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急求三电极电解池装置图!!!?
鳄鱼夹夹住就好,可以把导电玻璃放烧杯里加入适量体积的电解液来控制反应面积,不用固定。 也可以用个铁架台吊起来,小心不要碰到。 做得比较多还是定做个塑料或聚四氟乙烯的盖子,可以把导电玻璃插进去,不经常用 ... 鳄鱼夹可以和导电玻璃接触良好吗?为什么我看一些四氟电极夹都要有内置铂片,说是有铂片才能导电,这是什么意思呀?
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化学学科
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TiO2光催化降解罗丹明B?
不一定没有光催化活性,你可以做一下几个实验:1、降低罗丹明B的浓度;2、提高辐射强度。 可以确定没活性了,因为我做了对照试验。。。
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为什么锂硫电池不能用碳酸酯电解液?
副反应,这个可以找到相关文献
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荧光量子产率计算问题?
一般都是已知参比物的激发波长,你的意思是要选择待测物的激发波长与参比物最大激发波长相近或者一致的么?例如我的样品最大激发在441,已知罗丹明6G的水溶液在488激发下产率为95%,那我可以选择它为参比样?... 可以的,就用441nm
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酸酐吡啶溶液测羟值?
用水冲洗和用吡啶冲洗无影响。文献中有提过,文献名称记不太清楚,大概是木质素羟值的测定,是一个北京化工大学的研究生做的实验发表的论文,验证了不同方法测羟值的结果对比,以及用水和吡啶冲洗的影响
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关闭气相色谱的正确顺序是?
LZ的气相是什么牌子的?我们的安捷伦7890A,关机顺序是:1,测试样品结束后,先调入降温程序,柱温降到50度,检测器降到100度左右;2:关闭检测器,排气;3:退出气相软件界面,(安捷伦的容易死机,如果先关气相主机的话,很难退出软件),4:关机气相主机,然后关闭电脑,5:等待载气吹几分钟,关闭载气,压力降下来即可。岛津的气相也差不多的。调入降温程序是必须的,等待柱温和检测器温度降下来之后,岛津的气相软件上有关闭系统这个键,那我们一般是先关闭系统,然后退出。这样下次用的时候,待温度上升之后再点火,
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日用化工
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抛光蜡 清洗剂 配方探讨?
柠檬酸和氢氧化钠 要反应的
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仪器设备
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请问粘度计哪家好?
旋转的操作简单,但准确性不好 请问你们用什么样的测试粘度,
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#粘度计
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工艺技术
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循环伏安求助!?
这个体系里会不会有杂质呢,或者电极表面没处理干净,这个图里有还原峰和氧化峰。
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仪器设备
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填料精馏塔装配图?
实验室用的间歇精馏塔可以么?
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化学学科
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XRD 标准卡片 导出?
我遇到跟你一样的问题!我电脑用的也是win10兼容模式。。楼主你后来解决了吗?
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关于反相气相色谱?
只知道液相有反相,还不知道气相有反相,坐等高人
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涂料白面、黑浆出现返粗现象!?
用专用的分散剂就可以 您好,指教一下,请问除了是分散剂的问题外,还有其他原因可能导致返粗这个问题吗?
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泡沫镍上生长石墨烯,镍刻蚀问题,求大神指导!?
是与文献上的方法一样吗?如果一样建议做一些测试,文献不一定是准确的,不一样可能反应出现了新的物质,带有紫色是不是泡沫镍上有酸了,期待有大神解释。
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化学学科
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现在实验室一般都用什么方法制氯气?
买的储备~直接将浓盐酸滴到高锰酸钾里面就可以了,气体经过饱和氯化钠洗涤,浓硫酸干燥 后使用最常用MnO2 + 4HCl(浓) ==加热== MnCl2+ 2H2O + Cl2 ↑除了MnO2外,实验室里也可用其他氧化剂来氧化浓盐酸制取氯气。常用的氧化剂有KMnO4,KClO3,Ca(ClO)2等
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化学学科
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工艺技术
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为什么p25制不出来101二氧化钛?
感觉水热金红石不太容易反应以前也是水热金红石再做xrd看到仍然有金红石相以后全换成锐钛矿了,
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仪器设备
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化工企业“中试”设备有什么规定吗?
所谓的“中试设备”就是根据自己的具体情况每批生产重量为小试和生产的中间数量级的设备体系吧。如果生产最终要放大到一批几百公斤,那么一批出十几公斤,几十公斤显然算中试了。要像大化工似的最终要放大到连续生产几万吨,那么显然一批几百公斤的也算中试设备了。要看具体情况了。
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#化工企业
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什么是“原位”?
翻译为原位啊 我一直以为是 现场
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化学学科
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你好,我现在想测试纤维材料的断面扫描电镜,用什么方法能使表面...?
环氧包埋,然后低温切片
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化学学科
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工艺技术
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做出来超支化水性聚氨酯老是有沉降,为什么呢?
你的溶剂是什么啊 我的溶剂是丙酮,中和后直接在水中扩链,没有加乙二胺,
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简介
职业:高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管
学校:渭南师范学院 - 历史与文化传播系
地区:安徽省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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