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总工程师(研发)
跪求橡胶中铑含量的测定? http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXHX198811021.htm你看看这篇文献咋样?... 灵敏度有点不够,我现在用的灵敏度是他二分之一,测定的结果就不稳定查看更多
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反应釜腐蚀后对反应的影响? 残余催化剂的影响查看更多
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固体酸催化剂可以做成固定床的床层吗? 梢园。颐鞘笛槭业姆从Χ嘤霉烫逅幔叶嘤霉潭ù卜从ζ?,查看更多
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红外光谱分析,求助? 遇到直接这么求助的也真是服了。你表达的求助信息太少了。比如,样品从哪里来的?混合物还是纯净物?无机物还是有机物?制备工艺是什么?含有哪些元素?你预期的结构是什么?before和after又是什么区别?还有你这红外图测定的时候,样品量可能是太多了。建议放小样品量重测。查看更多
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鼓泡器大小的问题? 为什么进气端的插入液面深度可以调节水含量?什么原理?... 不是插入液面深度,是离液面高度的不同,应该和扩散有关查看更多
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求助:急急急!!配置硅油乳液时,加入硅油和乳化剂后,可以加很多水进去吗? 我的毕设就是这个,昨天做了一个,硅油占50%,5%OB-2,5%乳化剂,还有40%的水,乳液效果不错,可以试下,查看更多
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关于光催化产氢的一个问题? 这个与你的色谱柱有关,也与你的载气流速有关,还有从进样口到检测器的距离有关,所以不好说查看更多
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介孔氧化铝的合成? 本人回复不为了金币,楼主也不用给予金币,本人也只是和你简单探讨。一般而言,氧化铝当然应该是白色,现在出现黄色,无非是受到了杂质的影响,那么引入杂质的途径是什么呢?我个人认为模板剂的烧除过程十分重要,温度,时间,乃至于马弗炉里是否含有足够的氧,你从焙烧这一部分找找原因吧,也可以依据模板剂组成把产品送一送杂质分析,查看更多
求助含有下列结构式的物质都有哪些,越多越好~谢谢~? 打开ChemDraw能给你画上亿个相关结构。你这样盲无目的的找根本不是正确的分析方法。查看更多
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用碳热还原法做磷酸铁锂时,掺碳量是怎么确定的? 定碳或者热重 谢谢,请问烧结前应该加的量?查看更多
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想问问大家对石油化工专业研究生找工作的问题,大家各抒己见,欢迎讨论!? 祝楼主诸事顺利,万事如意!查看更多
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ZSM-5的基本物理参数? 不同类型的ZSM-5性质也不同呀,如果是外购的原材料可以让厂家提供基本参数,自己合成的可以检测的呀。孔径一般为0.5~0.6nm查看更多
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请问输送水煤浆使用什么泵? 螺杆泵,隔膜泵都行了查看更多
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碳与高锰酸钾多少度才发生反应? 加热就可以吧,你是问具体多少度?不知道你再问什么,这两个反应有意义吗 额...我打算用这种方法制备MnO2查看更多
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关于硫酸锂热处理后再结晶的问题? 无水硫酸锂化学性质很稳定,吸潮形成水合物是其物理性质如果水合物与碳酸锂700度熔融(水肯定早就跑了),冷至室温的过程中,不一定是各自结晶,也可能是形成一种类似矾的缔合物(暂且这么叫),熔融的共溶点降 ... 谢谢您的详细解答,我称过这种熔融后冷却物的质量,放在电子天平上质量很稳定,所以吸水性没有想象的大。还有,能不能再问您个问题?我想计算一下这种熔融后冷却物的密度,应该怎么算?能用总质量除以各组分的体积之和来计算吗?查看更多
质谱图m/z=196.9612 杏仁褐变产物? 那一些列峰的差值是磷酸的分子里97.97690,误差在5ppm内。所有的无机有机酸或盐都可以在ESI中形成complex, monomer, dimer, trimer, tetramer, ....精确分子量如下图所示004_phosphoric acid.png查看更多
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热重分析起始质量增加是什么原因? 修正文件没做好,或者测量时质量还没稳定查看更多
液相色谱峰拖很长? 方法不行……查看更多
质谱图中,溶剂峰很高是什么原因? 我在你这两张色谱图上看不到峰的强度,能看到的只有相对强度,所以不是很清楚的,只能凭猜测可能是你当前的质谱参数条件下你的待测化合物不能充分的离子化,导致的不能看到准分子离子峰或看到的离子峰很低,另外我不 ... 就是我直接将甲醇进质谱,甲醇里没有目标物,在负离子模式下,会出一些很大的峰,不知道为什么?我因为刚开始做质谱,自己摸索,很多东西都不会。我在做的时候不会调整出峰强度的数值。谢谢您哦,查看更多
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硅铝分子筛制备过程中碱源的作用? 氢氧化钠还是氢氧化钾,3A、L型沸石?加碱的作用一般是促进前驱体水解、聚合,另外提供一定pH,有利于分子筛晶体生长!查看更多
简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:谁不会休息,谁就不会工作。查看更多
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