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水性漆工程师
蒸馏接受釜搅拌问题? 一个蒸馏反应,需要用真空减压蒸馏,接收时用一个 反应釜 ,开冷冻,请教大家一个问题,就是接收时反应釜的搅拌要不要开?如果不开,冷冻效果不好,如果开,会加快产品被拉走的几率,造成收率偏低。请问大家如何协调这个问题。[ 来自科研家族 合成工艺开发 ]查看更多 8个回答 . 9人已关注
用尿素制备的g_c3n4? 那里有成品卖啊查看更多 2个回答 . 13人已关注
电化学工作站购买,普林斯顿P4000+和Autolab PG302N选择? 实验室导师这边最近要买一个 电化学工作站 ,主要做一些常规 测试 ,电化学腐蚀类的实验,现在主要考虑购买普林斯顿的P4000+和Autolab PG302N,从现在的参数来看,P4000+的各方面参数都比PG302N好一些,价格倒是差不多,导师原来是用Autolab的对PG302N的,但是也关心参数的问题,我之前没接触过电化学工作站,不知道这两边具体使用起来那个相对好一些,从日常实验和售后服务上哪个更适合购买,求指导。查看更多 7个回答 . 15人已关注
纽扣电池钢垫片联系方式? 哪位同学知道卖纽扣电池钢垫片的联系方式,望提供,不胜感激。查看更多 3个回答 . 10人已关注
求助:三电极体系,CV曲线出现波动峰,电流也很低,测试这个有什么用? 求助各位大神: 本人采用三电极体系,碳纳米纤维作工作电极 ( 碳纳米管 薄膜纺出的纤维,里面没添加其它物质),铂丝电极作对电极,Ag/AgCl 参比电极 、在1M HCl溶液中,采用循环伏安法,电压范围-0.2~0.8V,扫速50mv/s,为什么CV曲线出现波动峰(如图)?试过调整过不同的电压范围,也在高扫数下做过多次循环,仍然有此波动。 刚接触这方面的实验,也不知道上面表述的恰不恰当。请各位专业大神求赐教!??非常感激! 图片1.png查看更多 6个回答 . 13人已关注
XRD图化合物归属分析? 含有C、Fe元素,可能含有O元素 QQ截图20150512104130.jpg查看更多 2个回答 . 16人已关注
关于高效液相色谱的最大压力设置的问题? 新手一枚,想问问关于高效 液相色谱 最大压力设置为20~25MPa,为什么要设置在这个区间,是考虑些哪些条件么?对柱的要求还是 流动相 的要求??谢谢各位亲查看更多 5个回答 . 11人已关注
液相方法学验证中的问题? 投了一篇文章,审稿人让添加关于线性回归方程中截距的标准误差,以给出合适的精密度?这个哪个老师能指点一下,百度上收到的做出来的数据好大,感觉是错的…查看更多 4个回答 . 9人已关注
岛津气象色谱仪和安捷伦气象色谱仪比较? 最近想买一台GC仪器,在这两个牌子之间纠结,求朋友指点,本人主要分析的都是精油类物质查看更多 4个回答 . 20人已关注
连续式方法生产粒度集中的三元前躯体? 就是我们最近想研究生产粒度比较集中的小颗粒三元材料前驱体,我该提高固含量,还是该提高搅拌速度比较好查看更多 4个回答 . 8人已关注
用接触氧化法,填料已经挂膜,氨氮基本没去除是什么原因? 反应器 是用有机 玻璃 制成,有厌氧区和好氧区,COD进水300多,2个小时曝气后,出水COD能在30~40mg/L,氨氮基本没有去除,请问各位,有什么原因造成, 另外氮源为 尿素 ,测出来的出水氨氮值和总氮值接近查看更多 5个回答 . 2人已关注
求教关于手性物质和同分异构物质的分离? 各位大侠,我在做两种同分异构杂质A、B与主成分的分离。其中杂质A同主成分是羧基异构(杂质A的羧基是往上翘的那种,主成分的羧基是往下翘的那种,不知道这种异构形式是否叫对映异构呀)杂质B与主成分是苯硫基异构(杂质B的苯硫基往上翘,主成分的苯硫基往下翘)。现在用大赛璐IC 4.6*250mm的手性柱分离A、B,倒是这两种物质都能与主成分分开,分离度1.5左右( 流动相 正己烷:异 丙醇 :三氟 乙酸 =70:30:0.1)。但是杂质A、B怎么也分不开,正己烷比例都调到90%了还是在一起。求教各位大侠,类似这样的杂质该选择什么样的柱子或流动相来分离呀。查看更多 4个回答 . 16人已关注
淬火油的光亮性测试? 我在做 快速光亮淬火油 的配制,配好后的油需要进行光亮淬火实验!我使用的是自己订做的 管式炉 ,在炉子升温以前,我将试样快放进炉内,然后通 工业氮 气。大概半个小时之后,我再升温炉子!升温到840℃之后,恒温10分钟左右,然后进行淬火!可是,我的试样快还是被氧化了,而且很严重!做了4次试验了,都是这样的!有加大氮气的通入量,有进行水密封!可是还是一样,失败!SOS,SOS查看更多 2个回答 . 14人已关注
关于参比电极的选择和搭配问题? 本人要做一个循环伏安扫描来测试电极性质,但在搭配 参比电极 的时候遇到一些问题。 工作电极和对电极的电解液用的是不含水分的酯类有机物,而参比只有Ag/AgCl商业电极可用。参比电极是玻璃制管状,内部除了银氯化银电极,还充填有 氯化钾溶液 。 请问是否可以直接将该参比放入酯类有机电解液中?还是需要配制饱和 氯化钾 电解液给参比用?如果是配制饱和氯化钾,能否将该参比直接额外放置?还是需要用盐桥来和工作电极的酯类有机电解液连接?如果需要盐桥连接,那盐桥内需要充填哪些物质能防止两种电解液互相污染?查看更多 4个回答 . 14人已关注
PMMA乳胶微球能溶解于DMF有机溶剂吗? 请教大家个问题,PMMA乳胶微球能溶解于DMF有机溶剂吗,急需啊查看更多 1个回答 . 2人已关注
电池内阻化成后大大增加,影响因素是什麽? 锂离子电池 在化成之后,电池内阻大大增加,影响因素是什麽?查看更多 3个回答 . 7人已关注
关于旋转圆盘电极的使用~~? 鄙人最近通过旋转圆盘电极作为 测试 手段来表征催化体系的电子转移情况,可是看到的文献都一般是在氧还原体系中使用此手段,想知道旋转圆盘电极可不可以在其他氧化还原体系中表征电子转移?有机体系中是否也同样适用?求高手解答~~万分感谢!查看更多 5个回答 . 3人已关注
求助关于DNA传感器中,双链DNA的解旋及电极表面单链DNA间的杂交的问题? 我要做的实验是关于DNA 传感器 的,现在遇到的问题是将双链DNA解旋后,上一条单链后再上另一条(解旋两次分别得到的),结果,DNA不能和已在电极表面的单链DNA结合成双链的,(而且在杂交前后EIS表征的阻值不是增大而是减小),? ?? ?沉积单链时都是在1.7V的电位下电沉积的,? ???解旋双链DNA的方法:5mgDNA和0.25Mmol NaCl,加热之后迅速放在冰水浴中,? ???解旋另一条(互补DNA)是:5mgDNA和0.25Mmol NaCl和0.15Mmol 柠檬酸钠 ,加热之后迅速放在冰水浴中,? ???请大家帮忙分析,是哪里有问题呢,有相关文献也行,不胜感激~~? ???谢谢!!查看更多 3个回答 . 10人已关注
关于对辊机手动个还是自动的好? 近期实验室打算采购一台实验用电池对辊机,可以用来压电极片和泡沫镍的。问了很多家公司,有手动的也有自动的,请做锂电方面的朋友和大侠们推荐下,手动的更好,还是电动的更好呢,压出来膜的韧性怎么样?[ 来自科研家族 锂电池世界 ]查看更多 7个回答 . 3人已关注
Tarascon最新成果:Li2Fe(SO4)2? 找到一篇Tarascon最新发表在Electrochemistry Communications上的文章,报道的是一个新的正极材料:Li2Fe(SO4)2,3.83V,就是比容量低了点,适合储能方向!Fe-based phase displays an open circuit voltage of 3.83 V vs. Li+/Li0 for the Fe3+/Fe2+ redox potential. While the theoretical capacity of 102 mA h g? 1 will likely limit the commercial prospects for this phase, knowledge of the structure will provide useful insight into the structural origin of these increased potentials.这种结构的材料不多见,不过作者在最后说了只是提供了一个新思路。毕竟两个 硫酸 根对理论容量影响很大~Voltage-composition trace for Li2- Fe(SO4)2 demonstrating the 3.83 V redox potential for the Fe3+/Fe2+ redox potential.6-26 at 10:21 ]查看更多 0个回答 . 11人已关注
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多
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