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总工程师(研发)
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想分析差异表达的LncRNA中与目标mRNA相关的部分,应该怎么做? 简单的,做功能富集分析,接下来实验验证。 查看更多
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如何将gene name ID转变为genebank accession或者其他格式? ppa024080m.g 这个gene ID确实和常规的有点不一样,不像genbank的ID 查看更多
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在做酯化反应,加了DMAP做催化剂,反应结束后,不知道怎么样才能才将DMAP除去? 如果你的产品不含有氨基团,可以用例如乙酸乙酯或二氯甲烷等溶剂溶解,用稀盐酸水溶液将DMAP洗掉;或将产品加入到稀盐酸溶液中,用上述有机溶剂萃取,即可。 查看更多
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研究其类似物在大鼠体内的药代动力学,取血点该如何选取呢? 0.0h的血样一般都应该有,可以作为空白或对照,计算时也需要此数据。查看更多
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请问大家成都附近有哪里可以对悬浮测小角X射线散射(SAXS)吗? 我们这里可以测SAXS,固体液体都可以测,有需要的话可以站内私聊。查看更多
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琼斯试剂氧化反应,存在固体结块,怎么办? 机械搅拌。一般结点块不影响结果。 查看更多
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理正挡土墙计算中墙后填土强度指标填什么? 应当是开挖面(按题意是90度开挖面)与后填土间的抗剪指标。此属“有限填土土压力计算”。 查看更多
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栓剂表面有裂纹如何解决? 制作前模子表面涂好液体石蜡;灌注后室温冷却。查看更多
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溶出度检测,溶出液不过滤能否直接注入色谱仪? 看你不溶解的辅料多不多啊,从法规上来讲肯定是没问题的,不过滤最多就是堵柱子,堵系统,基本不会对峰面积造成影响,基本不影响结果的准确性,所以你要是说我们有钱,柱子堵了就换新的就无所谓了。从液相的仪器使用和维护上面来讲,如果不溶解的辅料较多,肯定对仪器和色谱柱都有影响。所以主要是得结合你的处方看吧,比如原料粉末直接填充的胶囊,或者不溶解的辅料占比很小的片剂,不过滤问题不大。查看更多
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关于液限取值问题? 应了解所谓10mm与实际土力学定义偏差较大存在误导,17mm对应的液限是比较真实的。 查看更多
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圆柱绕流,reference value设置中的length的含义是什么? 若是二维的话:就是单位1.这样算出来的就可以得到Cl、Cd.若是三维的话:就是圆柱的高度H。 查看更多
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超疏水涂层中关于机械性能胶带剥离测试? 那种测试方法都是糊弄鬼的。超疏水,都已经低表面能了,胶带还能贴上去吗? 查看更多
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HPLC做单糖分析,色谱柱和检测器的使用上应该怎么选择? 如果要分离简单的混合糖,可使用PMP柱前衍生,C18烷基键合柱梯度洗脱,紫外检测器测定的方法。单糖经衍生化后改变了糖的局部结构,生成具有强紫外吸收的物质,因此可检测结果稳定,重现性好,灵敏度高。 查看更多
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管网阻力增加时,为何风机的电流减小? 通俗点讲,管网阻力增加了会增加风压,风压增加会增加风机负荷,但阻力增加流量也会减少,流量减少会降低风机负荷,并且流量减少而减少风机的负荷大于压力增加而增加的负荷,所以总负荷减少。好绕嘴! 查看更多
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四氢铝锂后处理,按文献处理,为什么结果成糊状,滤不动? LiAlH4的后处理方法总结:1产物为中性或酸性物质时比较简单,加水淬灭后,用稀盐酸调pH小于3,用溶剂萃取。2产物为碱性物质,低温搅拌下滴加和LAH等体积量的水(比如1g LAH,即加入1mL的水),然后滴加等体积的15%NaOH。一般情况下,反应体系将成为砂状固体,很好过滤。如果产物极性非常大,注意多用极性溶剂反复洗涤滤渣,甚至长时间浸泡滤渣。3产物为一二级胺,并且需要进一步上Boc保护基。这时可以用水淬灭反应后,加入大量的水稀释,然后滴加 Boc2O 溶液,反应结束后萃取。 查看更多
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高分子胶水? 有什么热固化或者光固化的胶水,不是高分子的? 在线等,比较急。查看更多
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杂质对照品用水稀释,和用稀释剂(乙腈水 10:90)稀释,结果不一样? 有个可能是溶剂效应,溶剂中的乙腈比例高于流动相中有机相比例,导致部分杂质提前洗脱从而导致出现双峰,换乙腈品牌应该没有作用,直接用水做稀释剂是正确的,或者降低稀释剂中乙腈的比例可能会有效果。 查看更多
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有关mannich反应实验的求助问题? 我曾经用二甲胺盐酸盐,多聚甲醛和另一种原料反应,反应时加了少量盐酸,溶剂是乙醇.你可以试试查看更多
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卫星数据hdf5格式里面变量如何存储的? hdf5格式在大气科学数据存储方面应用十分广泛,以前研究过,但是格式很复杂,里面存储各种不同变量的数据,就像不同的房间,存储不同类型的物品一样,如果需要查看数据,可以用hdfview软件,envi软件或者arcgis软件,如果需要处理里面的变量数据,最好使用编程比如IDL语言,或者C语言,已经有开发好的而专门处理hdf5格式数据的函数库,直接调用就可以啦!希望对您有帮助!!!查看更多
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单核细胞能传代么?能扩大培养么? 我有个疑问:为什么说提取RNA不可能一次成功呢?!你要是实在不放心,可购买RNA提取试剂盒,整个过程中注意避免RNA酶污染,一般都没问题,我们实验室的新手第一次都能做出来的。另外,细胞培养之后再提RNA的话,个人认为细胞性状会改变,和直接从血液提出来当时的情况会有不同的,这个看你的要求了。如果只是做RNA提取,如果用trizol的方法,可以把细胞离心后,加入trizol,直接放在-80℃冷冻,以后需要的时候再提RNA;如果买试剂盒,试剂盒里一般都会有RNA保存的液体,类似trizol的液体,应该也是加了之后-80或-20℃,有的可以4℃保存很久,然后再做RNA提取。 查看更多
简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:谁不会休息,谁就不会工作。查看更多
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