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一只偷腥猫

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为什么我测的IV曲线是这样的？求大神指教？ 小弟最近在做太阳能电池，为什么测得IV曲线是下图这个样子，求大神指教，问题出在哪里了。。。(2R`EFR[{4WJ_`Y}Q@Q9@)8.jpg查看更多 3个回答 . 8人已关注

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紫外光还原Cu(NO3)2,反应后生成的Cu又重新溶解了，不知道是什么原因??求助！！？最近在做二氧化钛负载Cu的反应，采用的是紫外光还原法，看文献感觉应该比较好操作，我的做法是将纳米级的TiO2加入到Cu(NO3)2的水溶液中，然后加入甲醇作为牺牲剂，超声5min后搅拌20min，放到紫外灯下照射3h后发现溶液颜色变成红棕色（反应前溶液颜色是白色），觉得应该是Cu(NO3)2被还原成为Cu了，到这里一切都挺好的，但是后续出现了一些情况，就是溶液放置不到10min后，颜色又变成白色，跟反应前的颜色一样，感觉跟没反应似的。我初步觉得可能是由于光还原硝酸铜时，CU2+被还原了CU，那么NO3-应该会以HNO3的形式存在于溶液中（做重复实验时测过溶液的pH的确是酸性），而Cu又是可溶于HNO3的，二者之间会不会又反应生产了Cu(NO3)2。不知道我的想法是不是对的，或者是我的反应出了什么问题，现在是我觉得要是真的产生HNO3的话对于金属催化材料是不是会有很大的影响，毕竟是可以溶解的，不知道各位在做这个实验的时候有没有遇到这个问题，还有这种情况要怎么解决，急求帮助！！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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新手上路~这个结果可能有哪些原因? 刚到实验室，还不太熟~老板的实验用的是大鼠含药血清（中药复方），灌胃7天，末次灌胃2小时取血~用的甲醇，HPLC是其他师姐帮做的（本人临床的不会）~结果四组都一样，各位大神帮我分析下啥原因，下一步怎么办啊~怎么跟老板交代~图1为原药液图2从上至下为: 中;低;高 ;空白组血清色谱图图片1.jpg图片2.jpg查看更多 5个回答 . 7人已关注

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我想问一下，用HDI3聚体加入催化剂后可以直接合成聚氨酯吗? 我用HDI3聚体加入二月桂酸二丁基锡后，反应很剧烈有放热现象，反应后的样品像泡沫一样，易碎。（我加入的二月桂酸二丁基锡含量过量会有什么影响）求教！！！查看更多 7个回答 . 11人已关注

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请问南开大学的能材所和催化所有什么区别吗？我想考南开大学的研究生，其中化学学院的物理化学下的“化学电源”是催化所招生，无机化学下的“高能化学电源”是能材所招生。有知道的大神告诉我一下好吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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求助何种分子筛可以用于酯化反应？最近在做分子筛催化酯化反映的研究，已经尝试了HY，HZSM-5，HZRP-1，HZRP-5感觉效果一般，准备再找几种，文献查到的还有Hβ，丝光沸石，HMCM，SAPO-34，还有其他的酸性分子筛催化剂么？查看更多 7个回答 . 14人已关注

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请问环氧树脂浇注前，模具的处理流程是怎样的? 先把磨具上面涂上一层脱模剂，然后将模具放到200度的烘箱中预处理2小时，从烘箱中拿出来冷却，然后再放进110度的烘箱中预处理，是这样的一个过程吗？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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正极材料（LiFePO4）与乙炔黑与PTFE怎么混合？正极材料（LiFePO4）与乙炔黑与PTFE怎么混合？我先混合正极材料和乙炔黑，研磨一个小时候，加入聚四氟乙烯乳液，没想到全成了块状，根本没法涂覆在铝箔上，我又急忙用NMP溶解，也溶解不了，最后只能倒掉，跪求各位大侠告诉我，怎么样混合正极材料与乙炔黑与PTFE，才能成功涂覆在铝箔上呢？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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用硅溶胶硝酸银葡萄糖制备液体纳米银硅溶胶？我配好银氨络合溶液，加入到硅溶胶（PH 9-10)中，补加氨水使清澈。再加入PVP( K30).然后加入葡萄糖溶液，加热60度还原银，12小时内是无色的，时间再长就变成灰色，最后黑色，还有沉淀，液体加入到氯化钠溶液中还有浑浊（银没有完全还原）。别人做的是永久透明的，无色的，银完全还原（加入氯化钠中没有浑浊）。不知何因？哪位大侠指导？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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急求，如何对zsimpwin控制误差啊? 如何对zsimpwin控制误差啊？如图我想让第二个r的误差在10%以内，看网上写可以直接控制让他迭代在10%？请问可以吗？我的图拟合的误差太大了啊谢谢大家 QQ截图20141020203554.png QQ截图20141020203754.png查看更多 7个回答 . 17人已关注

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一个关于吸附试验的问题？ 为什么大家在做吸附试验的时候，都选择性的加入硝酸钾来增加溶液的离子强度呢？还请学化学的大神指导一下。谢谢。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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各位大神，请问4A分子筛是怎么做成球型的？ 市面上卖的4A分子筛小球，强度很高，我想借鉴一下它的成型方法做其他球型催化剂，哪位大神知道4A成型的方法，用的什么机器？谢谢大家~查看更多 3个回答 . 15人已关注

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介孔碳材料如何成型？求助：本人在用介孔碳做催化剂载体，而催化剂需要一定大小的颗粒，但介孔碳很难成型，筛不出所需大小的颗粒，各位有没有好的方法，不胜感激！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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如何将excel表格整体转置？有一个16列，1万行的excel表格，想要进行转置~~以往小表格都是黏贴→选择性黏贴--转置就好但是这个表格在转置的时候，总是报错，说黏贴区域不服啥的要怎么办，才能把excel表格整体转置查看更多 6个回答 . 16人已关注

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求未知峰可能是什么？糖加氢裂解实验中。Aminex HPX-87H 300mm*7.8mm 色谱柱条件是流动相 5mmol 硫酸流速0.5ml/min 柱温60℃。检测器为2489紫外检测器。想知道乳酸前面那两个峰应该是什么呢？求各位大神指点迷津。在这里感激不尽～查看更多 3个回答 . 13人已关注

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去除COD,需要消耗多少碱度? 处理生活污泥，不考虑氨氮消耗碱度，网上找了半天，竟然没有找到，具体的数值是多少，最好有文献说明。查看更多 5个回答 . 9人已关注

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加氢反应反应釜漏气？各位大神，? ?? ? 最近在做加氢反应，用到高压反应釜。反应条件是温度60度，氢气压力要求为0.3MPa。遇到了几个问题：? ?? ? 如图A为进气口，B为出气口，C为进气阀。? ?? ? 1、做这种加氢反应，在反应的过程中，使要让进气阀一直开着，让氢气一直通着吗？还是充入要求压力的氢气后，就关闭进气阀，之后再看情况是否开阀补充氢气呢？? ?? ? 2、我做的时候，检漏时，如果充入气后，把进气阀和出气阀都关住后，釜是不会漏气的。但是如果我反应过程中，开着进气阀，让氢气一直通着保持恒定0.3MPa的话，就会发现进气阀C处漏气，即图中C处蓝色箭头的所示位置。而且发现，氢气钢瓶上分压调到0.3MPa的话，釜上压力表 D的示数为0.28MPa；而只有氢气钢瓶分压调到0.32MPa，釜的压力表示数才为0.3MPa。? ?? ? 不知道怎么回事，望知道的大神们指点，谢谢！e7cd7b899e510fb3bd1c7199d833c895.jpg查看更多 15个回答 . 3人已关注

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金属配合物晶体水溶吗? 实验室做单晶合成实验，师兄师姐们合出来晶体后首先就上水溶，后面还会用乙醇溶，说能被水溶的就不是，问他们也说不出来原因，这个是怎么判断?真的溶水就不是吗？我的溶剂基本上都是水，在水中反应结晶。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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ICPOES测试求助？ ICP小白，最近要测试一批样品的钾钠锌含量，里面主要有氯化钠柠檬酸钠柠檬酸钾葡萄糖菊糖葡萄糖酸锌以及一些天然香料二氧化硅等。直接溶解过滤稀释以及快速酸消解后过滤稀释都试过，结果始终不太稳定同一样品多次跑下来有5+%的偏差，但单次测量结果很好三次误差一般0.4-1.2%。多次配置出来的有10%-15%的误差。加标回收率也不太理想。稀释以后溶液大约含锌0.5ppm，钾50ppm，钠100ppm，再稀释十倍测试结果也没有改善，观测高度和RF功率都照碱金属测试进行了适当调整了，是哪里出问题的可能大些呢？PE的机器才通过原厂检测的查看更多 4个回答 . 7人已关注

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纽扣半电池电化学测试问题求教？最近组装半电池，发现大量的测试一致性很差，效率波动也比较大（相对以前正常时），留心观察，电解液的浸润效果不如以前的电解液，隔膜边角易干，泛白。想问下电解液浸润效果不好会影响测试的一致性、测试的效率吗？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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简介

职业：高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管

学校：渭南师范学院 - 历史与文化传播系

地区：安徽省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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