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怎么除去甲醇中的水 而甲醇留下来 请教各位专家?
用分子筛吸附脱水,3A分子筛。做双塔结构,1个吸附1个加热再生,再生最好用其他气体再生。[ Last edited by yy565905733 on 2013-3-14 at 22:00 ]
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请教如何对一个新化合物定量分析?
貌似这个比较困难啊,没有标准物质怎么能准确测量未知物的含量了,赶紧买标准物质吧 新化合物,自己合成的,没有标准物质。我就想化合物都是一个一个被发现,那标准物质也是做出来的嘛,
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粒度测试用的醇系分散剂?
Nonidet P-40(乙基苯基聚乙二醇),可以试试这款分散剂
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仪器设备
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关于离心泵特性曲线?
理论上讲,工作点偏离额定工作点之后,泵转速应该有会有变化,然后根据相似定律可以计算出新的工作点,流量、扬程、轴功和转矩。实际上如果用普通的鼠笼电机的话,转速变化小于1%,可以认为是转速不变的,
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一台质谱能连接多台液相吗?
可以,把触发信号配置好,工作站和仪器之间的通讯可以设置,具体要根据仪器型号和操作软件,咨询仪器公司。
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怎么查物质的国标分析方法?
没有这两个物质的国标。另外,测杂质还是含量啊。测杂质的话应该用HPLC。测含量的话,两物质吸收都应该较大,可以用HPLC或UV
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化学学科
,
学化学的研究生做那么多试验,到底有多少实验是对社会有用的呢?
创造更多的“知识积累”。。
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化学学科
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材料科学
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怎样增加水性苯丙乳液的粘结强度?
设计交联结构,内交联或外交联
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细胞及分子
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聚合物装扣电之后充放电速度太快?
可能是导电性不好,有没有混导电剂啊?
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化学学科
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200℃以下,造孔剂的选择竟可能的不对环境造成污染!?
NaHCO3、羧甲基纤维素、工业面粉造孔剂和扩孔剂都是高温下能分解释放出气体即可,所以不单单局限在这三个化合物,实际上很多有机化合物都可以作为扩孔剂,若减少污染,可不用杂原子化合物,如含硫、磷、氮等,若增加造孔性,可选用酸性(有机酸)或者中性+酸/碱性物质等复配,
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在做金电极阻抗时,裸金电极和修饰后的电极阻抗都有很大,怎么处理能降低阻抗呢?
请问你用什么仪器测EIS?autolab么?还是CHI?
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求做化妆品研发的大哥大姐指点解惑?
找原料商要资料
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说・吧
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用上海辰华660E电化学工作站做电化学沉积。?
在你的系统中,恒电流方式沉积,就选计时电位法 (chronoampotentiometry);恒电位方式,就选计时电流法 (chronoamperometry). 再问一个问题,恒电流沉积与恒电位沉积有哪些不同?如何选择呢?
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工艺技术
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精细化工
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日用化工
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关于硬脂酸加入乳化剂后的溶解问题?
硬脂酸本身是不溶于水的,属于油脂类,加入乳化剂后能否溶于水呢?聚乙二醇本身也有乳化性,能否当作硬脂酸的乳化剂?他们两个的比例多少合适?请大家发表下见解,谢谢了。溶解速度越慢越好! 其实很多 时候硬脂酸都被中和做乳化剂的,你既然要乳化硬脂酸估计用聚乙二醇可能不行了,用聚乙二醇硬脂酸酯之类的应该可以吧
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请问若碳酸氢根,氯离子,和枸橼酸同时存在,如何测定各自的含量呢?
用氢氧化钾作淋洗液,电导监测器做离子色谱哈 这三种都是用离子色谱?
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请问如何查询化妆品的处方工艺?
现在的化妆品必须备案,你可以去国家食药监官网查
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洗洁精泡沫问题?
稠度和泡沫在一定范围内是负相关的,你既想要高稠度,又想要高泡沫,体系必须改变。目前你已经做成的成品,你可以有很多办法做成高泡产品,但基于你的体系,最后泡沫上去,稠度还会下来,只是有一点,稠度或许会比最早的配方稍好些,仅此而已。所以,你目前只能增大产量,稀释6503带来的负面影响了。不过以后你可以做点试验,试试6501和6503的最佳比例,让你在泡沫和稠度上都可以接受,岂不更好。aeo9这个东西主要是用来做低泡洗衣液的,净洗力还是不错的,你斟酌使用吧。另外,还有一种产品,就是MES,净洗效果和增粘方面都是可取的,你可以复配试试,粘度调节1000到3000,是非常容易实现的,比6501还便宜许多。就是需要温水溶解,这个季节它是凝固态的,还有一种愉悦的香气。试试吧,做国标的洗洁精时,有了MES,根本不用添加6501系列的东西来增稠。个人看法,仅供参考,
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锂硫电池和固态电解质的方向选择?
看哪个挣钱多
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化学学科
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工艺技术
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可以从正构烷烃(主要成分是C17-18)进行的催化反应有哪些?可以得到哪些产品?
哎,帮顶顶,希望大家多帮帮楼主啊,读博不易啊~
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化学学科
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有什么办法能让polyester饱和聚酯树脂软化?
碱液泡泡行不行,你什么基材! 基材是纯铜的。碱泡的话,泡了5分钟都没泡下来,碱液浓度50%,温度60~70度,
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简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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