右手左手--盖德问答-化工人互助问答社区

右手左手

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

质量保障部副经理

关注已关注 私信

磺化钛氰钴注入器？下图，如果上接口是接氮，下接口是接排凝那该注入器的操作法是不是如下：1、开副线阀2、关上下游阀3、使注入器内压力泄放（应该是开排凝把里面碱液排放掉就行了吧）4、关排凝，开注入口阀从注入口倒入适量催化剂（磺化钛氰钴）后关注入口阀5、缓慢打开上下游阀6、关副线查看更多 6个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

细胞外基质温敏水凝胶？ 有人做过细胞外基质（ECM）水凝胶吗？大家一起交流一下查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

鼠李糖脂的鉴定与定量检测？求助各位前辈，有没有做过铜绿假单胞菌产鼠李糖脂的相关实验呀？鼠李糖脂的定量检测方法你们用什么方法？求指导啊我之前用蒽酮硫酸法，可是这个方法稳定性很差具体步骤：（1）粗提 1.取5ml发酵液，8000r/min,15min,取上清液 2.上清液用6mol/L HCl调pH至2.0，4℃冰箱过夜 3.10000r/min 15min 收集沉淀（粗产品）（2）蒽酮硫酸法定量检测 1.蒽酮试剂配制：取0.2g蒽酮溶于100ml 85%硫酸中 2.用试管加1ml甲醇溶解（1）中获得的粗产品，于冰水浴中加入硫酸-蒽酮试剂4ml，完全混合，加1ml 去离子水，完全混合，然后浸于沸水浴中10min后（此时溶液变成了深墨绿色）取出，用冰水迅速冷却。 3.取上述溶液1ml于50ml比色皿中稀释至50倍，溶液是淡黄色，可是有少量白色絮状物（稳定性不好的主要原因？） 4.使用紫外分光光度计于波长为637nm处测吸光度。扫描过3中的溶液，200-800nm全波长扫描均未见吸收峰。查文献说全波长扫描：鼠李糖在可见光区应该有吸收峰，480nm、620nm均有人提及，为什么我没有扫出来吸收峰？跪求指教。最近遇到这个难题毕业论文进行不下去了有人用过液相色谱法测鼠李糖脂含量吗？求方法，最近我也在看这个方法呢跪求指教，万分感谢查看更多 11个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不锈钢丝网目数与丝径对照表？ 急需不锈钢丝网目数与丝径的对照表？它们的标准是哪一个？机械设计手册里面在哪一章？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

轴承抱死？ 电机的轴承抱死，都割成这样了还拿不出来，都割成三半个，怎么弄都弄不下来，这是怎么造成的，高手来分析一下！查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问哪几所大学在涂层研究方面比较好的? 想了解一下哪几所大学在Ti,Cr合金表面改性涂层做的好的，感谢！查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

四探针电阻测试仪型号? 各位朋友用的都是什么牌子的四探针，哪个厂家的比较好价格是多少~查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

制备PS/PMMA混合薄膜？正在做一个PS与PMMA的混合物薄膜，文献中报道的基本上很容易做出来，溶剂一般为甲苯，THF和MEK，AFM图像（如附图所示）都成清晰的两相结构。可是我用甲苯做溶剂时，AFM图基本没什么形貌；当用THF做溶剂时，AFM图两相结构不是很明显，工艺是3 wt% PS：PMMA （质量比 1：1）溶液（溶剂甲苯或THF），旋涂在超声清洗过的硅片上，3000转60秒，室温放置两天。请问哪位大侠有做过，指点一下，怎么可以做出来类似附件图片的样品，谢谢啦！文献1.png文献2.png文献3.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

十张精彩元素周期表(中英文高清)？本人将这些年收集的十张最精彩的元素周期表整合到一个PDF文件里面,其中前三张是带中文的,特别是第一张是可复制文字的中文高清版而不是扫描版,后七张都是英文版且全部为可复制文字版本,希望对大家有用.查看更多 0个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

天天用250ML乙腈，发现自己乙腈慢性中毒了，该怎么办？在通风橱里做的，？ 是很要命啊，怎么办？女生会不会导致以后孕育胎儿畸形？查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学工作站中电解池设置中，材料化学当量写错了，对数据影响大吗? 电化学工作站中电解池设置中，材料化学当量写错了，对数据影响大吗？查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

假不对称碳原子? 在顺序规则中R是比S优先，而基团列出顺序是有小到大，那么在判断假不对称碳原子的构型时是不是R对S相比时就是小基团呢查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

食品包装材料一定不能含苯环吗? 食品包装材料一定不能含苯环吗，人体内的蛋白质也含苯环啊，有没有系统简明的介绍文章或书？查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎样解决乳化剂AEO在低温结冻的问题? 如题求教，请问是该加入有机溶剂么？量一般加多少？用何种溶剂？醇醚类么？查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问测SiC单晶的XPS，为什么能侧到O1s的532峰？为什么抽完真空后SiC还能测到如此多O? 请教：请问测SiC单晶的XPS，为什么能侧到O1s的532峰？为什么抽完真空做XPS后,测SiC还能测到如此多O?如下图。这里O是什么氧？从哪来的？XPS-O1s.png查看更多 7个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

寻求（租用）生产活性炭的炉子？ 请问哪里可以租到工业生产活性炭所用的炉子的，例如一些停产、半停产的活性炭生产企业或其他单位。查看更多 8个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家帮忙看看我的EIS图做的没有平滑区啊是那里出现问题应该怎么分析计算呢？大家帮忙看看我的EIS图??做的没有平滑区啊是那里出现问题应该怎么分析计算呢比较郁闷左下角的图没有平滑还出现了拐点??这样的图能用在论文上吗应该怎么处理一下呢看看问题出在那了谢谢啊我用的 2273 这个机器查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！测定食醋中不挥发酸含量：有关单沸式蒸馏装置的问题？我们做的一个理化检验，测定食醋中不挥发酸的含量，标准是GB 18187-2000，需要先用单沸式蒸馏装置将挥发酸蒸馏出去，留下不挥发酸用氢氧化钠滴定。问题是，标准上说馏出液（G里面的）需要蒸出180ml才能停止蒸馏，但我实际蒸馏的时候老是从E冷凝下好多水，导致D里样品量渐渐增多，往往G里面馏出液到100ml左右的时候，D里面样品都快要溢出来了，只好停止，求大神指点迷津！怎么样才能使馏出液够180ml呢？示意图与实际如下。查看更多 4个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

流平剂--长链烷基聚醚共改性硅油合成，SI-H键反应不完，转化率只有66%？诸位朋友，最近在做一个流平剂，长链烷基聚醚共改性硅油，无溶剂化合成，低含氢粘度在100左右，长链烯烃为C12，聚醚的分子600，合成过程，SI-H的转化率只有66%。催化剂为卡斯特催化剂，用量15个ppm，反应温度在100度左右。考虑到烯烃和聚醚的活性不一样，采用分步滴加，催化剂一次性先加入到含氢硅油中，在依次滴加部分C12烯烃、聚醚、C12烯烃，滴加结束后保温6h。有经验的朋友，给点意见，谢谢了！查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

298K 得失2个电子 E=E标-RT/ZF*lna ...？ 298K 得失2个电子 E=E标-RT/ZF*lna? ? 推导E=E标-0.0592/2*lga? ???ln→lg怎么退出的查看更多 2个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19下一页

简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：陕西科技大学 - 化学与化工学院

地区：吉林省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天