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一只小仙女

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水性漆工程师

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蒸馏接受釜搅拌问题？一个蒸馏反应，需要用真空减压蒸馏，接收时用一个反应釜，开冷冻，请教大家一个问题，就是接收时反应釜的搅拌要不要开？如果不开，冷冻效果不好，如果开，会加快产品被拉走的几率，造成收率偏低。请问大家如何协调这个问题。[ 来自科研家族合成工艺开发 ]查看更多 8个回答 . 9人已关注

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用尿素制备的g_c3n4？ 那里有成品卖啊查看更多 2个回答 . 13人已关注

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电化学工作站购买，普林斯顿P4000+和Autolab PG302N选择？实验室导师这边最近要买一个电化学工作站，主要做一些常规测试，电化学腐蚀类的实验，现在主要考虑购买普林斯顿的P4000+和Autolab PG302N，从现在的参数来看，P4000+的各方面参数都比PG302N好一些，价格倒是差不多，导师原来是用Autolab的对PG302N的，但是也关心参数的问题，我之前没接触过电化学工作站，不知道这两边具体使用起来那个相对好一些，从日常实验和售后服务上哪个更适合购买，求指导。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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纽扣电池钢垫片联系方式？ 哪位同学知道卖纽扣电池钢垫片的联系方式，望提供，不胜感激。查看更多 3个回答 . 10人已关注

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求助：三电极体系，CV曲线出现波动峰，电流也很低，测试这个有什么用? 求助各位大神：本人采用三电极体系，碳纳米纤维作工作电极（碳纳米管薄膜纺出的纤维，里面没添加其它物质），铂丝电极作对电极，Ag/AgCl 参比电极、在1M HCl溶液中，采用循环伏安法，电压范围-0.2~0.8V，扫速50mv/s，为什么CV曲线出现波动峰（如图）？试过调整过不同的电压范围，也在高扫数下做过多次循环，仍然有此波动。刚接触这方面的实验，也不知道上面表述的恰不恰当。请各位专业大神求赐教！??非常感激！图片1.png查看更多 6个回答 . 13人已关注

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XRD图化合物归属分析？ 含有C、Fe元素，可能含有O元素 QQ截图20150512104130.jpg查看更多 2个回答 . 16人已关注

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关于高效液相色谱的最大压力设置的问题？新手一枚，想问问关于高效液相色谱最大压力设置为20~25MPa，为什么要设置在这个区间，是考虑些哪些条件么？对柱的要求还是流动相的要求？？谢谢各位亲查看更多 5个回答 . 11人已关注

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液相方法学验证中的问题？投了一篇文章，审稿人让添加关于线性回归方程中截距的标准误差，以给出合适的精密度？这个哪个老师能指点一下，百度上收到的做出来的数据好大，感觉是错的…查看更多 4个回答 . 9人已关注

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岛津气象色谱仪和安捷伦气象色谱仪比较？ 最近想买一台GC仪器，在这两个牌子之间纠结，求朋友指点，本人主要分析的都是精油类物质查看更多 4个回答 . 20人已关注

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连续式方法生产粒度集中的三元前躯体？ 就是我们最近想研究生产粒度比较集中的小颗粒三元材料前驱体，我该提高固含量，还是该提高搅拌速度比较好查看更多 4个回答 . 8人已关注

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用接触氧化法，填料已经挂膜，氨氮基本没去除是什么原因? 反应器是用有机玻璃制成，有厌氧区和好氧区，COD进水300多，2个小时曝气后，出水COD能在30~40mg/L，氨氮基本没有去除，请问各位，有什么原因造成，另外氮源为尿素，测出来的出水氨氮值和总氮值接近查看更多 5个回答 . 2人已关注

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求教关于手性物质和同分异构物质的分离？各位大侠，我在做两种同分异构杂质A、B与主成分的分离。其中杂质A同主成分是羧基异构（杂质A的羧基是往上翘的那种，主成分的羧基是往下翘的那种，不知道这种异构形式是否叫对映异构呀）杂质B与主成分是苯硫基异构（杂质B的苯硫基往上翘，主成分的苯硫基往下翘）。现在用大赛璐IC 4.6*250mm的手性柱分离A、B,倒是这两种物质都能与主成分分开，分离度1.5左右（流动相正己烷：异丙醇：三氟乙酸 =70:30:0.1）。但是杂质A、B怎么也分不开，正己烷比例都调到90%了还是在一起。求教各位大侠，类似这样的杂质该选择什么样的柱子或流动相来分离呀。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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淬火油的光亮性测试？我在做快速光亮淬火油的配制，配好后的油需要进行光亮淬火实验！我使用的是自己订做的管式炉，在炉子升温以前，我将试样快放进炉内，然后通工业氮气。大概半个小时之后，我再升温炉子！升温到840℃之后，恒温10分钟左右，然后进行淬火！可是，我的试样快还是被氧化了，而且很严重！做了4次试验了，都是这样的！有加大氮气的通入量，有进行水密封！可是还是一样，失败！SOS,SOS查看更多 2个回答 . 14人已关注

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关于参比电极的选择和搭配问题？本人要做一个循环伏安扫描来测试电极性质，但在搭配参比电极的时候遇到一些问题。工作电极和对电极的电解液用的是不含水分的酯类有机物，而参比只有Ag/AgCl商业电极可用。参比电极是玻璃制管状，内部除了银氯化银电极，还充填有氯化钾溶液。请问是否可以直接将该参比放入酯类有机电解液中？还是需要配制饱和氯化钾电解液给参比用？如果是配制饱和氯化钾，能否将该参比直接额外放置？还是需要用盐桥来和工作电极的酯类有机电解液连接？如果需要盐桥连接，那盐桥内需要充填哪些物质能防止两种电解液互相污染？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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PMMA乳胶微球能溶解于DMF有机溶剂吗？ 请教大家个问题，PMMA乳胶微球能溶解于DMF有机溶剂吗，急需啊查看更多 1个回答 . 2人已关注

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电池内阻化成后大大增加，影响因素是什麽? 锂离子电池在化成之后，电池内阻大大增加，影响因素是什麽？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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关于旋转圆盘电极的使用~~？鄙人最近通过旋转圆盘电极作为测试手段来表征催化体系的电子转移情况，可是看到的文献都一般是在氧还原体系中使用此手段，想知道旋转圆盘电极可不可以在其他氧化还原体系中表征电子转移？有机体系中是否也同样适用？求高手解答~~万分感谢！查看更多 5个回答 . 3人已关注

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求助关于DNA传感器中，双链DNA的解旋及电极表面单链DNA间的杂交的问题？我要做的实验是关于DNA 传感器的，现在遇到的问题是将双链DNA解旋后，上一条单链后再上另一条（解旋两次分别得到的），结果，DNA不能和已在电极表面的单链DNA结合成双链的，（而且在杂交前后EIS表征的阻值不是增大而是减小），? ?? ?沉积单链时都是在1.7V的电位下电沉积的，? ???解旋双链DNA的方法：5mgDNA和0.25Mmol NaCl,加热之后迅速放在冰水浴中，? ???解旋另一条（互补DNA）是：5mgDNA和0.25Mmol NaCl和0.15Mmol 柠檬酸钠，加热之后迅速放在冰水浴中，? ???请大家帮忙分析，是哪里有问题呢，有相关文献也行，不胜感激~~? ???谢谢！！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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关于对辊机手动个还是自动的好？近期实验室打算采购一台实验用电池对辊机，可以用来压电极片和泡沫镍的。问了很多家公司，有手动的也有自动的，请做锂电方面的朋友和大侠们推荐下，手动的更好，还是电动的更好呢，压出来膜的韧性怎么样？[ 来自科研家族锂电池世界 ]查看更多 7个回答 . 3人已关注

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Tarascon最新成果：Li2Fe(SO4)2？找到一篇Tarascon最新发表在Electrochemistry Communications上的文章，报道的是一个新的正极材料：Li2Fe(SO4)2，3.83V，就是比容量低了点，适合储能方向！Fe-based phase displays an open circuit voltage of 3.83 V vs. Li+/Li0 for the Fe3+/Fe2+ redox potential. While the theoretical capacity of 102 mA h g? 1 will likely limit the commercial prospects for this phase, knowledge of the structure will provide useful insight into the structural origin of these increased potentials.这种结构的材料不多见，不过作者在最后说了只是提供了一个新思路。毕竟两个硫酸根对理论容量影响很大～Voltage-composition trace for Li2- Fe(SO4)2 demonstrating the 3.83 V redox potential for the Fe3+/Fe2+ redox potential.6-26 at 10:21 ]查看更多 0个回答 . 11人已关注

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简介

职业：阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师

学校：渭南师范学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多

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