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如图，参比电极延伸出来的位置断了？ 焊接上之后，一定要把焊点封住，不然接触到里面的KCl溶液就参加反应了，会有影响！另外，看你焊接的技术了~~查看更多

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锂电池新手，电极压片老是起泡是什么原因？ 做电池的时候水分太大，电解液分解释放气体查看更多

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仪器设备

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管路内无气体通过，可流量积算仪的瞬时和累积均有读数？一般情况应该是漏气，或者是管道残留气体，你时间长点，看看是不是一直变化，2小时以后回来再看，，也可以吧流量计前面的某个接头松一点，用肥皂水，或者用气体灵敏检测的那个仪器检测查看更多

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请问哪位知道目前全氟离子磺酸膜是否有国产的？ 江苏也有一家，明天给你找找查看更多

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求大神分析LSV问题所在！！？ 1. 非Pt催化剂，双层电流一般都比较大，起始电势电流不为0，很正常，你可以通过IR校正或者扣除双层电流，把电流校正到0。2. 你的催化剂ORR性能比较差，在低电势下，没有达到极限电流，很正常的。你可以扫到-0.2，看是否能达到极限电流，查看更多

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化学学科

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怎么测定高分子的分子量? 用GPC测分子量及其分布，想测的话联系，联系方式已私信你了查看更多

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工艺技术

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循环伏安法图谱解析？ 我同样用 pH=6 的磷酸缓冲液做cv，请问您知道其动力学黏度为多少么？拜谢查看更多

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工艺技术

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循环伏安合成聚苯胺时，循环伏安图怎么这个样子？ 我每次合成都做不出这么好看的，这是什么原因呢？... 我在酸里扫的查看更多

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超级电容器，CV曲线问题？ 扫描速率太高，把材料冲击坏了吧查看更多

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工艺技术

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制备二氧化锰过程中生成四氧化三锰，求大神解释原因？ 高锰酸钾少了吧查看更多

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说・吧

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请教一下关于电池研发和生产的工作环境怎么样，毒性和有机比怎么样？ 基本没有毒性，最多也就是电解液有点酸，还有粉尘会有一点，带一个口罩完全没有问题是无毒的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于金属钴的请化学吸附测活性位数？谢谢您非常有指导意义的回复：请问您知道国内在哪里能做这方面的测试吗？如果这个测试做不了，我用H2-TPD代替测化学吸附量，我的操作是：50mg催化剂(60-80mesh) 在10%H2/Ar下以10℃/min程序升温至400℃，在400 ... 浙江工业大学有相关的仪器，H2-TPD的方法也是可以的，但是你首先需要确定钴是否完全还原，其次你在50度时恒温吸附的时间是否足够长，有没有达到吸附平衡，最后你需要确定氢物种在你催化剂上的脱附温度，建议你查一下文献中氢的脱附温度或者你做一个50度到800度的程序升温脱附。查看更多

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工艺技术

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合成温和表面活性剂泡沫丰富？ 可能是马来酸酐聚合引起的。在马来酸酐里加MEHQ再反应呢查看更多

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仪器设备

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气相色谱仪分析二甲苯的相关问题求助？首先，检测器温度太低了，FID在150摄氏度以下点火很困难，设个240摄氏度，汽化室设个200摄氏度，照理说在WAX色谱柱中邻间对二甲苯拥有很好的分离度。你载气开了40kpa，不排除线速度过高，要测量一下你色谱柱末端压力 ... 嗯，好的，我们试一试，逐个排查下，谢谢你啊查看更多

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蓝电测试软件参数设置？ 我想知道蓝电充放电循环性能的数据如何处理？查看更多

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供试品溶剂峰比空白溶剂峰大？建议换个波长或换个流动相比例看看，该峰会不会有保留，之前遇到过包在溶剂峰中的杂质，换洗脱条件后就可以很明显的判断为杂质了。换成磷酸盐-乙腈=80：20，结果主峰不出峰了，想不明白....连进了好几针，每针60分钟，都是一样。之前的流动相比例，是10分钟左右出峰的。样品配制没有问题，因为同样的样品，流动相换回60：40的比例，又会出峰，查看更多

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农药学复试求助啊！！！？ 华东理工的农药很不错的，那个钱旭红校长人不错，好好努力争取读他的硕博。谢谢，学长对这个实验操作有什么建议么，查看更多

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求助气相色谱内标法的一个问题？做内标法的话，内标物质和被测组分的标准物都需要，首先配置含有已知浓度的内标物和被测组分标准物的混合标准溶液，测定计算出相对校正因子，再将内标加入待测样品中定量被测组分，采用内标法主要是为了消除样品基质干扰。查看更多

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化学学科

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沸石硅铝比与XRD的关系？ 书中有很多这方面的资料，LZ可以自己动手去找；查看更多

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美国石油、天然气、页岩气情况综述？可以讨论下货币政策问题，为何国企要改革?现在学的就是想多知道点问什么? 人民币何时走向世界... 国企的生产关系阻碍生产力的发展了，所以要变革生产关系适应生产力的发展，本质上说是社会进步了，国企要改制。查看更多

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简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：陕西科技大学 - 化学与化工学院

地区：吉林省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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