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请问单晶有什么用?
小弟做了一个单晶材料 仅仅是做出来了晶体(很小,但是够单晶XRD了) 不知道还要做其他的什么方面研究了 以前没从事过此类研究 还请专业人士指点
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堆肥堆温降得很快?
一开始是5kg污泥+2.5kg玉米芯??含水率为60%左右 碳氮比25 后来看太少??又加了2kg污泥+2kg玉米秸秆??加水调节到70%??碳氮比22 第6h温度到了47℃ 再是第18h温度到了55??再到21h??温度就是四十多度了 这是第二次出现这种情况了??温度都是很快升到快六十度??但是又很快降温??反应装置有 加热带 和隔热膜包着??中间也没有翻堆和搅拌? ?曝气速率是1L/min??曝气5min 停曝20min? ?想不出为什么啊
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硫磺回收装置中制硫催化剂的热浸泡和热还原是什么意思?
硫磺 回收装置中制硫 催化剂 的热浸泡和热还原是什么意思?加氢反应催化剂的硫化和钝化是什么意思?谢谢各位大侠
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黄腐酸、环氧氯丙烷溶解在四氢呋喃中?
本人现在想将环氧基引入 黄腐酸 分子中,现用黄腐酸与环 氧氯丙烷 反应,请问该反应能用四氢 呋喃 做溶剂么?反应条件有什么要求么?急求,谢谢!
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催化降解若干问题?
请问除了光催化降解目标物外,还有其他的方法可以催化降解目标物吗?还有就是做催化降解方向的可以发哪些杂志啊?我看大部分做催化的都是用作催化反应,很少做催化降解吧?本人金币少,大侠不要介意啊
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为什么我测的IV曲线是这样的?求大神指教?
小弟最近在做太阳能电池,为什么测得IV曲线是下图这个样子,求大神指教,问题出在哪里了。。。(2R`EFR[{4WJ_`Y}Q@Q9@)8.jpg
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紫外光还原Cu(NO3)2,反应后生成的Cu又重新溶解了,不知道是什么原因??求助!!?
最近在做 二氧化钛 负载Cu的反应,采用的是紫外光还原法,看文献感觉应该比较好操作,我的做法是将纳米级的TiO2加入到Cu(NO3)2的水溶液中,然后加入甲醇作为牺牲剂,超声5min后搅拌20min,放到 紫外灯 下照射3h后发现溶液颜色变成红棕色(反应前溶液颜色是白色),觉得应该是Cu(NO3)2被还原成为Cu了,到这里一切都挺好的,但是后续出现了一些情况,就是溶液放置不到10min后,颜色又变成白色,跟反应前的颜色一样,感觉跟没反应似的。我初步觉得可能是由于光还原 硝酸铜 时,CU2+被还原了CU,那么NO3-应该会以HNO3的形式存在于溶液中(做重复实验时测过溶液的pH的确是酸性),而Cu又是可溶于HNO3的,二者之间会不会又反应生产了Cu(NO3)2。不知道我的想法是不是对的,或者是我的反应出了什么问题,现在是我觉得要是真的产生HNO3的话对于金属催化材料是不是会有很大的影响,毕竟是可以溶解的,不知道各位在做这个实验的时候有没有遇到这个问题,还有这种情况要怎么解决,急求帮助!!
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新手上路~这个结果可能有哪些原因?
刚到实验室,还不太熟~老板的实验用的是大鼠含药血清(中药复方),灌胃7天,末次灌胃2小时取血~用的 甲醇 ,HPLC是其他师姐帮做的(本人临床的 不会)~结果四组都一样,各位大神帮我分析下啥原因,下一步怎么办啊~怎么跟老板交代~图1为原药液图2从上至下为: 中;低;高 ;空白组血清色谱图图片1.jpg图片2.jpg
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我想问一下,用HDI3聚体加入催化剂后可以直接合成聚氨酯吗?
我用HDI3聚体加入二 月桂酸二丁基锡 后,反应很剧烈有放热现象,反应后的样品像泡沫一样,易碎。(我加入的二月桂酸二丁基锡含量过量会有什么影响)求教!!!
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请问南开大学的能材所和催化所有什么区别吗?
我想考南开大学的研究生,其中化学学院的物理化学下的“化学电源”是催化所招生,无机化学下的“高能化学电源”是能材所招生。有知道的大神告诉我一下好吗?
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求助何种分子筛可以用于酯化反应?
最近在做 分子筛 催化酯化反映的研究,已经尝试了HY,HZSM-5,HZRP-1,HZRP-5感觉效果一般,准备再找几种,文献查到的还有Hβ, 丝光沸石 ,HMCM,SAPO-34,还有其他的酸性 分子筛催化剂 么?
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请问环氧树脂浇注前,模具的处理流程是怎样的?
先把磨具上面涂上一层 脱模剂 ,然后将模具放到200度的烘箱中预处理2小时,从烘箱中拿出来冷却,然后再放进110度的烘箱中预处理,是这样的一个过程吗?
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正极材料(LiFePO4)与乙炔黑与PTFE怎么混合?
正极材料(LiFePO4)与 乙炔黑 与PTFE怎么混合?我先混合正极材料和乙炔黑,研磨一个小时候,加入 聚四氟乙烯乳液 ,没想到全成了块状,根本没法涂覆在铝箔上,我又急忙用NMP溶解,也溶解不了,最后只能倒掉,跪求各位大侠告诉我,怎么样混合正极材料与乙炔黑与PTFE,才能成功涂覆在铝箔上呢?
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用硅溶胶硝酸银葡萄糖制备液体纳米银硅溶胶?
我配好银氨络合溶液,加入到 硅溶胶 (PH 9-10)中,补加氨水使清澈。再加入PVP( K30).然后加入 葡萄糖溶液 ,加热60度还原银,12小时内是无色的,时间再长就变成灰色,最后黑色,还有沉淀,液体加入到 氯化钠 溶液中还有浑浊(银没有完全还原)。别人做的是永久透明的,无色的,银完全还原 (加入氯化钠中没有浑浊)。不知何因?哪位大侠指导?
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急求,如何对zsimpwin控制误差啊?
如何对zsimpwin控制误差啊?如图 我想让第二个r的误差在10%以内,看网上写可以直接控制让他迭代在10%?请问可以吗?我的图拟合的误差太大了啊 谢谢大家 QQ截图20141020203554.png QQ截图20141020203754.png
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一个关于吸附试验的问题?
为什么大家在做吸附试验的时候, 都选择性的加入 硝酸 钾 来增加溶液的离子强度呢? 还请学化学的大神指导一下。谢谢。
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各位大神,请问4A分子筛是怎么做成球型的?
市面上卖的4A分子筛小球,强度很高,我想借鉴一下它的成型方法做其他球型 催化剂 ,哪位大神知道4A成型的方法,用的什么机器?谢谢大家~
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介孔碳材料如何成型?
求助:本人在用介孔碳做 催化剂载体 ,而 催化剂 需要一定大小的颗粒,但介孔碳很难成型,筛不出所需大小的颗粒,各位有没有好的方法,不胜感激!
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如何将excel表格整体转置?
有一个16列,1万行的excel表格,想要进行转置~~以往小表格都是黏贴→选择性黏贴--转置就好但是这个表格在转置的时候,总是报错,说黏贴区域不服啥的要怎么办,才能把excel表格整体转置
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求未知峰可能是什么?
糖加氢裂解实验中。Aminex HPX-87H 300mm*7.8mm 色谱柱 条件是 流动相 5mmol 硫酸 流速0.5ml/min 柱温60℃。检测器为2489紫外检测器。想知道乳酸前面那两个峰应该是什么呢?求各位大神指点迷津。在这里感激不尽~
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简介
职业:高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管
学校:渭南师范学院 - 历史与文化传播系
地区:安徽省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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