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一只小仙女

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求助：偏铝酸钠溶解？ 不加碱溶解的效果确实好些…… 查看更多

#偏铝酸钠

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为什么色谱手册都没有氢气的相对校正因子？如果是fid，氢气是燃气，此时是无法检测氢气的，也不需要h2的校正因子；如果是tcd，那得看是什么载气，如果载气本身是h2，那也无法检测h2，如果是he、ar、n2等，根据你的体系h2和n2是不能用作载气的，校正因子不单可以查，也可以算和测结合，你选一路已知气，和h2混合，设置好流量比或者摩尔比，根据实测峰面积，既可以换算成校正因子查看更多

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Co-Mo/γ-Al2O3的XPS结合能分布？ 查手册或者文献。。看各自元素精细谱的位置查看更多

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请帮忙判定这个反应是否能够发生? 有水存在，常温就可以反应，但速率较慢，且也只在表面进行。就算再加热，反应也只能停留在表面上进行，因为生成的fes会阻隔反应进一步进行。可以提供文献出处或者相关书籍吗，查看更多

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TPD测试背景高于样品，原因何在？急？什么样品啊？估计吸附量多少？也有可能是仪器的问题，有些仪器在温度高的时候，载气流量会减小，所以基线飘逸。 fe3o4@c-so3h催化剂背景是用氦气样品是用氨气测上面的磺酸根酸密度，查看更多

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残留乙醇去除？ 氮气吹如果量少是可行的,多了可能就不好操作了.看看有没有办法减压烘干呢? 查看更多

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GPC标准曲线和图谱分析？大神，我改成三次曲线了，分布图也变了，这个分布图要怎么看呢？... 你的曲线这样做应该是没问题的啊，我没明白你的分布图怎么变成那样了。你根据新的曲线就可以重新计算一下你之前说的那些标样的分子量，看和你的标准品差距大不，查看更多

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反应釜加热方式？ 成本不考虑，用什么加热方式最好？查看更多

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化学镀镍氯化锡敏化处理？陶瓷化学镀镍，陶瓷表面需要经过粗化处理，才能获得结合力良好的镀层，一般用hf（20%）或者氟化氢铵（200g/l）室温粗化3~5min，在进行敏化-活化，或者直接胶体钯-解胶。然后化学镀镍，查看更多

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求购催化用的色谱仪器，有没有比较好的厂家推荐? 国产的：浙江福立，上海分析仪器进口的：岛津，安捷伦查看更多

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如何做半导体固体粉末的紫外-可见吸收光谱？ 很小的,如纳米金那种可以在液体里测的,其它粉末都是用固体漫反射的. 查看更多

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马弗炉煅烧样品跑出来？最终产物是二氧化钛加锰的氧化物??之前就不会出来，是因为干燥不够充分么？... 我只要用锰前驱体焙烧都会出现这样的情况，谁能帮忙说明一下？查看更多

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求助氧化镧、氧化铝二元相图？ 我已经找到了你好，氧化镧、氧化铝相图能分享一下吗？非常感谢查看更多

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X和Y型分子筛比表面积大小？ 是的我们提供 bet法也可以用直接对比法??还有静态容量测试都是免费测试，查看更多

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关于高效液相色谱法和氧化还原滴定法？做hplc分析，样品用量少，但对样品有要求，就是须有标准物质，有紫外吸收（用rid例外，但灵敏度稍差），能和其他物质分开等。滴定分析须有适合的方法，指示终点的办法请问使用hplc方法是不是要求待测物质中的所有成分都必须全部溶解到试剂中，如果有某一成分形成胶体溶液或者微浊溶液也会影响到检测结果呢，查看更多

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氯化亚铜沉在釜底怎么办? 重新设计搅拌桨了，我们也遇到过催化剂沉底的情况，后来就是让人重新设计加工的搅拌桨解决的。查看更多

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常压固定床进料——固体如何分散到悬浊液或乳浊液中？固体进料+固体填料？产物能出的来吗？哦是这样的，固体熔点比较高，250度左右，反应温度300以上，可以液化，反应完之后是气体，冷凝后室温是液体，没问题的。我在微溶的溶剂体系里面做过，都ok，只是微溶只能实验室做，工业化成本太高。灰常感谢您的回复查看更多

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HELP~！铈基储氧材料的OSC测定实验问题？ 步骤没看出有问题。。莫非是氧气浓度太大了？查看更多

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求助：工业上做三元的时候前驱体和碳酸锂是怎么混料的? 可以采用球磨混料但需要控制转速、对球的材质有要求。另外可以采用高速混料机。请问球用什么材质？高速混料机？速度高不会破坏形貌吗，查看更多

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XRD没有峰值，怎么办? 是不是因为负载量达不到出峰的要求呢？查看更多

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简介

职业：阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师

学校：渭南师范学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多

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