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做光催化,光源可以直接用自然光吗?
做毕业论文,慌了。
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2507和2205在海水中腐蚀余量考虑?
用 不锈钢 2507和2205做设备的壳体,用于海水中,腐蚀余量应该如何考虑?腐蚀余量是0吗???
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小鼠肝组织石蜡切片,碎了很多?
这种程度的算 苏木精 染多了,脱水不到位,还是什么其他原因?求解答。
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PDMS多孔制备?
求助,PDMS泡沫是怎么做的啊?是否可以指导一下细节呢? 我 PDMS 固化剂 , 淀粉 ,加下去混一块,固化之后,用水泡,并没有得到泡馍啊 多谢啦
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污水处理厂罗茨风机噪声治理?
污水处理厂罗茨风机噪声治理现场概况:污水处理厂采用射流曝气活性污泥法处理工艺,共有9台183kw罗茨风机。噪声平均值118.8DB,超过区域厂噪声标准。现每台罗茨风机已均有安装隔声罩,隔声罩外壁材料为玻璃钢,内壁材料为穿孔钢板,中间填玻璃棉。罗茨风机进气口加消声器、 空气滤清器 ,横卧于罩内。风机所需空气通过一根直径420mm 玻璃钢管 由室外引入隔声罩内,室外进气口加有玻璃钢材料制作的阻性消声器。见图1:改造方案:1. 将隔声罩进气口从罩上方改到下方,使气流能够流经电动机与罗茨风机机体,对它们进行冷却(具体见图1);2. 进气口截面积从0.126㎡增加到0.384㎡;3. 进气口由室外进风改为室内进风,不仅减少通风阻力,而且改善了风机房内通风状况;4. 进气口配用了折板式阻性消声器;5. 在罩内增设新的强制通风设施,在隔声罩上方加一排气扇,它仅在罗茨风机不工作时运行;排气扇外加装消声器,以降低从排气口泻出的噪声;在排气扇与消声器间设简易逆止阀,以防止罗茨风机工作时室外气流由此进入;6. 将罗茨风机泄压口由室外移至隔声罩内,并配用消声器,其对外环境影响可忽略。采取上述措施后,即使在夏季最热天气,隔声罩门也不需要打开,隔声罩的降噪作用得到保障。工程竣工后测量,罩内噪声为106.8DB(A),罩外进气口处噪声已降至82.5DB(A);罗茨风机排气口消声器的设计在原工程设计中,虽然重视了罗茨风机进气口噪声控制,但却没有重视排气口噪声控制,这是噪声控制失败的另一个主要原因。选择罗茨风机隔声罩内靠近风机排气口处作测点①,选择罗茨风机隔声罩外汇流管下靠近风机排气管处作测点②。测量结果见表1:由上述可知,降低罗茨风机排气口气流噪声是本工程另一个重要措施。加装消声器是降低气流噪声的有效手段,根据罗茨风机噪声频谱,设计了阻抗复合式消声器,见图2:该消声器的吸声材料选用 离心玻璃棉毡 ,厚度设计为150mm。同时还对汇流管采取了噪声控制措施。经测,测点②噪声已从116.2DB(A)降至87.8DB(A),在室外主送风道入口处再加装一台阻抗复合式消声器后,曝气池靠近送风道处噪声已由116.2DB(A)降至63.8DB(A)。提高风机房围栏结构隔声量的措施将风机房的普通木门改为隔声门,窗户改为隔声窗。增加低噪声排气扇通风降低室内气温。满铺吸声吊顶。现风机房内噪声平均值已降至85.5DB(A),厂界噪声降至43.5DB(A),达到国家有关噪声标准。
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蒸氨塔如何产生浓氨水?
各位:由于原来设计的蒸氨塔产生的浓 氨水 基本都在8-10%,为了保证脱硫效率和游离氨并减少浓氨水带入脱硫系统的液体量(缓解脱硫系统涨液问题),想提高浓氨水浓度到20%左右,计划对蒸氨塔进行改造,不知各位有成功运行或者改造的经验吗?另外如何解决浓氨水堵塞问题,请指教。 收藏0 转播2 分享 淘帖0 微信分享
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老师,9–溴蒽用什么溶剂重结晶好啊,试了7 8个小试了。?
老师,9–溴蒽用什么溶剂重结晶好啊,试了7 8个小试了。
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求推荐力学测试仪品牌?
请教各位,我想 测试 材料的生物力学,主要是压力和拉力,之前用的Instron的,比较贵,有没有其他便宜好用的?谢谢!
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流式细胞仪对微藻和细菌分别计数求教?
我在进行细菌和微藻的混合培养,看到文献中都是用 流式细胞仪 进行计数,他们做的是酵母和微藻,利用微藻 叶绿素 自荧光区分二者。 我的这个菌也有叶绿素,而且我要做异养培养,后面不能合成叶绿素。 请问我应该怎么设置参数去计数呢? 两者有显著大小区别,荧光染色之后,使用SSC对FSC作图。 可是我没用过流式细胞仪,咨询负责仪器的老师他说他也不知道计数是怎么操作的 求大神可以指教一下哈!
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反应路径发生改变,可能是什么原因?
想问一下大家,当催化反应进行到一定的温度后,反应路径发生了一个骤变的过程,由一种反应变成了另外一种反应。可能是什么原因造成的?万分着急,谢谢!
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PCR后电泳无条带?
基因组 DNA浓度大约60ng/μl, 50μl PCR体系,2μl模板,PCR后的16SrDNA和扩增前的基因组DNA一起跑胶,1%的 琼脂糖 浓度,第一孔是Marker,最后一孔是基因组DNA,中间6孔是PCR后的DNA,只有基因组DNA能看出来,Marker也没跑出来,PCR产物也看不出来,是PCR有问题还是电泳的问题?
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小试样高温拉伸测试?
我有一个比较小的试样,想做一个高温拉伸。由于试样尺寸比较小(20*6*1.5),只能用微小力学 试验机 进行 测试 。请问那里可以做小试样的高温拉伸性能测试?
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求解释这个合成路线是什么反应?
求解释这个合成路线是什么反应?实在看不出从左边两个物质利用什么反应才得到的右边产物的
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用fura-2 AM 测定钙离子浓度,如何计算?
测定平滑肌细胞内的 钙离子浓度,用的 荧光染料 是fura-2AM,所用的仪器是 荧光分光光度计 (型号是cary eclipse)。 但是文献都说仪器会自动计算出结果, 而我用的这台仪器却不能计算出最终的钙离子浓度,而只能反映出在340nm和380nm处荧光强度和二者的比例,我必须自己计算钙离子浓度。 我当时按照文献说的公式计算了[Ca2+]i = Kd[(R-Rmin)/(Rmax-R)](Fmin/Fmax),所用的kd是224。请问这样有错误么? 急盼大家的指导。在此不胜感激!
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]醋酸钯催化CO羰基化反应怎么提高收率?
底物:C=C 欲在此双键上加上CO,然后与 乙醇 成酯 即生成 C-C-COOEt< 催化体系:Pd(OAc)2 PPh3 1:2 溶剂:乙醇 CO压力:20~25atm 问题: A.反应12小时后,溶液中有大量黑色沉淀,请问各位这些黑色沉淀是 金属钯 吗? B.产率较低40%,大家有哪些建议可以提高?
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想看看是否出现G2/M期阻滞,不知道通过哪些数据来判断?
我最近做了一次PI染色,通过 流式细胞仪 检测细胞周期,想看看是否出现G2/M期阻滞,不知道通过哪些数据来判断?求指教!有两张图,一张是对照(0h),一张是实验组(72h),我想知道实验组是否出现G2/M期阻滞,不知道通过图上哪些数据来判定是准确的?
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药物的胆汁排泄和粪便排泄问题?
大鼠药代动力学研究中,皮下给药,排泄实验时发现原形药物在胆汁和尿液中都非常少量,但是在粪便中排泄率较高(占给药剂量的10%),请问大家是否遇到过这种情况,该做如何解释?对于皮下给药粪便中的药物应该都是通过胆汁排泄的。 是否是结合形式的 代谢物 经胆汁排泄后在肠道水解为原形药物? 请大家帮忙推测一下原因。
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想利用免疫共沉淀做两个蛋白的相互作用关系。这么做有问题吗?
请教各位,想利用免疫共沉淀做两个蛋白的相互作用关系,细胞提取 总蛋白 后,加入蛋白A的一抗,孵育过夜,然后加蛋白珠吸附,洗涤,加入上样 缓冲液 后做WB,检测蛋白A和蛋白B的表达量,请问这么做有问题吗,另外这么做没有内参的话怎么比较各组变化,谢谢!
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10根100米的桩与100根10米的桩,哪个是方向性错误?
10根100米的桩竖向承载力远大于100根10米的桩,100根10米的桩水平刚度远大于10根100米的桩,哪个是方向性错误? 同样的混凝土量,比如说1千米桩长,应该是设计成10根100米的桩,还是100根10米的桩呢?
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质粒转染后蛋白表达量低,怎样提高?
我的一个载体为pcDNA3.1的质粒,一开始转染293T后蛋白表达量还挺高的,可是最近表达量表达量就变得很低。有什么方 法能 提高蛋白表达量吗?如果我将其重新转化之后,挑新的克隆提质粒,是否可能提高蛋白表达量?
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简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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