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大家看一下跑的16种多环芳烃的液相图谱可以用吗?
大家看一下跑的16种 多环芳烃 的液相图谱可以用吗,基线好像不太平,第3个峰与第4个峰会不会太近? 流动相 梯度洗脱前5分钟 乙腈 :水=40:60,第19分钟变为乙腈100%,到结束多环芳烃0.7流速图谱.png
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MS无法与GC通信?
我刚开始做GC-MS,以前没做过,也没人教和请教,实验室现有890-5975 GC-MS,但是今天开 工作站 发现MS一直是脱机状态,一直无法和GC通信,求解决,非常感谢。
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溶胶凝胶法和沉淀法的本质性区别?
我看好多文献,感觉 溶胶凝胶 法和沉淀法制备 催化剂 是差不多的步骤,不知道两者根本的差别在哪里?求指教
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SBA-15 的离子交换?
请问大家:我用二次合成(后合成)的方法在 SBA-15 骨架上嫁接了 Al, 就是参考的 99 CHEN.MASTER 11 1621-1627 这篇文献,首先在骨架上嫁接铝,然后在嫁接其他的离子,我的问题是:这种方法的机理是什么,在交换上其他其他活性离子后 是硅有丢失 还是铝有丢失?还有一个问题就是 为什么嫁接了铝之后 XRD 衍射峰强度反而变强了呢...请问大家哪位有可参考的问下,交流一下 谢谢!
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关于化工设备的选用?
求各位大神帮忙说一下,怎样确定 换热器 , 精馏塔 以及 反应器 的具体型号,,,需要哪些参数才能确定啊
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磷酸缓冲液的配置及使用?
一个小问题,关于 磷酸 缓冲液 的配置在网上查到了很多,大概方法知道。可是怎么使用呢?我是做氧化降解的,要在固定的pH下降解有机污染物。是不是用配好的磷酸缓冲液做溶剂,然后配置一定浓度的有机溶液储备待用?还是分别配好缓冲液和有机溶液,然后使用时,按照比例混合?如果是第二种这个比例是多少呢?稀释以后会不会对缓冲溶液的作用有影响?谢谢~
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我是做超级电容器的,问大家个问题,希望大家能帮助我一下?
我是做超级电容器的,将活性材料:乙炔黑: 聚四氟乙烯 按照8:1:1混合起来,之后擀成片干燥,之后压在泡沫镍上。泡沫镍是工作点击,对电极用铂片, 参比电极 是饱和甘汞电极,用 氢氧化 钾做电解液。先用CV扫描200圈活化电极,然后测量充放电性能,结果有一些杂峰,不知道怎么回事?希望大家能帮我一下 2017-03-27_114115.png
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交流 燃料电池 商业化?
欢迎决定投身FC商业化的朋友们交流下——燃料电池关键技术及核心组件的进展和突破!!!
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工厂化学分析手册?
工厂化学分析手册,企业实验室分析方法及分析操作
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工业用环氧乳化设备,求助?
环氧树脂 有液体环氧与固体环氧,外加 乳化剂 ,然后加水乳化。设备是工业生产用,设计2000L容量,,但是小弟对设备方面不熟悉,所以请朋友们多多提意见,在下非常感激。[ 来自科研家族 高分子家族 ]
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求聚氨酯配方设计详细方法?
各位大神,请问在合成 聚氨酯 设计配方时,需不需要用到羟基含量,我看有些直接用硬段含量和R值就算出来了,有些还要用羟基含量或者氰基含量的,有没有一个特定的计算方法啊??仅用R值和硬段含量用到氰基含量
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如何将含硫官能团负载到多孔纳米炭纤维催化剂表面。新手金币。。感激不尽!!?
不好意思。。我还是新手。没有金币。。斗胆请教各位大神我做的是多孔纳米炭纤维,想试一下含硫官能团对我气体样品的催化氧化性能。我想把含硫官能团负载到我的多孔碳纳米纤维表面上,不知道有些什么方法。看了很多文献,都是直接把二 氧化硫 混入气体样品。我想试一试含硫官能团的效果。有类似文献的都可以。谢谢啦!!发文献名字,或者直接留言都可以,感谢感谢!!谢谢!
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环氧树脂泡沫材料?
最近在做环氧泡沫材料,用的是两步法,将部分固化剂二乙烯三胺与 环氧树脂 先混合进行与反应,然后将 发泡剂 、稀释剂、 表面活性剂 加入,搅拌均匀后加入剩下的二乙烯三胺,倒入模具,50℃先预固化发泡,再90℃固化,但做出来的总会出现中心偏黄像是烧焦的现象。应该怎么控制啊?急求大神啊
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沸石分子筛推荐?
想购买一些比较好的 沸石 分子筛 ,用来进行阳离子交换反应,然后催化一个氨化反应,大家有什么好的推荐吗?氢型的和钠型的都可以,分子筛强度要好一点的
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关于聚氨酯多元醇组分的水含量问题?
有些 聚氨酯 双组分的配方中,用于扩链的多元醇组分能否通过在料中加点 分子筛 来保持比较低的水含量?
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关于交联剂。。。。。。。?
在合成有机硼锆时, 硼砂 和锆怎么互溶不产生沉淀....
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非水溶剂的选择?
非水溶剂一般用什么溶剂?在水溶液中,测循环伏安曲线不能看到1.1V以后的氧化还原峰,所以想选择一种非水溶剂测出电压在1.1V以后的氧化峰。求指教,该用什么溶剂,什么电解质。
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关于塔菲曲线分析的 是看腐蚀电位还是看电流密度 呢?
我是做涂层体系耐腐蚀性的,分析塔菲曲线时主要是看腐蚀电位还是电流密度啊 ?该如何分析呢???求解答
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Cu/SiO2催化剂在100C烘箱中干燥时变成黑色,这是怎么回事呢?
我用的浸渍法制备的Cu/SiO2 催化剂 。具体是将 硝酸铜 浸渍在SiO2载体上,常温下干燥后,转移到烘箱中100C干燥24小时,取样时发现已全部变成了黑色,样品再焙烧后,生成的CuO会不会粒径很大啊?
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染料N3和N719的使用注意事项?
大家好,第一次接触染料 光敏剂 ,请问染料N3和N719的使用注意事项?配制 乙醇 溶液时,需要 氮气 保护和避光吗
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:陕西科技大学 - 化学与化工学院
地区:吉林省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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