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假不对称碳原子? 在顺序规则中R是比S优先，而基团列出顺序是有小到大，那么在判断假不对称碳原子的构型时是不是R对S相比时就是小基团呢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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食品包装材料一定不能含苯环吗? 食品包装材料一定不能含苯环吗，人体内的蛋白质也含苯环啊，有没有系统简明的介绍文章或书？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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怎样解决乳化剂AEO在低温结冻的问题? 如题求教，请问是该加入有机溶剂么？量一般加多少？用何种溶剂？醇醚类么？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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请问测SiC单晶的XPS，为什么能侧到O1s的532峰？为什么抽完真空后SiC还能测到如此多O? 请教：请问测SiC单晶的XPS，为什么能侧到O1s的532峰？为什么抽完真空做XPS后,测SiC还能测到如此多O?如下图。这里O是什么氧？从哪来的？XPS-O1s.png查看更多 7个回答 . 17人已关注

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寻求（租用）生产活性炭的炉子？ 请问哪里可以租到工业生产活性炭所用的炉子的，例如一些停产、半停产的活性炭生产企业或其他单位。查看更多 8个回答 . 14人已关注

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大家帮忙看看我的EIS图做的没有平滑区啊是那里出现问题应该怎么分析计算呢？大家帮忙看看我的EIS图??做的没有平滑区啊是那里出现问题应该怎么分析计算呢比较郁闷左下角的图没有平滑还出现了拐点??这样的图能用在论文上吗应该怎么处理一下呢看看问题出在那了谢谢啊我用的 2273 这个机器查看更多 3个回答 . 12人已关注

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求助！测定食醋中不挥发酸含量：有关单沸式蒸馏装置的问题？我们做的一个理化检验，测定食醋中不挥发酸的含量，标准是GB 18187-2000，需要先用单沸式蒸馏装置将挥发酸蒸馏出去，留下不挥发酸用氢氧化钠滴定。问题是，标准上说馏出液（G里面的）需要蒸出180ml才能停止蒸馏，但我实际蒸馏的时候老是从E冷凝下好多水，导致D里样品量渐渐增多，往往G里面馏出液到100ml左右的时候，D里面样品都快要溢出来了，只好停止，求大神指点迷津！怎么样才能使馏出液够180ml呢？示意图与实际如下。查看更多 4个回答 . 27人已关注

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流平剂--长链烷基聚醚共改性硅油合成，SI-H键反应不完，转化率只有66%？诸位朋友，最近在做一个流平剂，长链烷基聚醚共改性硅油，无溶剂化合成，低含氢粘度在100左右，长链烯烃为C12，聚醚的分子600，合成过程，SI-H的转化率只有66%。催化剂为卡斯特催化剂，用量15个ppm，反应温度在100度左右。考虑到烯烃和聚醚的活性不一样，采用分步滴加，催化剂一次性先加入到含氢硅油中，在依次滴加部分C12烯烃、聚醚、C12烯烃，滴加结束后保温6h。有经验的朋友，给点意见，谢谢了！查看更多 6个回答 . 3人已关注

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298K 得失2个电子 E=E标-RT/ZF*lna ...？ 298K 得失2个电子 E=E标-RT/ZF*lna? ? 推导E=E标-0.0592/2*lga? ???ln→lg怎么退出的查看更多 2个回答 . 23人已关注

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有关产物中氯酚的吸收与测量问题，急求！！！？我现在想做有机物燃烧中氯酚的生成，大概在一个管式炉中，但是不知道应该怎样吸收气体产物中的氯酚，并测量。我在文献检索中只搜到了使用飞行时间质谱进行气体产物在线监测，我现在想做的是，将气体产物吸收储存后再进行检测。求大神帮忙！燃烧温度区间应该是在250-550之间，产物氯酚应该分为两个部分一个是加热过程中在气相中的，应该采取什么吸收液，另一个是存留在固体残渣中的固相卤代酚；产物中可能含有氯酚、氯苯、二噁英等有机物，我想检测产物中的氯酚类的量，每种氯酚最好分开测量。请问下都应该怎么检测含量。还有需要的预处理步骤！谢谢！新人，金币不多，还请帮忙！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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功能性化妆品原料？本人生产功能性化妆品原料：维生素C乙基醚，曲酸二棕榈酸酯，壬二酸衍生物，辛酰基甘氨酸，水溶性甘草黄铜，油溶性甘草黄铜，1,4- 二棕榈酰羟脯氨酸。。。。。。，也欢迎广大朋友参与生产技术交流查看更多 6个回答 . 6人已关注

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一些锂电材料基础方面的文献？ 一些锂电材料基础方面的文献查看更多 2个回答 . 18人已关注

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乙炔加氢尾气成分分析方法求助? 我是刚进实验室的小硕，最近要做乙炔加氢方面的课题，现在需要对乙炔加氢的尾气成分分析，请问用面积归一法，内标法和外标法的哪一种好？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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继续100金币求助储氢材料的电化学放电容量（mAh/g）？由于前面的帖子出现问题，现在继续100金币求助储氢材料的电化学放电容量（mAh/g）请问经常在文献中看到储氢材料的电化学放电容量（mAh/g），请教各位童靴、师兄师姐：文献中提到的charge-discharge 方法是否就是计时电位法呢？如果是的话，计时电位法得到的不是应该是E-t图，或者C(F/g)-t图，怎么得到的C(mAh/g)-V图呢？对这个图是怎么作出来的不理解~~附上文献一篇（很短），期望大家指点指点咯，不胜感激中mAh/g vs V查看更多 6个回答 . 5人已关注

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浇筑型聚氨酯怎么控制成品硬度？ 浇筑型聚氨酯怎么控制成品硬度查看更多 2个回答 . 6人已关注

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水溶性三聚氰胺甲醛树脂的制备？想制备水溶性的三聚氰胺 - 甲醛树脂。但是发现相关论文反应条件差异很大，请各位大神指点三聚氰胺：甲醛=1:4? ?? ? 反应条件如下? ? 甲醛（37%）用三乙醇胺调节 PH=9??之后升温到60度加入三聚氰胺三聚氰胺在65度左右就已经溶解了在72度左右就可以获得清澈透明的溶液反应条件第一次在72度反应10min??之后保温10min 溶液一直是清澈透明的状态。之后冷却到室温，溶液分层由白色颗粒析出，静止一段时间后获得白色膏状物质。第一次怀疑反应程度不够，第二次重复上诉条件之后在80度反应了30min 静止后依然获得白色膏状物质。反应结束后体系依然是碱性的。求大神指点，想最后能获得水溶性稳定的溶液。查看更多 5个回答 . 29人已关注

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求助一个简单的无机化学题目啊，硝酸钙和尿素80度反应生成什么？说来惭愧啊，当初是想利用尿素水解成产氢氧化钙的，而且一直认为生成的是氢氧化钙，直到做了xrd才确定是碳酸钙，后来想想也是可以理解的，因为尿素水解成产二氧化碳吗，今天才突然发现个很大的问题，硝酸钙和二氧化碳是不能反应的，我了个去，那我生成的是什么啊，我想可能性是这个，硝酸根以硝酸铵的形式存在，求助无机化学达人啊，这个可关系到毕业啊查看更多 6个回答 . 10人已关注

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负载型钯催化剂相关问题？负载型钯催化剂反应后出现钯黑，怎样避免生成钯黑？为什么会生成钯黑？我做了Suzuki反应。如果知道问题所在，设计负载型催化剂（均相催化剂固载化）就容易多了。思路也会明确。催化剂优势就出来了，可以循环利用。另外，我做的负载型催化剂没有均相的醋酸钯反应转化率好，请问能从结构式解释吗？怎样做可以改善催化剂催化效率？我是现将硅胶或者分子筛氨基化然后接的醋酸钯，原理上钯是配位上去的。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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用什么分析方法可以准确测定湖水中的铅离子和镉离子？ 最好能说一下工作方法谢谢了。查看更多 1个回答 . 24人已关注

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用脱氧核糖法检测羟基自由基清除能力？看文献的时候发现做羟基自由基清除实验的方法有不少，（虽然都是利用Fenton反应）之前看中文文献上面，大抵有两种，一种是水杨酸法，一种是邻二氮菲法。等做了我自己的样品后，发现醇溶性的样品做的效果都不好，然后看英文文献上大多都用降解脱氧核糖的方法，方法比较繁琐，目前实验室还没有脱氧核糖，所以想问有做过这种方法的吗？效果怎么样？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：陕西科技大学 - 化学与化工学院

地区：吉林省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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