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硝基化合物的极性问题？今天用硝基甲烷进行迈克尔加成反应的时候，发现加成之后的产物极性变得很大（DCM：MeOH=5:1 TLC才爬的起来之前应该在20:1），请问大家之前遇到过这样的问题吗，大家之前遇到加上一个硝基的化合物极性变化都怎么样呢？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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老师您好：6688树脂，要用酰类固化。有没有促进剂加入后不发...？ 老师您好：6688 树脂，要用酰类固化。有没有促进剂加入后不发黄的啊，目前用的胺类促进剂。但想做浅色的材料做不出来。请教一下查看更多 1个回答 . 2人已关注

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硒粉？ 有人买过硒粉吗？在哪里买的？谢谢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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氯代合成？求杂环胺的氨基被氯或溴取代的合成方法，我用盐酸亚硝酸钠和氯化铜合成打谱都不对，求做过的能指点一下吗？有合成步骤更好，这个做了好久都没做出来，想请教大神是怎么做的。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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H？ 求大神讲解一下 H-聚集体和J-聚集体的区别及形成原因，或者推荐些资料，另外D-π-A结构的分子是否更容易形成J聚集体？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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保护气体？大家做有机实验，用到保护气体是，通气管子是怎么和烧瓶口连接的，是用什么方法可以最大限度保证气密性和安全性，我使用的是氩气，可以直接排到空气当中的，谢谢大家查看更多 5个回答 . 19人已关注

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氧化石墨烯？ 石墨烯是碳单质氧化石墨烯就很多基团了请问氧化石墨烯算无机物吗[困惑] 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请教各位，这样材料算有介孔吗？小弟采用一定方法制备了以下微孔-介孔材料，老师一直说我这不是介孔材料，TEM看到的孔与BET里显示的孔都是表面缺陷。而我认为这样的材料以微孔为主，介孔分布并不均匀而已，但是孔还是晶内孔。请问我该怎么反驳他呢？普通材料，微孔0.24，介孔0.03；这种材料，微孔0.1，介孔0.3。N2等温吸附线?孔径分布?TEM图 ? TEM.png1.png查看更多 4个回答 . 17人已关注

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消除催化零回复，感谢朋友来交流（十七）？ 查看更多 2个回答 . 15人已关注

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循环伏安图求助？以下是我做的修饰电极在铜、铅离子同时存在下的循环伏安图，底液是氯化钠，图1 和图2的体现完全一样，看过文献资料，知道铅离子和铜离子的氧化还原电位分别为-0.5~-0.7，-0.3~-0.1，当然是大概的数值，不同体系不一样。图1中只出现了一个氧化还原峰，大概是铅的，铜没有出现，于是将扫描范围调整为图2的-1.2~0v，可出现的俩个不明显的氧化峰的电位分别在-0.85和-0.55v处，那个应该不是铅和铜的氧化峰吧？如果是怎么会与图1有那么大的区别呢？小女子才，电化学知识浅薄，请求高人指点啊！！！金币大大的图1图2查看更多 7个回答 . 12人已关注

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尾气中含有较大量的HCl和SO2用什么办法吸附？目前我们是用2级吸收? ?包括1级水吸收和2级液碱吸收，但是这样子会产生很大量的废水，并且废水的酸性太强而且含有大量的盐，不好处理，跪求各位大神给点更好的方法。或者是能够比较经济的处理含HCl和SO2的废水的办法的也行。查看更多 7个回答 . 3人已关注

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有做过磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰肌醇的含量测定的么，求解该怎么做？各位贴友好。最近公司测一种进口产品中的磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰肌醇的含量，测定标准为 GB 5009.272-2016,根据里面的测定方法所得的样品中三种物质的总含量进12%。进口产品的标示量为40%，我们自定的标准为> 30%，样品预处理直接用 8:8:1 正己烷：异丙醇：1%冰醋酸溶液超声30min后过滤进样，有做过这一方向的贴友么，求解该怎么做。另外，我们能买到的磷脂酰肌醇的标准品含量仅50%，标准要求的95%以上的各位贴友在哪儿买的查看更多 2个回答 . 6人已关注

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红外3000附近的谱图分析（有结构式）？溴化钾压片对应的结构式，上面的是--COOMe, 下面的是--CONHOH，其他都一样。两个分子的谱图不知道怎么归属了，查课本什么的也没找到合适的。求各位帮忙分析一下。多谢。IR.jpg查看更多 6个回答 . 7人已关注

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有知道蒸汽过热炉的传递函数的么？愿散尽所有金币！？ 有知道蒸汽过热炉的传递函数的么？因为想它做被控对象，如果能给与实质帮助，愿散尽所有金币！查看更多 9个回答 . 3人已关注

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浓硫酸可以氧化叔胺吗? 如题，浓硫酸可以氧化叔胺吗？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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cefuroxime axetil EP 9.0标准？ 求cefuroxime axetil EP 9.0标准；求cefuroxime axetil oral suspension EP 9.0和BP 2015标准。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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原子吸收测氯化钠中铜含量如何抗干扰? 现在需要检查氯化钠原料中铜含量，下了一份GB/T 500.9.3-2003，是食品中铜测定的方法，但看到最后面写了“氯化钠或其他物质干扰时，可在进样前用硝酸铵或磷酸二氢铵稀释或进样后（石墨炉）再加入与试样等量上述物质作为机体改进剂 ”我这用的是火焰原子吸收，看那国标那最后一条貌似氯化钠会有电离干扰？但我要测的主体就是氯化钠啊，请教一下如何抗干扰？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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铜催化剂的还原问题？ 铜负载在担体上，氢气还原后为什么是黑色的，还原温度是220，3%氢气，97% 氮气，是不是还原温度过低？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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实验问题，玻璃仪器干燥处理问题？各位朋友，大家好！如题，关于玻璃仪器的处理问题。实验条件需要的是无水无氧环境中所用玻璃仪器需要怎么处理？比如先在干燥箱中烘干明水，然后拿到真空干燥箱中，50-60℃下烘干若干小时。这个一般真空条件下烘干几个小时就可以呢？？不知有没有朋友有这方面的经验，多多交流哈查看更多 5个回答 . 4人已关注

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有用HPLC测过棉酚的吗? 最近做一个关于棉酚的项目，按照国家进出口商品检验行业标准做的，它是用甲醇和磷酸水溶液做流动相，丙酮和水7:3做溶剂和提取液来溶解标准品和样品，我们是岛津的液相，在2.8左右出峰，但是后来发现纯的丙酮也是在这个位置出峰，各位是怎么做的呢？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：陕西科技大学 - 化学与化工学院

地区：吉林省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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