯酸酯类添加硅油,不明白他们是什么作用。检测也不好检测出优点
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工艺技术
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求助:紫外吸收出现这样的图时什么原因?谢谢大家?
你的东西稳定吗,会不会在测的过程中本身就有变化,比如物理沉降或化学反应
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化学学科
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关于顺铂的配位?
大学无机化学,
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如何做一款食品级洗洁精呢?
这种标准,也只有中国的小作坊敢做,要放到国外,看你怎么死... 我就在国外,好像也没有这么严格
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工艺技术
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锂电池 循环伏安法 电压范围?
感觉通过循环伏安可以看出电池的氧化还原电位,对应到充放电电压范围差不多在这个氧化还原电位上下浮动个1V左右就行吧,应该是考虑到极化的问题有个范围吧,我是这么理解的
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化学学科
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细胞及分子
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聚氨酯弹性体胶料是怎么样测试它的流动性?
粘度计测粘度呀
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偶氮颜料改性问题?
我以前做过,好像十年前吧 额,那时候我还在初中混呢。。。。。而且我本科给排水,现在做颜料,,,,,太外行了。。。。呵呵,
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有谁懂UPLC出这种峰的原因是什么?
1. 检查下色谱柱的柱压,最后一次使用的压力减去第一次使用的压力,如果压力差变化比较大,就是柱子的问题2. 检查下色谱柱的使用条件,和测样的条件做对比,看是不是条件不合适引起的----ph,使用缓冲液后冲洗的条件3. 如果出峰时间差别较大的话需要测试下泵的流速准确度和梯度准确的,有可能泵有问题 最后给出色谱柱型号和检测条件以上
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纳米金修饰玻碳电极?
这个修饰电位和时间基本都是参考文献的,然后自己慢慢摸索一下,再者你看看电化学工作站,都是设一个电位范围,而不是一个值 化学工作站里没有即设定一个点位范围又设定一个固定的时间的,不知道这是哪种方法,
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:陕西科技大学 - 化学与化工学院
地区:吉林省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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