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工艺技术
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循环1000次后,搁置一段时间,容量大幅恢复?
一个样本分析不出来什么,没准是你记错了!或者处理错电池数据了,或者拿错电池了!
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关于铝合金在NaCl溶液中的交流阻抗谱分析?
是我这个问题写得太多了还是问题提得太差了吗?为什么没有人回复。。。
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化学学科
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微球放大实验后粒径增大 是怎么回事?
你放大了就不能完全用原来的参数了以均质为例,你放大后要保证的是线速度(剪切力)不变,所以转速时肯定要变的
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安全环保
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喝水中总铬测定中的一些问题?
建议用ICP或ICPMS测。
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做染料敏华太阳能电池的朋友们救救俺~~?
根据我的经验是你的扫描速率设置的太快,请将扫速设慢,就可以得到不翘尾的曲线。5 mV/s, 1mV/s
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化学学科
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催化剂 HAADF-STEM表征?
您好 我们可以的 联系方式私信给您
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化学学科
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加纤尼龙测熔融指数?
有这种说法,多测几次你就会发现测到的数据波动很大,尤其是在南方。尼龙融指对水分敏感,所以更常用特性粘数来表征尼龙的流动性/分子量
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化学学科
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气相色谱中出现前置峰如何处理?
怀疑是有残留污染物
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化学学科
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工艺技术
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纳米氧化铁包裹酶?
我很好奇氧化铁是实心的怎么包裹得了。还是制备吧,现在做磁纳米粒子的技术挺多挺成熟的,至少写的时候多点得吹,都买的搅搅不好写。 谢谢,准备用PVA与纳米粒子交联固定化酶,
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化学学科
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工艺技术
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如何测定分子筛晶化母液中的四乙基氢氧化铵的浓度?
基本上没有了,绝大部分都热分解了。
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求助!岛津VP-ODS柱接反了?怎么办?
也不一定柱子就会坏吧?以前我们单位的老研究员都是说柱子千万不能反接,反接就肯定会坏,除非你是柱子堵了才反接冲一下。但是后来有次来了一个色谱柱公司的工程师(一个美国分析化学博士)来做讲座,他说液相色谱柱 ... 嗯,谢谢你的意见。主要是我冲了一夜了到现在做样,进标都不出峰啊……只能现在在接着冲冲柱子,看看能不能恢复。还有就是换其他柱子做样是很正常的,色谱应该是没问题的了,
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做洗洁精的大神帮下忙?
自己做个超声波更便宜
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做出CV图之后,怎样通过CV图来确定it图的初始电位,迷惑,求大神答疑解惑!!!!?
我想用i_t曲线测试催化剂的稳定性,在恒电压下电流随时间的变化曲线,已经测试CV,这个恒电位不是通过CV图得到的吗?怎么确定这个恒电位的值呢?求分析 ... 你上面的CV图里给出的是不同组分的催化剂的对比?还是什么?一般it电位的确定是根据催化物质的出峰电位确定。就是说,催化剂本身会有峰,加了被催化物质进去后,催化反应发生的时候又会有新的峰出现,对比一下催化剂在空白溶液和有催化物质的溶液中的CV,选催化物质的出峰电位测it,
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化学学科
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孔径在0.5~0.65nm范围内的分子筛有哪些呢?
APO-11:10MR 0.65*0.40nmAPO-31:12MR 0.54*0.54nmAPO-41:10MR 0.43*0.70nmCoAPO-50:12MR 0.61*0.61nmBeta:12MR ~0.65nm钙霞石:12MR 0.59*0.59nmGUS-1:12MR 0.54*0.68nmZSM-5:10MR 0.55*0.5 ... 哥们这个太全了,收藏了!
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首次充放电效率低是什么原因?
材料的结构,表面形态,细致程度;反应介质浸润的程度;极化特征,热效应,传热速度等;重点原因需仔细查找分析;谢谢楼主提醒!向大家学习!!
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工艺技术
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用计时电流法如何操作?
稳定之后就可以加待测液了,加的量不固定吧,我们实验室有做20μL,100μL的都有的。
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表面活性剂的应用?
网上有的,貌似都要钱,一般的人也不会去做这样的调研
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细胞及分子
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聚合物极耳中心距计算?
算出来的肯定有误差啦。自己拿两个极片卷一下就知道了。 应该有个计算公式吧,
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化学学科
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镍催化剂重复性差?
我前后做了两次负载到氧化铝上的氧化镍的还原反应,催化剂的制备过程及还原活化过程都相同可是第一次加氢活性挺好,第二次还原后的加氢活性就很低到底是为什么呢?还有,感觉第二次还原的催化剂密度大 ... 是同一批次制备出来的吗?很多因素都会影响催化剂的重复性。比如:制备过程,反应装置等..要仔细排除,
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化学学科
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材料科学
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XRD中的峰强度很低是什么原因?
同意二楼说法
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#XRD
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。
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