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一只小仙女

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水性漆工程师

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工艺技术

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循环1000次后，搁置一段时间，容量大幅恢复？ 一个样本分析不出来什么，没准是你记错了！或者处理错电池数据了，或者拿错电池了！查看更多

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关于铝合金在NaCl溶液中的交流阻抗谱分析？ 是我这个问题写得太多了还是问题提得太差了吗？为什么没有人回复。。。查看更多

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化学学科

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微球放大实验后粒径增大是怎么回事? 你放大了就不能完全用原来的参数了以均质为例，你放大后要保证的是线速度（剪切力）不变，所以转速时肯定要变的查看更多

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安全环保

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喝水中总铬测定中的一些问题？ 建议用ICP或ICPMS测。查看更多

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做染料敏华太阳能电池的朋友们救救俺~~？ 根据我的经验是你的扫描速率设置的太快，请将扫速设慢，就可以得到不翘尾的曲线。5 mV/s, 1mV/s查看更多

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化学学科

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催化剂 HAADF-STEM表征？ 您好我们可以的联系方式私信给您查看更多

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化学学科

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加纤尼龙测熔融指数？有这种说法，多测几次你就会发现测到的数据波动很大，尤其是在南方。尼龙融指对水分敏感，所以更常用特性粘数来表征尼龙的流动性/分子量查看更多

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化学学科

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气相色谱中出现前置峰如何处理？ 怀疑是有残留污染物查看更多

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化学学科

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工艺技术

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纳米氧化铁包裹酶？我很好奇氧化铁是实心的怎么包裹得了。还是制备吧，现在做磁纳米粒子的技术挺多挺成熟的，至少写的时候多点得吹，都买的搅搅不好写。谢谢，准备用PVA与纳米粒子交联固定化酶，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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如何测定分子筛晶化母液中的四乙基氢氧化铵的浓度? 基本上没有了，绝大部分都热分解了。查看更多

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求助！岛津VP-ODS柱接反了？怎么办? 也不一定柱子就会坏吧？以前我们单位的老研究员都是说柱子千万不能反接，反接就肯定会坏，除非你是柱子堵了才反接冲一下。但是后来有次来了一个色谱柱公司的工程师（一个美国分析化学博士）来做讲座，他说液相色谱柱 ... 嗯，谢谢你的意见。主要是我冲了一夜了到现在做样，进标都不出峰啊……只能现在在接着冲冲柱子，看看能不能恢复。还有就是换其他柱子做样是很正常的，色谱应该是没问题的了，查看更多

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做洗洁精的大神帮下忙？ 自己做个超声波更便宜查看更多

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做出CV图之后，怎样通过CV图来确定it图的初始电位，迷惑，求大神答疑解惑！！！！？我想用i_t曲线测试催化剂的稳定性，在恒电压下电流随时间的变化曲线，已经测试CV,这个恒电位不是通过CV图得到的吗？怎么确定这个恒电位的值呢？求分析 ... 你上面的CV图里给出的是不同组分的催化剂的对比？还是什么？一般it电位的确定是根据催化物质的出峰电位确定。就是说，催化剂本身会有峰，加了被催化物质进去后，催化反应发生的时候又会有新的峰出现，对比一下催化剂在空白溶液和有催化物质的溶液中的CV，选催化物质的出峰电位测it，查看更多

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化学学科

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孔径在0.5~0.65nm范围内的分子筛有哪些呢? APO-11：10MR 0.65*0.40nmAPO-31：12MR 0.54*0.54nmAPO-41：10MR 0.43*0.70nmCoAPO-50：12MR 0.61*0.61nmBeta：12MR ~0.65nm钙霞石：12MR 0.59*0.59nmGUS-1：12MR 0.54*0.68nmZSM-5：10MR 0.55*0.5 ... 哥们这个太全了，收藏了！查看更多

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首次充放电效率低是什么原因？材料的结构，表面形态，细致程度；反应介质浸润的程度；极化特征，热效应，传热速度等；重点原因需仔细查找分析；谢谢楼主提醒！向大家学习！！查看更多

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工艺技术

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用计时电流法如何操作? 稳定之后就可以加待测液了，加的量不固定吧，我们实验室有做20μL，100μL的都有的。查看更多

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表面活性剂的应用? 网上有的，貌似都要钱，一般的人也不会去做这样的调研查看更多

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细胞及分子

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聚合物极耳中心距计算？ 算出来的肯定有误差啦。自己拿两个极片卷一下就知道了。应该有个计算公式吧，查看更多

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化学学科

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镍催化剂重复性差？我前后做了两次负载到氧化铝上的氧化镍的还原反应，催化剂的制备过程及还原活化过程都相同可是第一次加氢活性挺好，第二次还原后的加氢活性就很低到底是为什么呢？还有，感觉第二次还原的催化剂密度大 ... 是同一批次制备出来的吗？很多因素都会影响催化剂的重复性。比如：制备过程，反应装置等..要仔细排除，查看更多

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化学学科

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材料科学

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XRD中的峰强度很低是什么原因？ 同意二楼说法查看更多

#XRD

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简介

职业：阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师

学校：渭南师范学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多

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