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菌落PCR引物设计?
求助:菌落PCR的引物如何设计?求方法
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橡胶鼓泡后断口分析求助?
橡胶标准部分是鼓泡,后作SEM 测试 ,求助,SEM 图分析,确定断口类型,属于脆性还是韧性,以及分析原因,跪谢。。。。 3#5#.jpg 1.jpg 2.jpg 3.jpg
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求助微谱数据查询?
CD3OD为溶剂, 氢谱数据:7.31-7.42 (m, 5H), 4.98-5.02 (dd, J1=10.0Hz, J2=6.0Hz, 1H), 4.76 (t, J=10.0Hz, 1H), 4.12-4.15 (dd, J1=8.0Hz, J2=4.0Hz, 1H).
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鱼类细胞原代培养?
本人在培养黄鳝的原代细胞。长的挺好的就是不能传代。每次传代后,细胞部分贴壁。很快就飘起来。大神有没有什么好的想法。求分享
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Cu@Co核壳催化剂的制备?
各位老师前辈们,我是一名本科大学生,我想问一下大家有没有办法把核壳 催化剂 的粒子直径变小呢?
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聚合物能点板不?
用AIBN做 引发剂 ,双键单体,回流两个小时取样加 甲醇 有白色沉淀析出,可是点板又只有单体一个点,这是反应可还是没反应呀。。。
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管道检测问题?
压力管道都规定了 无损检测 的检查等级和比例,对于常压管道该不该检测,或者检测比例,有无具体的规范要求?
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SW6使用20多年了,没人发现这个问题吗?
同事用SW6算了一台塔器,结果通过,后来发现了SW6的问题显示通过实际不通过!如图,筒体计算如下。应该是:0.9xReLx0.85,这里缺了焊接接头系数0.85,实际不通过压力试验校核没有考虑焊接接头系数,允许应力为249,不通过。封头也是如此,实验应力大于允许应力,不通过
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采用毒理试验样品中杂质的存在水平最大日剂量计算杂质的安全性限度?
搜索到了一个PPT,其中提及,如下: 采用毒理试验样品中 杂质 的存在水平,结合样品的NOAEL,最大日剂量计算杂质的安全性限度 想问一下, 1. 临床计量的安全性限度0.2%是怎么算出来的? 2. 如果按照例如杂质A的rat NOAEL值,计算杂质A的PDE值,在结合最大日剂量计算安全性限度,算下来很小很小,为什么不是这个思路吗? 请各位大神帮忙指导一下,非常感谢!
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热力耦合,风冷降温能够用有限元同时模拟吗?
本人现在想模拟类似与刹车盘的热力耦合,想采用风冷、水冷、自然冷却的方式分别分析温度场和应力场。除了这些还要分析一下磨损!有没有做过的,提供一下思路或者例子?
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fluent 通过UDF来以某点的温度控制热流密度请教几个问题?
我在做一个模拟,模型如下,是一根很简单的圆柱。 长1000mm,底面半径为12.5mm。 在fluent中以左边的圆心为原点。 我现在要以某个点的温度来控制壁面的热流密度,当温度小于某值时,热流密度为1500,当温度大于这个值时,热流密度为0。 参考网上的一些内容,我写了一个UDF,如下: #include "udf.h" real tem; DEFINE_ADJUST(get1_tem,d) { Thread *t; cell_t c; real xc[ND_ND]; thread_loop_c(t,d) { begin_c_loop(c,t) { C_CENTROID(xc,c,t); if(sqrt(ND_SUM(pow(xc[0],2.), pow(xc[1]-0.0123,2.), pow(xc[2]-0.3,2.)))<0.0001) /*求(0,0.0123,0.3)这个点的温度值*/ tem=C_T(c,t); } end_c_loop(c,t) } } DEFINE_PROFILE(new_heat1,t,i) { face_t f; begin_f_loop(f,t) { if(tem<=450.) F_PROFILE(f,t,i) = 1500; else F_PROFILE(f,t,i) = 0; } end_f_loop(f,t) } 我用的是解释型,fluent解释的时候没发生错误,具体使用的时候,发现边界的热流密度一直是1500。 我有几个问题 1,C_CENTROID这个函数求到的坐标是fluent scale mesh里的那个三维坐标吗。 2,我在scale mesh显示的是mm,在UDF里无论怎么样都是用m做单位的吗。 3,为满足要求这个udf合适吗,为什么我使用的时候热流密度一直是1500.
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#温度控制
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血管环实验很难再收缩血管很难再收缩血管,并且血管曲线一直在抖动?
实验前平衡血管90或120min,后用60mmolkcl处理2次,冲洗干净后使用5-ht收缩血管,ach舒张血管后,舒张达到80%左右,清洗血管到基线平衡大概半小时后,再次第二次加入同样浓度5-ht很难再收缩血管,并且血管曲线一直在抖动。请问经过第一次检查完血管内皮完整后,平衡多久后进行第二次实验比较适合,一共要做三次加药实验,现在第二次都做不好,很难想象第三次应该怎么做。
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这是间充质干细胞的形态吗?
这是BMSC经过某种药物诱导后一周后钴-钙法检测ALP,4倍 倒置显微镜 下看到的,我怀疑这是不是细胞,觉得这形态不正常,但确实是在细胞的那个层面看到的东西 这是在10倍情况下看到的,这到底是不是细胞啊,求指点啊
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离心鼓风机转子动平衡怎么做?
多级 离心鼓风机 的转动部件一般包括:叶轮、轴、平衡盘、散热盘、半 联轴器 等。这些转动零件装配前是不是都得一件一件单独做动平衡?每一件零件动平衡合格后才能装配?所有转动零部件装配完以后再整体做动平衡?可不可以不装配半联轴器做动平衡?因为半联轴器较叶轮、轴等风机本体等转动件更容易磨损,所以更换较频繁。
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小分子化合物的分离提纯问题?
一个有机小分子,含有两个氰基,一个羟基,过柱子极其困难,具体表现:1. 爬小板,分得很开,点很明显;2. 过柱子,正常梯度洗脱只能洗下很少的目标,还和杂质总是混在一起;3. 过到最后,加到纯的 乙酸 乙酯 这样的极性,目标才能下来,但是后面的大极性杂点(小板原点爬不起来的那种)也会一起下来,还是不纯;4. 用的是硅胶柱,石油醚-乙酸乙酯体系,加过少量二氯甲烷及三 乙胺 。谢谢各位!
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要做小鼠纹状体注射,并且要打在纹状体中心的位置,哪个定位数据是合适的?
本人近期要做小鼠纹状体注射,通过查文献,发现其立体定位有两组数值:anterior 0.4mm,lateral 1.8mm,ventral 3.5mm anterior 0.9mm,lateral 2.0mm,ventral 3.0mm 请问我要打在纹状体中心的位置,选后一组数值可以吗?我从脑图谱上看,好像这个位置有点靠前,好像从bregma开始,相距0.4mm左右的位置,纹状体最明显,面积最大,那么我可以将anterior改成这个数值吗?谢谢1!
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Abaqus单拉的问题?
请教一下,单轴拉伸模拟应该属于准静态过程,在用显示动力学分析的时候,需要进行提取频率,确定分析时间吗?
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如何处理应力奇异处?
比如接触分析,两个圆柱接触或者齿轮接触,在接触区域应力会随着网格加密而不断增大,模型和网格应该都是没问题的,那么对于这种情况下如何得出正确的仿真结果呢?请各位大神指教。
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请问烟囱抽力如何计算?
求助:烟囱抽力如何计算,具体与哪些因素有哪些关系,先谢谢了
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CCK-8药物的浓度如何控制?
各位大神,本人实验小白,是 抗肿瘤药 物处理hela细胞之后做CCK,有几个问题:1,是不是实验之前细胞都需要做标准曲线。2,标准曲线的作用仅仅就是摸索种板细胞数吗,还是有别的作用,如果种板细胞数文献很成熟,是否可以不做,外文投稿时会不会有要求。3,药物的浓度怎么控制,应该是在半数致死量附近选择浓度吧,要不要画出剂量反应曲线。如果文献上不清楚,大家都是怎么选择浓度范围的啊。 多谢!
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:陕西科技大学 - 化学与化工学院
地区:吉林省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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