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热力耦合,风冷降温能够用有限元同时模拟吗?
本人现在想模拟类似与刹车盘的热力耦合,想采用风冷、水冷、自然冷却的方式分别分析温度场和应力场。除了这些还要分析一下磨损!有没有做过的,提供一下思路或者例子?
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fluent 通过UDF来以某点的温度控制热流密度请教几个问题?
我在做一个模拟,模型如下,是一根很简单的圆柱。 长1000mm,底面半径为12.5mm。 在fluent中以左边的圆心为原点。 我现在要以某个点的温度来控制壁面的热流密度,当温度小于某值时,热流密度为1500,当温度大于这个值时,热流密度为0。 参考网上的一些内容,我写了一个UDF,如下: #include "udf.h" real tem; DEFINE_ADJUST(get1_tem,d) { Thread *t; cell_t c; real xc[ND_ND]; thread_loop_c(t,d) { begin_c_loop(c,t) { C_CENTROID(xc,c,t); if(sqrt(ND_SUM(pow(xc[0],2.), pow(xc[1]-0.0123,2.), pow(xc[2]-0.3,2.)))<0.0001) /*求(0,0.0123,0.3)这个点的温度值*/ tem=C_T(c,t); } end_c_loop(c,t) } } DEFINE_PROFILE(new_heat1,t,i) { face_t f; begin_f_loop(f,t) { if(tem<=450.) F_PROFILE(f,t,i) = 1500; else F_PROFILE(f,t,i) = 0; } end_f_loop(f,t) } 我用的是解释型,fluent解释的时候没发生错误,具体使用的时候,发现边界的热流密度一直是1500。 我有几个问题 1,C_CENTROID这个函数求到的坐标是fluent scale mesh里的那个三维坐标吗。 2,我在scale mesh显示的是mm,在UDF里无论怎么样都是用m做单位的吗。 3,为满足要求这个udf合适吗,为什么我使用的时候热流密度一直是1500.
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#温度控制
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血管环实验很难再收缩血管很难再收缩血管,并且血管曲线一直在抖动?
实验前平衡血管90或120min,后用60mmolkcl处理2次,冲洗干净后使用5-ht收缩血管,ach舒张血管后,舒张达到80%左右,清洗血管到基线平衡大概半小时后,再次第二次加入同样浓度5-ht很难再收缩血管,并且血管曲线一直在抖动。请问经过第一次检查完血管内皮完整后,平衡多久后进行第二次实验比较适合,一共要做三次加药实验,现在第二次都做不好,很难想象第三次应该怎么做。
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这是间充质干细胞的形态吗?
这是BMSC经过某种药物诱导后一周后钴-钙法检测ALP,4倍 倒置显微镜 下看到的,我怀疑这是不是细胞,觉得这形态不正常,但确实是在细胞的那个层面看到的东西 这是在10倍情况下看到的,这到底是不是细胞啊,求指点啊
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离心鼓风机转子动平衡怎么做?
多级 离心鼓风机 的转动部件一般包括:叶轮、轴、平衡盘、散热盘、半 联轴器 等。这些转动零件装配前是不是都得一件一件单独做动平衡?每一件零件动平衡合格后才能装配?所有转动零部件装配完以后再整体做动平衡?可不可以不装配半联轴器做动平衡?因为半联轴器较叶轮、轴等风机本体等转动件更容易磨损,所以更换较频繁。
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小分子化合物的分离提纯问题?
一个有机小分子,含有两个氰基,一个羟基,过柱子极其困难,具体表现:1. 爬小板,分得很开,点很明显;2. 过柱子,正常梯度洗脱只能洗下很少的目标,还和杂质总是混在一起;3. 过到最后,加到纯的 乙酸 乙酯 这样的极性,目标才能下来,但是后面的大极性杂点(小板原点爬不起来的那种)也会一起下来,还是不纯;4. 用的是硅胶柱,石油醚-乙酸乙酯体系,加过少量二氯甲烷及三 乙胺 。谢谢各位!
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要做小鼠纹状体注射,并且要打在纹状体中心的位置,哪个定位数据是合适的?
本人近期要做小鼠纹状体注射,通过查文献,发现其立体定位有两组数值:anterior 0.4mm,lateral 1.8mm,ventral 3.5mm anterior 0.9mm,lateral 2.0mm,ventral 3.0mm 请问我要打在纹状体中心的位置,选后一组数值可以吗?我从脑图谱上看,好像这个位置有点靠前,好像从bregma开始,相距0.4mm左右的位置,纹状体最明显,面积最大,那么我可以将anterior改成这个数值吗?谢谢1!
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Abaqus单拉的问题?
请教一下,单轴拉伸模拟应该属于准静态过程,在用显示动力学分析的时候,需要进行提取频率,确定分析时间吗?
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如何处理应力奇异处?
比如接触分析,两个圆柱接触或者齿轮接触,在接触区域应力会随着网格加密而不断增大,模型和网格应该都是没问题的,那么对于这种情况下如何得出正确的仿真结果呢?请各位大神指教。
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请问烟囱抽力如何计算?
求助:烟囱抽力如何计算,具体与哪些因素有哪些关系,先谢谢了
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CCK-8药物的浓度如何控制?
各位大神,本人实验小白,是 抗肿瘤药 物处理hela细胞之后做CCK,有几个问题:1,是不是实验之前细胞都需要做标准曲线。2,标准曲线的作用仅仅就是摸索种板细胞数吗,还是有别的作用,如果种板细胞数文献很成熟,是否可以不做,外文投稿时会不会有要求。3,药物的浓度怎么控制,应该是在半数致死量附近选择浓度吧,要不要画出剂量反应曲线。如果文献上不清楚,大家都是怎么选择浓度范围的啊。 多谢!
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用带GFP标签的microRNA质粒能用于luciferase实验吗?
我构建了个microRNA的带GFP标签的质粒,不知道能不能与目的基因的3’UTR luciferase报告载体共转来检测luciferase的活性?
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为什么通过urogene设计出来的引物扩增片段没有在CpG岛区?
如图,浅蓝色区是CpG Island; F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4 和 F5/R5是上下游引物位置; 为什么上下游引物的扩增区间不在CpG岛区,这样能反应CpG岛区的 甲基 化程度吗?(好像不能吧)另外,“Input Sequence”是什么意思,能表示什么呢?
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请问该如何将DMSO从水中去除?
在实验中需要用到DMSO才能将产物溶解,添加到水中后,如何再把DMSO去除掉呢?请虫虫们支招啊,不胜感激!!
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想做MEK1/ERK/NF-KB信号通路的WB,进口抗体选哪家的好?
最近想做WB,抗体那家的好? 总蛋白 和 磷酸化 的蛋白是不是要同时做才有意义呀?nf-kb的 核蛋白 如何提取,如何对比nf-kb总的蛋白和活化后入核的蛋白?在哪能查到这些抗体的报价?谢谢各位大神,多多指点
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tris?
tris-hcl在调ph时加酸变浑浊是什么原因?
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求解退火炉内温度场分布?
想获取钢铁在连续 退火炉 中温度场,现在已知数据很少,不知如何获得。求高手指导,谢谢
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PVA水凝胶?
请教一下,做纯PVA 水凝胶 是,如何降低PVA溶液的气泡,我在做PVA溶液时,溶液表面总会有一层气泡?
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参比电极位置对测量值有什么影响?
情况一, 参比电极 放在两个平板电极中间,刚好处于平板电极的电场内, 情况二,参比电极放在两个平板电极外面,不在平板电极的电场内, 请问以上两种摆放位置,对测量得到的电位有何影响?
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求指导不锈钢200和304电解抛光及抛光液选择?
小弟新入 不锈钢 电解抛光,学习了2周左右,对于200和304工艺有了初步的认识,但对于电流控制及 抛光液 的选择上有很大的疑问,什么样的抛光液可以两种材料共用,而且效率比较高,且成品可以用在食用的架子产品上,还请各位大师指导下小弟,谢啦
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:陕西科技大学 - 化学与化工学院
地区:吉林省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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