犹存--盖德问答-化工人互助问答社区

犹存

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他的提问 2287 他的回答 13861

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化学学科

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工艺技术

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催化剂在反应管中的积炭位置很奇怪，求大神指点。？ 很正常啊，有积炭后，反应气氛也会把刚开始形成的积炭往下吹，然后积累在了催化剂床层的下方。查看更多

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安全环保

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对水质检测不是很懂的问题？ 是进出的浓度不是水量查看更多

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看似挺简单的谱，可是解不出来。。。。求各位大虾帮忙。。。。？ 扔掉吧为啥？虽然是垃圾。。。但想解来凑个数。。。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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聚乳酸在热分解温度以下长时间加热，会分解吗？ 220度聚乳酸已经呈熔融状态，接触到空气中的氧气和水分会立刻降解的，不用质疑，你压完前后的聚乳酸分子量肯定会降低，至于降低多少，就要看你环境的温湿度，热压时间了。正常情况下，聚乳酸在超过其玻璃化温度的情况下，既开始有降解的趋势，温度越高，讲解程度越大，通常我们真空干燥聚乳酸都不超过60度，否则其特性粘度就会下降，你220度下热压，搞不好分子量降低三分之一到一半都是有可能的。至于局部变黄，是因为高温使聚乳酸发生了链解，生成了副产物查看更多

#热分解

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化学学科

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工艺技术

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本人在做一个实验，关于固化加氢原油的，寻找一种或多种材料加入到加氢原油中使其固化？ gui硅氢加成的思路可以考虑下? ? 用催化剂催化效果应该不错查看更多

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化学学科

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第十六届全国电化学会议旗帜设计？ wang同学和zhang同学都暴露啦！汗，楼上是哪位师兄哦，查看更多

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化学学科

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聚乳酸PDLLA聚合好后，如何造粒? 小型挤出机，先测你的聚乳酸pdlla熔融温度范围，热熔挤出造粒。... 但是聚合出来的聚乳酸尺寸较大，方便热熔挤出吗？查看更多

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化学学科

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关于Ag掺杂SBA-15？ 溶剂过量就行！... 请问正庚烷可以么查看更多

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材料科学

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玻碳电极上修饰磁性材料，样总是会分散到周围，且容易掉样怎么处理? 我在08年的时候用过玻碳电级修饰。也遇到了类似的情况,当时不知道什么原因。现在想想,你能否用一下胶,类似ptfe之类的，查看更多

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求助大家有没有在文献上看到过负极放电曲线这样子的怎么解释呢? 看看你的充放电曲线有没有出现新的充放电平台或斜线！！应该是出现了新的价态，导致容量上升查看更多

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化学学科

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XRD测试杂峰太强什么原因？ 若峰很清晰，则副反应多；若是大包类的峰，则晶体晶度很低，基本属于无定型的产物。查看更多

#XRD

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扫CV的时候出峰变成一条直线。？另外, 扫描速率增加相应的电流会增加, 此时会有很大的欧姆降低, 建议先测量溶液内阻,将溶液内阻进行补偿之后再进行试验, 注意溶液内阻补偿不能大于测量值的90%, 否则会出现电流震荡. 查看更多

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CV曲线很好，但是放电时间很短，求分析下原因，谢谢。。。？ 给出具体的图我做了这两个图，你看一下，应该能表达我的意思了，谢谢。。。图片1.png 图片2.png ，查看更多

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薄层层析标准品和样品点不在同一水平线上？ 就是二楼说的边缘效应查看更多

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请问各位大拿，溶剂型氯丁橡胶胶粘剂为什么在放置一段时间后会增稠呢? 溶剂散发，没有密封好，让太阳晒过，受热更容易挥发，不想扔的话，补充适量溶剂查看更多

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请问这样的谱图有什么问题？ 调节一下流动相比例，走个梯度吧，还有ph值，所有的峰形都拖尾查看更多

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冲柱子时90%乙腈水抽干？ 没啥影响，但是不能长时间柱子不用有机试剂保存查看更多

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LC-MS对照品问题？可以做，但是可能杂质ms干扰你的主峰ms,造成定量不准确，其次纯度不够高，影响方法开发ms参数，导致定量灵敏度不够高，建议既然要做对照品纯度还是越高越好，好好纯化! 查看更多

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细胞及分子

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锂离子电池测交流阻抗谱（EIS)的问题？再你的电池里面，你所测试的“负极材料”是正极，锂片是负极。充电状态当然是你研究的“负极材料”脱锂状态。在你题目所闻的问题的意义回答如下：1）一般都是先在0.5c循环1-3周后去测阻抗，这样主要是为了活化材料。对正极尤其如此。你做的是负极，会形成sei膜，为了更有针对性，按照我的经验，在第二周后sei膜处于相对稳定，所以你需要循环2-3周再去测.2）对，是开路电压。为了比较一批样品，必须做到两个相同。a活性物质质量相同，b开路电压相同。这样才有比较意义，当然在不在意本体阻抗的情况下可以忽略a项。但b项必须一致，你可以看到有很多文献是测不通电压下的阻抗去算扩散系数，测出来的扩散系数是和电压有很直接的关系的。原因不解释。3)可以不拟合。但拟合最好。拟合的目的在于推测他的等效电路，不拟合，直接人工读数的话，会造成等效电路中元器件的数值有一定的偏差。一般也只有拟合，你的数据才有一定的可信度。??---------------卖弄了一下，我也很多不懂，有错的地方望海涵，查看更多

#锂离子电池

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