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聚乳酸冲击强度达到多少算是超韧?
求解。。。。。。
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科学家传记—亨利.路易.勒沙特列 (Henry Louis Le Chatelier)?
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填料分散?
填料添加 环氧树脂 分层如何解决?
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薄层点板?
为什么在TLC跑板时会出现横向拖尾
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氘代苯硅烷?
求助 氘代 苯硅烷 是怎么做的啊?或者哪里能买到啊
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金纳米颗粒容易与那种官能团结合呢?
想用金纳米颗粒制备SERS基底来表现拉曼增强。我想问金易于与哪种官能团结合呢?比如银易于与氨基结合。所以可以用银做含有氨基的探针分子的SERS基底,那么金呢?有这样的官能团吗?望大神帮助,非常感谢
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重结晶求助各位大神!?
产物熔点49~50℃,用 乙酸 乙酯 +石油醚 二氯甲烷+石油醚都试过重结晶,回流后快速倒入 锥形瓶 后很快析出类似粉末状的东西,并不是晶体,请教一下各位大神,有什么别的重结晶方法,还是我的重结晶方法有问题
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知识求助?
谁知道 溴代联苯 中的C-Br键, 溴代环己烷 的C-Br键和溴代环 戊烷 中的C-Br键的键能都是多少吗,哪位大神告诉以下。。。。。。
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黑色素热重分析求助,麻烦各位帮忙解答?
请问 我做 黑色素 的热重时,条件为10℃/min, 空气 ,温度到950度。 最终却含有10%左右的残留,这是为什么?有没有相关文献的报道呢?谢谢! TG of melanin.png
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有机功能硅烷偶联概念?
一、 硅烷偶联剂 硅烷偶联剂是在同一个分子里含有两种反应性无机和有机反应性的硅基化学分子,通常典型结构为:Rn-Si-(X)4-n R是有机官能团如氨基、甲基丙烯酰氧基、环氧等;X是烷氧基如甲氧基、乙氧基或乙酰氧基等。 硅烷偶联剂会在无机材料(如玻璃、金属、矿物)和有机材料(如有机聚合物、涂料、粘合剂等)的界面起作用,结合或偶联两种截然不同的材料,偶联机理如下图一: 二、为什么要用硅烷偶联剂 随着国民经济的快速发展,涂料、胶黏剂、复合材料等产品的性能、技术、应用越来越受到重视。如使用玻纤或矿物增强有机聚合物时,聚合物和无机材料之间的界面或界面相互渉及许多物理和化学因素之间复杂交叉作用。这些因素和粘合力、物理强度、膨胀系数、浓度梯度和产品性能的保持力相关,影响附着力重要破坏因素就是水分迁移到无机增强的亲水表面,水分侵蚀了界面,破坏了粘结。真正的偶联剂在无机和有机材料的界面可以形成耐水键结。因为硅烷偶联剂有独特的物理和化学性能,不光是增强了结合强度,更重要的是防止了在复合材料老化和使用过程中在界面上的键结解体。硅烷偶联剂能把性能截然不同的两种物质通过化学或物理的作用结合起来,因此也被称为是无机和有机物质界面间的“桥梁”。 三、硅烷对聚合物的键结作用 硅烷对有机聚合物的作用非常复杂,热固性聚合物的反应性和硅烷的有机反应性相匹配。例如环氧硅烷或者氨基硅烷会与 环氧树脂 结合;氨基硅烷会与酚醛树脂作用;甲基丙烯酰氧和单烯烃硅烷会利用交联于 不饱和聚酯 树脂的苯乙烯与之结合;对于表面缺乏极性的热塑性聚合物(聚乙烯、聚丙烯等),通过硅烷偶联剂的实现结合可以解释为是在界面区域通过相互扩散和互穿网络体系而成的。如图二 为了优化IPN配方,硅烷和树脂的相溶性非常重要,一种方法就是匹配两种材料的溶解度参数,这将提高形成具有最优性能良好复合材料的几率,即使对反应性起作用的热固性聚合物来说,溶解度参数的匹配也将提高复合材料的性能。 四、硅烷对无机材料的键结 硅原子上含有三个无机反应性基团的硅烷偶联剂(通常是甲氧基、乙氧基)可以很好的结合多数无机材料的金属羟基,特别是结构中含有硅、铝或者重金属的材料,通过与添加的或者无机填料表面的残留水反应,硅原子上的烷氧基水解释放出硅醇,然后这些硅醇与无机表面的羟基反应形成氢键后脱水形成硅氧键。如图三
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请问原位红外上的三个盐片窗口材质都是相同的么?
我们想更换原位红外上的三个窗口的材质,请问一般情况下三个窗口的材质是否相同?我们想把窗口换成CaF2盐片。谢谢
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红外谱图?
请问各位大神,红外谱图上出现了很多小杂峰是什莫情况,有没有遇到过这种情况
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红外光谱中亚甲基峰的分析?
如图,图1是一种醌类的单体含有-CH-不含-CH2-,图2是反应产物理论上是1中单体依靠-CH2-键连接成的 聚合物 ,对比中能否确认2中含有-CH2-呢?如果无法确认是否需要其它的表征手段呢? 111111.png 222222.png
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色谱柱使用交流Venusil HILIC(4.6*250mm,5μm)?
有大神用过这种Venusil HILIC(4.6*250mm,5μm)柱子吗,应该怎么活化,冲柱及保存呢?使用过程中有什么注意事项啊?
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怎么洗去地板上的无机盐沉淀?
地板上有氢氧化钠、 磷酸三钠 、 焦磷酸钠 、 无水碳酸钠 、水凝固在了地上。。。怎么办啊?
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上转换NaYF4荧光分析?
水热法做出的上转化纳米颗粒, LnCl3溶液(其中Y,Yb,Er的摩尔比为80:18:2)水溶解 NaOH, 向溶液中依次加入 无水乙醇 、油酸,在磁搅拌条件下形成黄色均一溶液,加入LnCl3溶液,再向上述溶液中逐滴加入NaF ,搅拌10 min,转移至 高压釜 ,放入烘箱170度加热8 h。待体系自然冷却后,加入 乙醇 使样品析出,离心分离,并用乙醇溶液离心洗涤,真空干燥后保存,备用。现在上面这些都已经做好,最后没有真空烘干,是冷冻干燥的,得到乳白色的固体。测荧光时激发波长选的900nm(实验室里只能到900),测了几组,有的在450到750完全没有峰出现,有的就只有600多时有个宽峰,而理论上应该是550和650左右有峰出现,请问各位大侠,为什么会这样?
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有没有合成过MIL-101的,合成出来里面有不少针状的白色固体,应该是对二苯甲酸吧?
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无定形碳酸钙制备的时候,可以加哪些有机物作稳定剂?
无定形 碳酸钙 制备的时候,可以加哪些有机物作 稳定剂
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有同学用过液体闪烁瓶吗?
有同学用过液体闪烁瓶吗,scintillation vials, 聚四氟乙烯 做的盖子,请问在哪里买的,长什么样子呀
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求助羧基化碳纳米角的检测方法?
想问一下,怎么用分析检测碳纳米角是否已经完全被羧基化了?
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简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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